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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Salbutamol 100 mcg Inhaler (2 inhalations) Ipratropium 20 mcg Inhalation Aerosol (2 inhalations) F

Insgesamt 65 ergebnisse

Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zurückgezogen

Akute bronchodilatatorische Wirkungen von Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 µg Fixdosis-Kombination vs. Salbutamol 100 µg Inhalator plus Ipratropium 20 µg Aerosolfreie Kombination zur Inhalation bei Patienten mit stabiler COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NEUMOTEROL® 400 und SYMBICORT® Forte bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Argentinien
Intech Biopharm Ltd.

Rekrutierung

Pharmakodynamische Äquivalenz von Test- und Referenz-Dosierinhalatoren (MDIs) mit Albuterolsulfat bei erwachsenen Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes Asthma

Taiwan, Indien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent Respimat 1-Jahres-Sicherheitsstudie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Tiotropium/Salmeterol/Fluticason-Festdosis-Kombinationsbehandlung über Discair vs. Tiotropium über Handihaler + Salmeterol/Fluticason über Diskus-freie Kombinationsbehandlung

COPD

Truthahn
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der festen Kombination von Beclometason + Formoterol + Glycopyrrolat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien, Deutschland, Ungarn
Tanta University

Abgeschlossen

Drei Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
University Hospital, Geneva

Abgeschlossen

Prävention von Lungenödem nach Thoraxchirurgie

Anästhesie | Thorakotomie | Lungenverletzung, akut | Extravaskuläres Lungenwasser | Intensivpflege, chirurgisch

Schweiz
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Verwendung von Epiduralanästhesien intraoperativ bei Patienten, die sich einer Pankreasresektion unterziehen

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
University of Tennessee Graduate School of Medicine
Mylan Pharmaceuticals Inc

Rekrutierung

Durchführbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von vernebelten langwirksamen Bronchodilatatoren (Formoterol und Revefenacin) im Vergleich zu kurzwirksamen Bronchodilatatoren (Albuterol und Ipratropium) bei stationären Patienten mit AECOPD

COPD-Exazerbation

Vereinigte Staaten
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Arikayce™ in 2 Dosen bei Patienten mit Bronchiektasie und chronischer Infektion aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa.

Bronchiektasen

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Indien, Serbien, Ukraine, Griechenland, Ungarn, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu MK-1029 bei Teilnehmern mit anhaltendem Asthma, das nicht mit Montelukast kontrolliert werden kann (MK-1029-015)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und langfristigen Sicherheit von Mometasonfuroat in Kombination mit Formoterolfumarat im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Kindern (im Alter von 5 bis 11 Jahren) mit persistierendem Asthma (MK-0887A-087)

Asthma
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Peak Inspiratory Flow (PIF) bei COPD

COPD

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ipratropiumbromid/Salbutamol abgegeben durch den Respimat® Inhalator im Vergleich zu Ipratropiumbromid Respimat®, COMBIVENT® Inhalationsaerosol und Placebo bei Erwachsenen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Saint Vincent's Hospital, Korea

Abgeschlossen

IOD-Änderungen mit verschiedenen Anästhetika während der laparoskopischen kolorektalen Chirurgie

Augeninnendruck

Korea, Republik von
Cipla Ltd.

Noch keine Rekrutierung

BE-Studie zu Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 90 µg pro Sprühstoß bei Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Bronchialasthma

Vereinigte Staaten
Dey

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Behandlung von Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Rekrutierung

Untersuchung des generischen Fluticasonpropionat-Inhalationsaerosols zur Behandlung von Asthma bronchiale

Bronchialasthma

Indien
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Tiotropium/Formoterol Via Discair® vs. Tiotropium-Monotherapie oder Tiotropium + Formoterol-freie Kombinationsbehandlung

COPD

Truthahn
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur TQC3721-Suspension zur Inhalation bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zwischen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 108 mcg pro Sprühstoß und Proair HFA (Albuterolsulfat)-Inhalationsaerosol 90 mcg pro Sprühstoß bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Taiwan
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol, Äq. 90 mcg Basis (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asthma

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Tiotropium Inhalation Capsules and Atrovent MDI in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Respimat® Combivent-Studie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Frankreich, Griechenland, Korea, Republik von, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Taiwan, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, China, Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Hat Yai Medical Education Center

Abgeschlossen

Bedarfsabhängiger Budesonid/Formoterol Turbohaler in der Step-down-Phase

Asthma

Thailand
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Vectura Limited

Abgeschlossen

Ein Vergleich von VR647 und herkömmlich vernebeltem Budesonid bei gesunden Freiwilligen und erwachsenen Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ukraine
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003 und Placebo-MDI

COPD
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Bewertung der bronchodilatatorischen Wirksamkeit von Formoterol/Budesonid 12/400 mcg Via Discair bei COPD (COPD)

Copd

Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ergebnisse des patientenbewerteten Asthmakontrolltests im Vergleich zu Tagebuchkartendaten

Asthma

Deutschland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade (BREATH-PK250-CC)

Bioäquivalenz

Griechenland
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Beclomethasondipropionat bei jugendlichen und erwachsenen Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Effect of Anesthetics on Oxygenation and Microcirculation During One-lung Ventilation

Komplikation der mechanischen Beatmung

Korea, Republik von
Cipla Ltd.

Abgeschlossen

BE-Studie Budesonid 80 μg und Formoterolfumarat-Dihydrat 4,5 μg Inhalationsprodukt bei Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Nutzung mobiler Geräte und des Internets zur Rationalisierung einer klinischen Studie zu Asthma (MICT)

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003, offenem Spiriva® Respimat® als aktive Kontrolle und Placebo

COPD
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Beendet

Salmeterol/Fluticason 50/500 mcg Inhalationspulver über Capsair vs. Seretide Diskus 500 mcg Inhalationspulver bei Patienten mit COPD (COPD)

COPD

Truthahn
Université de Sherbrooke

Abgeschlossen

Aktivierung der Thermogenese von braunem Fettgewebe beim Menschen mit Formoterolfumarat (GB10) (GB10)

Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes

Kanada

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