Cerca studi clinici per: Inibitore del TNF-α O inibitore JAK

Totale 2086 risultati

Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Completato

Intervento epidurale dei nervi spinali con inibitore del fattore alfa di necrosi tumorale

Stenosi spinale
Vastra Gotaland Region

Attivo, non reclutante

Effetto del trattamento antinfiammatorio rispetto all'allenamento manuale sulla comorbidità neuropsichiatrica nei pazienti affetti da AR (NeuMRA)

Depressione | Malattie del cervello | Dolore | Fatica | Artrite reumatoide | Declino cognitivo | Reumatismo della mano

Svezia
University of Campinas, Brazil

Completato

Effetti dell'inibitore del TNF-alfa sui parametri emodinamici nell'ipertensione resistente

Ipertensione

Brasile
Institut Claudius Regaud

Completato

Inibitore del TNF come inibitore del checkpoint immunitario per il MELanoma avanzato (TICIMEL)

Melanoma

Francia
University of Colorado, Denver

Completato

Effetti di Ledipasvir/Sofosbuvir sulla farmacocinetica e sulla sicurezza renale di tenofovir alafenamide (TAF)

Epatite C | Coinfezione da HIV

Stati Uniti
Shanghai East Hospital

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la crema dell'inibitore di JAK nell'eruzione cutanea indotta dall'inibitore di EGFR

Eruzioni Acneiformi

Cina
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio comparativo per osservare l'effetto dell'uso concomitante del trattamento con corticosteroidi nei partecipanti con artrite reumatoide (RA) che sono trattati con un inibitore del fattore di necrosi tumorale (TNF) o Tocilizumab (TCZ) come secondo trattamento biologico.

Artrite reumatoide

Svezia
CTI BioPharma

Terminato

Studio PRE-VENT su pazienti ospedalizzati con COVID-19 grave con o senza cancro

COVID-19 | COVID | COVID-19

Stati Uniti
Eli Lilly and Company
Incyte Corporation

Completato

Uno studio su partecipanti con artrite reumatoide sulla terapia di base con metotrexato

Artrite, reumatoide

Ungheria, Romania, Stati Uniti, Cechia, Croazia, Polonia, Ucraina, Messico, India
Eli Lilly and Company

Completato

Baricitinib orale (LY3009104) Trattamento in partecipanti giapponesi con artrite reumatoide attiva in terapia di base con metotrexato

Artrite, reumatoide

Giappone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamento

Certolizumab nell'insuccesso di impianto ricorrente (RIF) (CERTIFY)

Fallimento di impianto ricorrente inspiegabile

Francia
Janssen R&D Ireland

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del regime Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) rispetto all'inibitore della proteasi potenziato (bPI) insieme al regime Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) in soppressione virologica, Partecipanti con infezione da HIV-1

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Belgio, Spagna, Svizzera, Svezia, Canada, Porto Rico, Polonia
Incyte Corporation

Terminato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Ruxolitinib nei partecipanti con ARDS associata a COVID-19 che richiedono ventilazione meccanica (RUXCOVID-DEVENT)

COVID-19

Stati Uniti, Federazione Russa
University of Washington

Reclutamento

Decitabina con Ruxolitinib o Fedratinib per il trattamento delle neoplasie mieloproliferative in fase accelerata/blastica

Leucemia mieloide acuta | Mielofibrosi primaria | Policitemia vera | Trombocitemia essenziale | Sindrome mielodisplasica | Neoplasia mieloproliferativa | Neoplasia mielodisplastica/mieloproliferativa | Mielofibrosi secondaria | Neoplasia mieloproliferativa, non classificabile

Stati Uniti
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Reclutamento

L'efficacia e la sicurezza dell'inibitore JAK nel trattamento dei pazienti con dermatomiosite positivi agli anticorpi anti-MDA5

Dermatomiosite, tipo adulto

Cina
Abu Dhabi Stem Cells Center

Ritirato

L'uso delle biopsie sinoviali nella previsione della risposta alla terapia biologica nei pazienti con artrite reumatoide (SYBRA)

Artrite reumatoide

Emirati Arabi Uniti
William Shomali
Incyte Corporation

Reclutamento

Ruxolitinib nel trattamento di pazienti con sindrome ipereosinofila o disturbi eosinofili primari

Eosinofilia | Sindrome ipereosinofila | Fa esplodere più del 5 percento delle cellule nucleate del midollo osseo | Splenomegalia | Epatomegalia | Leucemia eosinofila cronica, non altrimenti specificata | Mutazione genica JAK2 | Espressione della proteina di fusione BCR-JAK2 | Blasts 20 per cento o meno... e altre condizioni

Stati Uniti
Leiden University Medical Center
Galapagos NV

Reclutamento

Inibizione JAK nella colite ulcerosa

Colite, ulcerosa

Olanda
Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatologia...

Reclutamento

Registro latinoamericano PANLAR dei pazienti reumatici trattati con inibitori Jak (PREJAK)

Artrite, reumatoide | Artrite, psoriasica | Spondiloartrite

Argentina
John Reneau

Reclutamento

Ruxolitinib per il trattamento della leucemia linfocitica granulare a grandi cellule T

Leucemia dei grandi linfociti granulari a cellule T

Stati Uniti
University Hospital, Montpellier

Reclutamento

Efficacia di una strategia di trattamento sequenziale nell'artrite reumatoide (SEQUENS-RA)

Artrite reumatoide

Francia, Monaco
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione a dose fissa di emtricitabina e tenofovir alafenamide (F/TAF) una volta al giorno per la profilassi pre-esposizione negli uomini e nelle donne transgender che hanno rapporti sessuali con uomini e sono a rischio di infezione da HIV-1 (DISCOVER)

Profilassi pre-esposizione dell'infezione da HIV-1

Stati Uniti, Austria, Danimarca, Regno Unito, Olanda, Italia, Germania, Canada, Irlanda, Francia, Spagna
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime costituito da combinazione a dose fissa (FDC) di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a FDC con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide (FTC/RPV/TAF) in HIV con soppressione virologica -1 Adulti infetti

Infezione da HIV-1

Spagna, Stati Uniti, Regno Unito, Svizzera, Germania, Canada, Francia, Belgio, Porto Rico
Hellenic Institute for the Study of Sepsis

Reclutamento

Trattamento con claritromicina per prevenire la progressione della sepsi nella CAP (REACT) (REACT)

Polmonite acquisita in comunità

Grecia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Aggiunta di cellule stromali mesenchimali derivate dal tessuto del cordone ombelicale a Ruxolitinib per il trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite acuta refrattaria agli steroidi

Neoplasie a cellule emopoietiche e linfoidi | Malattia del trapianto contro l'ospite refrattario agli steroidi

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Cambia studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione a dose fissa (FDC) di emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide (FTC/RPV/TAF) in adulti positivi all'HIV-1 con soppressione virologica su emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Olanda, Germania, Canada, Svezia, Svizzera, Italia, Belgio, Porto Rico, Francia
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences; University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation

Completato

PK di TAF e TDF per la PrEP nelle donne in gravidanza e dopo il parto (PrEP-PP PK)

HIV

Sud Africa
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide rispetto a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato in adulti naive al trattamento, co-infetti da HIV-1 ed epatite B (Alliance)

Coinfezione HIV-1/HBV

Spagna, Taiwan, Corea, Repubblica di, Tailandia, Hong Kong, Giappone, Francia, Tacchino, Porto Rico, Malaysia, Stati Uniti, Cina, Repubblica Dominicana, Grecia
Jemincare

Non ancora reclutamento

JYB1907 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumore solido
Gilead Sciences

Completato

D/C/F/TAF rispetto a DRV potenziato con COBI Plus FTC/TDF in adulti con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Porto Rico
Pfizer

Terminato

Studio per valutare PF-04965842 in pazienti con psoriasi da moderata a grave

Psoriasi a placche

Stati Uniti, Canada
Juan A. Arnaiz

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia della doppia terapia con Raltegravir/Lamivudina (RALAM)

AIDS

Spagna
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Ruxolitinib fosfato nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica/piccolo linfoma linfocitico non trattati in precedenza

Leucemia linfocitica cronica/piccolo linfoma linfocitico | Leucemia linfatica cronica non trattata

Stati Uniti
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

Doravirina e aumento di peso nell'antiretrovirale Naive (DAWN)

Obesità | Sindrome metabolica | Cambiamenti di peso corporeo | Virus dell'immunodeficienza umana | Digiuno | Salute di minoranza | ARTE | BMD

Stati Uniti
Matthew J Koster
Eli Lilly and Company

Completato

Baricitinib nell'arterite a cellule giganti recidivante

Arterite, cellula gigante

Stati Uniti
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

Trattamento di prima linea per l'HIV-2 (FIT-2)

Infezione da HIV-2

Costa d'Avorio, Burkina Faso, Senegal, Andare
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Multiple Ascending Dose of BMS-911543

Cancro

Stati Uniti, Australia
Columbia University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Completato

RITMO (precedentemente Escape II Miocardio) (RHYTHM)

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di lenacapavir ed emtricitabina/tenofovir alafenamide per la profilassi pre-esposizione in ragazze adolescenti e giovani donne a rischio di infezione da HIV (PURPOSE 1)

Profilassi pre-esposizione dell'infezione da HIV

Sud Africa, Uganda
Fundación Huésped
ViiV Healthcare; Federal University of Bahia

Reclutamento

Dolutegravir-lamivudina per pazienti con infezione da HIV naïve con ≤200 CD4/mm3 (DOLCE)

Infezione da HIV-1

Brasile, Argentina
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Effetti collaterali a lungo termine di Ruxolitinib nel trattamento di pazienti con mielofibrosi

Mielofibrosi

Stati Uniti
Yale University
Celgene; Kyowa Kirin Co., Ltd.

Completato

Combinazione di lenalidomide e cellule dendritiche mature autologhe pulsate con KRN7000 nel mieloma

Mieloma

Stati Uniti
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Non ancora reclutamento

Studio che valuta la sicurezza, in termini di controllo virologico dell'HBV a 96 settimane, di 2 strategie di sollievo dal trattamento antivirale, in pazienti co-infetti dai virus HIV-1 e HBV (BI-LIGHT)

Infezioni da HIV | Coinfezione da HBV
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su Vemurafenib nei partecipanti con melanoma metastatico

Melanoma maligno

Canada, Spagna, Regno Unito, Ungheria, Australia, Austria, Belgio, Ecuador, Estonia, Finlandia, Irlanda, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Olanda, Portogallo, Slovenia, Svezia, Tacchino, Brasile, India, Germania, Bosnia Erzegovina e altro ancora
National Cancer Institute (NCI)

Non ancora reclutamento

TAK-243 nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria o sindrome mielodisplastica refrattaria o leucemia mielomonocitica cronica

Sindrome mielodisplasica | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria ad alto rischio
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Pfizer

Completato

Valutazione della monoterapia con bloccanti del TNFα nell'artrite reumatoide precoce in Francia

Artrite reumatoide
Brian Druker
AbbVie; Oregon Health and Science University; Incyte Corporation

Attivo, non reclutante

Ruxolitinib e Venetoclax nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Leucemia mieloide acuta derivante da precedente sindrome mielodisplastica | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Passaggio da un regime contenente tenofovir disoproxil fumarato (TDF) alla combinazione a dose fissa (FDC) di elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) in adulti con soppressione virologica e infezione da HIV-1 di età ≥ 60 anni

Infezione da HIV-1

Spagna, Regno Unito, Italia, Francia, Belgio
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.
AbbVie

Reclutamento

Attività JAB-3068 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumore solido avanzato | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Carcinoma a cellule squamose dell'esofago

Cina
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Attività JAB-2485 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi | ER + Cancro al seno | Mutazione del gene ARID1A | Cancro al seno triplo negativo, TNBC | Carcinoma polmonare a piccole cellule, SCLC

Stati Uniti, Cina

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