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Cerca studi clinici per: Telapristone acetato, Proellex 12 mg Formulazione B

Totale 104 risultati

Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Proellex per somministrazione orale

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio ponte farmacocinetico Proellex® II (PK)

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di Proellex® (telapristone acetato) somministrato per via vaginale nel trattamento delle donne in premenopausa con fibromi uterini che hanno completato ZPV-200

Fibromi uterini
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Proellex per la somministrazione vaginale

Confronto tra 2 diverse formulazioni di capsule vaginali Proellex da 12 mg

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Estensione dello Studio ZPV-200

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Studio multicentrico che valuta la sicurezza di Proellex® nelle donne in premenopausa con fibromi uterini

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Valutare la farmacocinetica e la sicurezza di Proellex® nelle donne con vari stadi di funzionalità renale compromessa e nelle donne sane

Insufficienza renale

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio incrociato delle proprietà di sicurezza e PK di Proellex®

Farmacocinetica

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Valutazione della sicurezza, della farmacocinetica e dell'efficacia di Proellex somministrato per via vaginale in donne con fibromi uterini

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Valutare la sicurezza e la farmacocinetica di Proellex® in pazienti di sesso femminile con funzionalità epatica compromessa e in adulti sani

Funzionalità epatica compromessa

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di Proellex® nelle donne in premenopausa con fibromi uterini sintomatici

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Uno studio di estensione di 12 mg di Proellex® (acetato di telapristone) somministrato per via orale nel trattamento delle donne in premenopausa con fibromi uterini sintomatici confermati

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Ritirato

Studio di estensione in aperto a ZPE-202

Endometriosi

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia del telapristone acetato (Proellex®) nel trattamento delle donne in pre-menopausa con endometriosi sintomatica confermata

Endometriosi

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia del telapristone acetato (Proellex®) somministrato per via vaginale per il trattamento dei fibromi uterini

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Proellex nelle donne anemiche in pre-menopausa con fibromi uterini sintomatici

Anemia | Fibromi uterini

Messico
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Studio per valutare l'induzione delle mestruazioni nelle donne a cui è stato somministrato Proellex

Amenorrea

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di Proellex® (CDB-4124) nelle donne in premenopausa con fibromi uterini sintomatici

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio multicentrico, a disegno parallelo, randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di 6 e 12 mg di Proellex® (Telapristone Acetato) somministrato per via orale nel trattamento delle donne in premenopausa con fibromi uterini sintomatici confermati

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio di estensione di Proellex in donne che hanno precedentemente completato lo studio ZPU 003

Fibromi uterini

Stati Uniti
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Telapristone acetato transdermico o orale nel trattamento di pazienti sottoposti a mastectomia

Cancro al seno allo stadio 0 | Cancro al seno in stadio IA | Cancro al seno in stadio IB | Cancro al seno in stadio IIA | Cancro al seno in stadio IIB | Carcinoma mammario lobulare in situ | Carcinoma mammario duttale in situ | Portatore della mutazione BRCA1 | Portatore della mutazione BRCA2

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Studio di farmacocinetica, sicurezza ed efficacia di Proellex in donne in pre-menopausa con fibromi uterini sintomatici

Fibromi uterini

Stati Uniti, Messico
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di idalopirdina 60 mg

Sano

Regno Unito
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Ritirato

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Fibromi uterini

Stati Uniti, Brasile
Repros Therapeutics Inc.

Completato

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Fibromi uterini

Stati Uniti
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Sconosciuto

CDB-4124 orale rispetto al placebo nel carcinoma mammario primario in stadio I-II

Cancro al seno in stadio II | Cancro al seno in stadio IA | Cancro al seno in stadio IB

Stati Uniti
Lyndra Inc.

Terminato

Studio che determina le proprietà di ritenzione gastrica e di rilascio modificato di capsule prototipo in soggetti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Regno Unito
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorrea

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Biodisponibilità di 3 formulazioni di compresse disintegranti orali di sildenafil rispetto alla compressa orale standard

Volontari sani

Stati Uniti
Radboud University Medical Center
Netherlands Heart Foundation

Completato

VITRO-Trial. Vitamine del gruppo B e prevenzione secondaria della trombosi venosa

Embolia polmonare | Trombosi venosa profonda

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
Clovis Oncology, Inc.

Completato

Profili di sicurezza e farmacocinetica di due formulazioni di CO-1.01 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Olanda
Moshe Flugelman

Terminato

Esame della carenza di vitamina B12 associata alla mutazione C677T sul gene MTHFR in termini di comunanza e funzione endoteliale

Carenza di B12 combinata con mutazione C677T sul gene MTHFR

Israele
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Androxal

Bioequivalenza

Stati Uniti
Taipei Medical University WanFang Hospital

Sconosciuto

Potenziale strategia di intervento con acido folico e vitamina B12 nei pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Taiwan
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che confronta la bioequivalenza di due nuove formulazioni di Premarin/MPA con la formulazione di riferimento di Premarin/MPA.

Post menopausa | Osteoporosi postmenopausale
Al-Balqa Applied University

Completato

Miglioramento dei livelli di HbA1c mediante la vitamina metilcobalamina nei volontari diabetici

Diabete mellito

Giordania
University of Oxford
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio dell'efficacia di ulteriori riduzioni del colesterolo e dell'omocisteina (SEARCH)

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio in aperto, a dose multipla, non randomizzato per valutare le interazioni farmaco-farmaco di Proellex® in soggetti di sesso femminile

Interazioni farmacologiche

Stati Uniti
Abbott

Completato

Uno studio di Leuprolide per curare il cancro alla prostata

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Chiang Mai University

Sconosciuto

Terapia del ferro per via endovenosa rispetto a quella orale nei pazienti in emodialisi (IVO-IRON)

Anemia | Complicanza dell'emodialisi | Anemia da carenza di ferro

Tailandia
Riphah International University

Completato

Terapia di combinazione di diversi antidepressivi con integratori alimentari

Depressione

Pakistan
University Hospital, Basel, Switzerland
University of Basel; Aarelab AG

Completato

Studio sull'accettazione della vitamina B12 e sulla risposta ai biomarcatori

Carenza di vitamina B12

Svizzera
Wuerzburg University Hospital
University Hospital Tuebingen; University Hospital Schleswig-Holstein

Reclutamento

Prednisolone e vitamina B1/6/12 in pazienti con sindrome post-Covid (PreVitaCOV)

Sindrome post-COVID-19

Germania
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Completato

Studio farmacocinetico sull'effetto alimentare dell'abiraterone acetato (AA) nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione (ABIFOOD01)

Cancro alla prostata

Spagna
University of Jena

Completato

Efficacia della terapia con Dalteparina come intervento nell'aborto ricorrente

Aborto, Abituale

Germania, Austria

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