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Cerca studi clinici per: UMEC/VI 62,5/25 mcg tramite ELLIPTA

Totale 68 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 24 settimane per confrontare Umeclidinio/Vilanterolo (UMEC/VI), UMEC e Salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Canada, Germania, Spagna, Stati Uniti, Italia, Olanda, Sud Africa, Svezia, Francia, Messico, Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di gruppo parallelo di fase III, che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di fluticasone furoato+bromuro di umeclidinio+vilanterolo (FF/UMEC/VI) con la FDC di FF/VI in soggetti con asma non adeguatamente controllato

Asma

Australia, Stati Uniti, Argentina, Canada, Germania, Giappone, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Sud Africa, Olanda, Polonia, Italia, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di umeclidinio/vilanterolo con fluticasone propionato/salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Messico, Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio cross-over in soggetti con BPCO, valutazione della risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio 62,5 mcg una volta al giorno, vilanterolo 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo 62,5/25 mcg

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Estonia
GlaxoSmithKline

Completato

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cina
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Completato

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine della terapia combinata a dose fissa con fluticasone furoato/bromuro di umeclidinio/vilanterolo trifenatato in soggetti giapponesi con asma

Asma

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato per valutare la risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio (UMEC) 62,5 microgrammi (mcg), vilanterolo (VI) 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo (UMEC/VI) 62,5/25 mcg una volta al giorno in soggetti con malattia cronica Malattia polmonare ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Ucraina, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio che confronta la terapia tripla chiusa, la terapia tripla aperta e una doppia terapia per l'effetto sulla funzione polmonare in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Canada, Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Studio crossover che confronta fluticasone furoato (FF)/vilanterolo (VI) una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato (FP) due volte al giorno in soggetti con asma e broncocostrizione indotta dall'esercizio (EIB)

Asma

Stati Uniti, Canada
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Completato

Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) Doppia Terapia Onere della Malattia

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio negli Stati Uniti basato su affermazioni farmaceutiche e mediche che confronta l'efficacia di Stiolto® e Trelegy® nelle persone con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 24 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza della polvere per inalazione GSK573719/GW642444 125/25 mcg e 62,5/25 mcg rispetto al placebo in soggetti con BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Taiwan, Tailandia, Cina, Filippine, Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto spirometrico (FEV1 minimo) di Umeclidinio/Vilanterolo 62,5/25 mcg una volta al giorno rispetto al tiotriopio 18 mcg una volta al giorno per un periodo di trattamento di 24 settimane in soggetti con BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Romania, Federazione Russa, Spagna, Bulgaria, Canada, Ungheria, Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo 100/25 microgrammi (mcg) polvere per inalazione, fluticasone propionato/salmeterolo 250/50 mcg polvere per inalazione e fluticasone propionato 250 mcg polvere per inalazione in adulti e adolescenti con asma persistente

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Olanda, Messico, Brasile, Chile, Cechia
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Uno studio per confrontare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di FF/UMEC/VI con FF/VI in ragazzi di 12-17 anni con asma

Asma

Stati Uniti, Australia, Argentina, Corea, Repubblica di, Messico, Tacchino, Chile
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/umeclidinio/vilanterolo (FF/UMEC/VI) nei partecipanti cinesi con asma non adeguatamente controllato

Asma

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della combinazione a dose fissa (FDC) di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) rispetto al solo FF in soggetti con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Giappone, Polonia, Canada, Federazione Russa, Spagna, Germania, Ungheria, Sud Africa, Italia, Messico, Romania, Bulgaria, Cina, Lituania
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Fluticasone Furoato (FF)/Umeclidinio(UMEC)/Vilanterolo (VI) nei partecipanti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

India
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Completato

Efficacia e sicurezza di ICS/LABA rispetto a LAMA/LABA in pazienti con diversi fenotipi di BPCO.

BPCO

Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Per valutare l'efficacia nel mondo reale di fluticasone furoato/bromuro di umeclidinio/vilanterolo (FF/UMEC/VI) in un singolo inalatore (Trelegy Ellipta) nei partecipanti con BPCO sintomatica

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di farmacocinetica su volontari sani per caratterizzare l'esposizione a fluticasone furoato (FF), vilanterolo (VI) e umeclidinio (UMEC) a due dosi diverse

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto spirometrico (FEV1 minimo) di Umeclidinio/Vilanterolo 62,5/25 mcg una volta al giorno rispetto a Tiotropio 18 mcg una volta al giorno per un periodo di trattamento di 12 settimane in soggetti con BPCO che continuano ad avere sintomi con Tiotropio

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Germania, Ucraina, Stati Uniti, Estonia, Sud Africa, Svezia, Norvegia, Federazione Russa, Corea, Repubblica di
Novartis

Completato

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Tifo

Belgio
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Staccato Fentanyl PK singolo e multidose

Dolore rivoluzionario

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio di biodisponibilità con metodi alternativi di somministrazione di compresse e soluzione di Naloxegol

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Una valutazione di 24 settimane di GSK573719/Vilanterol (62,5/25 mcg) e componenti nella BPCO (DB2113373)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone, Federazione Russa, Spagna, Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Polonia, Sud Africa, Tailandia, Messico, Chile, Grecia, Cechia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Completato

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

BPCO

Stati Uniti
Bial - Portela C S.A.

Completato

Farmacocinetica dell'aumento delle dosi singole di BIA 6-512 e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'effetto broncodilatatore di una singola dose di combinazione di fluticasone furoato (FF)/vilanterolo (VI) 100/25 microgrammi (mcg) quando somministrata a pazienti adulti con asma

Asma

Nuova Zelanda
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminato

Studio dell'effetto delle procedure cliniche sulla somministrazione di farmaci del sistema transdermico Mylan Fentanyl 25 µg/ora e Duragesic® 25 µg/ora

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Selomax con i suoi singoli componenti (MARS)

Ipertensione primaria

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sulla bioequivalenza e sull'usura di Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h e Mylan Fentanyl Transdermal System

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
Parexel

Completato

Uno studio comparativo tra fluticasone furoato/umeclidinio/vilanterolo (FF/UMEC/VI) terapia tripla inalatore singolo rispetto a monoterapia con tiotropio in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Polonia, Stati Uniti, Federazione Russa
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase IIA FF/VI per misurare la FeNO nei pazienti asmatici.

Asma

Nuova Zelanda
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sulla bioequivalenza e sull'usura di Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h e Mylan Fentanyl Transdermal System

Sano

Stati Uniti
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Completato

Picco di flusso inspiratorio (PIF) nella BPCO

BPCO

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio randomizzato che confronta la terapia tripla con inalatore singolo con fluticasone furoato/umeclidinio/vilanterolo (FF/UMEC/VI) rispetto alla terapia con più inalatori (Budesonide/formoterolo più tiotropio) in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Stati Uniti, Olanda, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio randomizzato che confronta la terapia tripla con inalatore singolo con fluticasone furoato/umeclidinio/vilanterolo (FF/UMEC/VI) rispetto alla terapia con inalatori multipli (Budesonide/formoterolo più tiotropio) in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Cechia
Mayo Clinic

Completato

Studio farmacocinetico che confronta quetiapina topica, rettale e orale

Delirio | Demenza

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sulla bioequivalenza e sull'usura del sistema transdermico Mylan Fentanyl 25 µg/h e del sistema transdermico Mylan Fentanyl con rivestimento Askina Derm

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

Efficacia di fluticasone furoato/ umeclidinio/vilanterolo (FF/UMEC/VI) utilizzando il sistema di inalazione connesso (CIS) rispetto a fluticasone proprionato/salmeterolo (FP/SAL) più tiotropio (TIO) nell'asma non adeguatamente controllato

Asma
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'impatto di fulticasone furoato/vilanterolo rispetto a tiotropio sulla rigidità arteriosa nella BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Francia, Germania, Federazione Russa, Ucraina, Italia, Norvegia
Nigde Omer Halisdemir University

Completato

Uso dell'analgesia intratecale nell'appendicectomia

Analgesia | Anestesia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio su volontari sani per valutare l'applicazione dell'approccio con isotopi stabili per ridurre il numero di soggetti necessari per gli studi farmacocinetici

Metabolico, Cardiovascolare

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Studio per valutare la biodisponibilità relativa della compressa con combinazione a dose fissa (FDC) (Simeprevir, Odalasvir e AL-335) rispetto a singoli agenti somministrati insieme e per valutare l'effetto di lansoprazolo a dose multipla o omeprazolo sulla farmacocinetica a dose singola dell'SMV , ODV e AL-335 (FDC)

Sano

Stati Uniti
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse dispersibili di sulfadossina/pirimetamina in soggetti sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza
Emory University

Completato

Uno studio sul bevacizumab sottocutaneo nel glioblastoma recidivato / progressivo

Glioblastoma

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico su uomini con ipogonadismo ipogonadotropo acquisito per confrontare i cambiamenti nella concentrazione di testosterone e sperma dopo il trattamento con 12,5 mg o 25 mg di Androxal o AndroGel 1,62%

Ipogonadismo secondario

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TEL/AML/CTD in pazienti anziani con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Andros Day Surgery Clinic

Terminato

Preferenza delle pazienti per il progesterone sottocutaneo o vaginale come supporto luteale nei cicli IVF/ICSI

Infertilità | Fecondazione in vitro

Italia

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