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Buscar ensayos clínicos para: UMEC/VI 62.5/25 mcg a través de ELLIPTA

Total 74 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para comparar umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC y salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Canadá, Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Sudáfrica, Suecia, Francia, México, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Terminado

Carga de enfermedad de la terapia dual de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 125/25 mcg y 62,5/25 mcg polvo para inhalación en comparación con placebo en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Taiwán, Tailandia, Porcelana, Filipinas, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de FF/UMEC/VI con FF/VI en jóvenes de 12 a 17 años con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) en participantes chinos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de la terapia de combinación de dosis fijas furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/trifenatato de vilanterol en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la eficacia en el mundo real de furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) en un solo inhalador (Trelegy Ellipta) en participantes con EPOC sintomática

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC)/vilanterol (VI) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético en voluntarios sanos para caracterizar la exposición de furoato de fluticasona (FF), vilanterol (VI) y umeclidinio (UMEC) a dos dosis diferentes

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Un estudio comparativo entre la terapia triple con un solo inhalador de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) versus la monoterapia con tiotropio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Polonia, Estados Unidos, Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotriopio una vez al día durante un período de tratamiento de 24 semanas en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Hungría, Argentina
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con FF solo en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Canadá, Federación Rusa, España, Alemania, Hungría, Sudáfrica, Italia, México, Rumania, Bulgaria, Porcelana, Lituania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio aleatorizado, que compara la terapia triple con un solo inhalador de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI), versus la terapia con múltiples inhaladores (budesonida/formoterol más tiotropio) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estados Unidos, Países Bajos, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio aleatorizado, que compara la terapia triple con un solo inhalador de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI), versus la terapia con múltiples inhaladores (budesonida/formoterol más tiotropio) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Chequia
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Terminado

Eficacia y seguridad de ICS/LABA frente a LAMA/LABA en pacientes con diferentes fenotipos de EPOC.

EPOC

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Una evaluación de 24 semanas de GSK573719/vilanterol (62,5/25 mcg) y componentes en la EPOC (DB2113373)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón, Federación Rusa, España, Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, México, Chile, Grecia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

El propósito de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotropio una vez al día durante un período de tratamiento de 12 semanas en sujetos con EPOC que continúan teniendo síntomas con tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Ucrania, Estados Unidos, Estonia, Sudáfrica, Suecia, Noruega, Federación Rusa, Corea, república de
Novartis

Terminado

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Fiebre tifoidea

Bélgica
GlaxoSmithKline

Retirado

Efectividad de furoato de fluticasona/ umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) usando el sistema de inhalador conectado (CIS) en comparación con propionato de fluticasona/ salmeterol (FP/SAL) más tiotropio (TIO) en asma mal controlada

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Farmacocinética de dosis únicas crecientes de BIA 6-512 y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador de una combinación de dosis única de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramos (mcg) cuando se administra en pacientes adultos con asma

Asma

Nueva Zelanda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Selomax con sus componentes individuales (MARS)

Hipertensión primaria

India
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Retirado

Estudio de fase 4 de la eficacia de la terapia basada en losartán en hipertensos con y sin diabetes

Hipertensión | Diabetes mellitus

Jamaica
Shen Lin
307 Hospital of PLA; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital; Beijing... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de viabilidad de SOL (S-1, leucovorina oral y oxaliplatino) para el cáncer colorrectal en China (SCI-101)

Cáncer colonrectal

Porcelana
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Terminado

Flujo inspiratorio máximo (PIF) en la EPOC

EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad con métodos alternativos de administración de tabletas y solución de naloxegol

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
New York Institute of Technology
Stony Brook University

Desconocido

Vitamina B6, B12, Ácido Fólico y Ejercicio en la Enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética aleatorizado de fase 1 de los anillos vaginales de dapivirina de duración prolongada

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen de tratamiento antirretroviral basado en rilpivarina en pacientes infectados por el VIH con enfermedad metabólica hepática que mantienen una carga viral del VIH indetectable (MAFALDA-R)

Infecciones por VIH | Enfermedad del hígado graso

España
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) (simeprevir, odalasvir y AL-335) en comparación con agentes únicos administrados juntos, y para evaluar el efecto de dosis múltiples de lansoprazol u omeprazol en la farmacocinética de dosis única de SMV , ODV y AL-335 (FDC)

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos para evaluar la aplicación del enfoque de isótopos estables para reducir el número de sujetos necesarios para los estudios de farmacocinética

Metabólicas, Cardiovasculares

Reino Unido
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos dispersables de sulfadoxina/pirimetamina en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research...

Reclutamiento

Estudio sobre farmacocinética de antirretrovirales de primera línea en voluntarias lactantes sanas (PANNA-B PK)

VIH

Países Bajos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en hombres con hipogonadismo hipogonadotrópico adquirido para comparar los cambios en la concentración de testosterona y espermatozoides después del tratamiento con 12,5 mg o 25 mg de Androxal o AndroGel 1,62 %

Hipogonadismo secundario

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TEL/AML/CTD en pacientes de edad avanzada con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Corea, república de
University of Colorado, Denver

Terminado

La farmacología celular de F-TAF en gotas de sangre seca (TAF-DBS)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Taichung Veterans General Hospital
Institute of Adherence to Medication

Reclutamiento

Terapia de cambio de tenofovir alafenamida en receptores de trasplante de riñón o hígado con infección crónica por VHB

Problemas de seguridad

Taiwán

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