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Cerca studi clinici per: placebo-metreleptina 1 ml

Totale 3596 risultati

Beth Israel Deaconess Medical Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Amgen; National Center for Research Resources (NCRR)

Completato

Ruolo della leptina nella risposta neuroendocrina e immunitaria al digiuno

Digiuno

Stati Uniti
Baylor College of Medicine

Completato

Leptina per la cinetica lipidica anomala nella sindrome da lipodistrofia da HIV

Lipodistrofia dell'HIV

Stati Uniti
Amryt Pharma

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento quotidiano sottocutaneo con metreleptina in soggetti con PL (METRE-PL)

Lipodistrofia parziale

Stati Uniti, Canada
University of Texas Southwestern Medical Center
Amylin Pharmaceuticals, LLC.

Completato

Approcci terapeutici alla lipodistrofia indotta da HAART

Infezioni da HIV | Lipodistrofia

Stati Uniti
Columbia University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e altri collaboratori

Completato

Prova di somministrazione di leptina dopo bypass gastrico Roux-en-Y

Sovrappeso

Stati Uniti
Columbia University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminato

Leptina nell'energia umana e nell'omeostasi neuroendocrina

Obesità | Perdita di peso

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare l'effetto sul peso corporeo della leptina somministrata in combinazione con pramlintide in soggetti in sovrappeso e obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Beth Israel Deaconess Medical Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Completato

Leptina nel mantenimento del peso corporeo ridotto

Obesità

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza dell'autoiniettore di Secukinumab 2 ml (300 mg) in soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave (MATURE)

Psoriasi a placche

Spagna, Germania, Stati Uniti, Islanda, Canada, Polonia
Beth Israel Deaconess Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Studio della leptina per il trattamento dell'amenorrea ipotalamica

Amenorrea

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto sul peso corporeo della metreleptina somministrata in combinazione con pramlintide in soggetti obesi e in sovrappeso

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedaliero

Completato

Prevenzione dell'ipoglicemia mediante orale 40% Destrogel

Ipoglicemia Neonatale

Italia
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina i livelli ematici di Semaglutide e NNC0480-0389 quando somministrati nella stessa iniezione o in due iniezioni separate in persone sane

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Microbiome Health Sciences

Completato

Studio di tollerabilità di Panosil-Isomaltooligosaccaridi (PIMO) e un placebo in soggetti con bruciore di stomaco

Bruciore di stomaco

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di Secukinumab con siringhe preriempite da 2 ml (ALLURE)

Psoriasi

Belgio, Federazione Russa, Germania, Spagna, Stati Uniti, Tacchino, Regno Unito, Polonia, Lettonia, Islanda, Canada
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Muğla Sıtkı Koçman University

Completato

Marcatori antinfiammatori nell'endometrioma

Infiammazione | Endometrioma

Tacchino
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...
Danone Institute International

Completato

L'effetto della formula ad alto contenuto calorico sui risultati nutrizionali e clinici tra i neonati dopo chirurgia cardiaca congenita

Malnutrizione, bambino | Malattie cardiache congenite nei bambini

Indonesia
Pfizer

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la comparabilità farmacocinetica di Pegvisomant 1 x 30 mg rispetto a 2 x 15 mg somministrati per via sottocutanea in soggetti sani

Volontari sani

Belgio
Akron Children's Hospital

Completato

Brinzolamide topica sospensione oftalmica rispetto al placebo nel trattamento della sindrome del nistagmo infantile

Sindrome del nistagmo infantile

Stati Uniti
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
Beth Israel Deaconess Medical Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Amgen

Completato

Studio randomizzato, controllato con placebo sulla leptina per il trattamento della lipodistrofia da HIV e della sindrome metabolica

Lipodistrofia indotta da HAART e sindrome metabolica

Stati Uniti
Fu Jen Catholic University

Reclutamento

Effetto del volume del diluente sulla terapia inalatoria con colistina

Polmonite da inalazione

Taiwan
Novo Nordisk A/S

Attivo, non reclutante

Studio di ricerca sull'efficacia di una combinazione di 2 farmaci (NNC0194 0499 e Semaglutide) nelle persone con steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica

Spagna, Danimarca, Taiwan, Corea, Repubblica di, Australia, Canada, India, Singapore, Stati Uniti, Tacchino, Polonia, Italia, Belgio, Porto Rico, Regno Unito, Malaysia, Germania, Portogallo, Bulgaria, Cechia, Francia, Grecia, ... e altro ancora
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Completato

Infusioni controllate a basso target di remifentanil per cardiochirurgia

Chirurgia cardiaca

Arabia Saudita
AstraZeneca
Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.

Terminato

Uno studio per esaminare l'efficacia e la sicurezza di pramlintide + metreleptina nei soggetti obesi

Obesità

Stati Uniti
Michael Schiff, MD
UCB Pharma

Completato

I responder secondari incompleti del TNF-alfa possono ottenere una risposta sicura ed efficace passando a Cimzia?

Artrite reumatoide

Stati Uniti
University Hospital, Montpellier
CBS; MICALIS

Reclutamento

Reti metaboliche e genetiche sintetiche per la diagnosi medica (SynBioDiag)

Cancro | Prostata

Francia
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Completato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza di due dosi di iniezione intra-articolare di ampion per il dolore dell'osteoartrosi del ginocchio

Artrosi del ginocchio
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dei colliri rhNGF in volontari sani (NGF0112)

Sano

Svizzera, Regno Unito
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio su ATB1651 negli adulti con onicomicosi da lieve a moderata

Onicomicosi

Nuova Zelanda
MapLight Therapeutics

Reclutamento

ML-004 in adolescenti e adulti con disturbi dello spettro autistico (ASD)

Disturbo dello spettro autistico

Stati Uniti, Australia, Canada
PATH

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino a cellule intere Shigella inattivato negli adulti

Shigellosi

Stati Uniti
EMS

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di tre dosi di sospensione orale di Firenze negli adulti con esofagite eosinofila

Esofagite eosinofila

Brasile
AstraZeneca

Completato

Studio di estensione del protocollo DFA102 per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto a lungo termine sul peso corporeo del pramlintide somministrato in combinazione con metreleptina

Obesità

Stati Uniti
University of Texas Southwestern Medical Center

Completato

Prova della terapia sostitutiva della leptina in pazienti con lipodistrofia

Resistenza all'insulina | Lipodistrofia parziale | Lipodistrofia generalizzata | Ipoleptinemia

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio sulla dose ascendente singola + multipla e sugli effetti del cibo di AZD7986 in volontari sani, PK, PD e studio sulla sicurezza

Sicurezza, farmacocinetica, farmacodinamica, effetto alimentare

Regno Unito
Dompé Farmaceutici S.p.A

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di rhNGF in pazienti con cheratite neurotrofica di stadio 2 e 3. (REPARO)

Cheratite | Cheratite neurotrofica | Ulcera corneale

Germania, Italia, Francia, Polonia, Spagna, Regno Unito
Daewoong Bio Inc.

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità delle gocce oculari rhEGF in soggetti maschi sani

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Completato

Paracetamolo intratecale prima dell'anestesia spinale con cloroprocaina cloridrato 1% per procedure di ginocchio corto

Dolore, Postoperatorio

Svizzera
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hebei Provincial Center for Diseases Control and Prevention

Completato

Uno studio di fase I sulla sicurezza del vaccino vivo contro la parotite attenuata (genotipo F) (cellula diploide umana, KMB-17) nei bambini cinesi

Parotite

Cina
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la somiglianza farmacocinetica di CBP-201 in soggetti cinesi adulti sani

Soggetti adulti sani

Cina
Auris Medical AG

Completato

AM-111 nel trattamento della perdita uditiva acuta dell'orecchio interno (HEALOS)

Perdita dell'udito

Bulgaria
Meir Medical Center

Completato

Syndecan-1 un marcatore surrogato per IBD (syndecan1)

Malattie infiammatorie intestinali

Israele
Xinnate AB
Region Skane

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi topiche crescenti di TCP-25 applicate alle ferite da vescica di aspirazione epidermica

Vescica | Epidermolisi Bollosa | Ferita della pelle | Ulcera varicosa dell'arto inferiore

Svezia
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Completato

"Unifuzol®" in pazienti con malattia arteriosa periferica

Malattia arteriosa periferica

Federazione Russa
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
University of Wisconsin, Madison

Completato

L'effetto della temperatura dell'ago sulle valutazioni del dolore dopo l'iniezione intramuscolare

Influenza
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di tre iniezioni intra-articolari di Ampion nel ginocchio di adulti con dolore da osteoartrite

Artrosi del ginocchio

Stati Uniti
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Completato

Uno studio randomizzato e controllato per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'ampion intra-articolare per il dolore da osteoartrite al ginocchio

Artrosi del ginocchio

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