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Cerca studi clinici per: Rabeprazolo sodico 20 mg

Totale 12983 risultati

Jordan Collaborating Cardiology Group

Completato

Effetto degli inibitori della pompa protonica sulle palpitazioni

Segni e sintomi

Giordania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare sul meccanismo d'azione antidepressivo di JNJ-42847922 nei partecipanti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo, maggiore

Belgio, Regno Unito, Germania, Stati Uniti, Olanda
Eilean Therapeutics

Reclutamento

Studio di dosi ascendenti singole e multiple di ZE46-0134 in volontari sani

Antiriciclaggio

Australia
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Effetti aprepitant sulla risposta all'ossicodone

Abuso di stupefacenti

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed su compresse di rabeprazolo sodico 20 mg e compresse di Aciphex® 20 mg

Sano

Stati Uniti
Euthymics BioScience, Inc.

Completato

Uno studio controllato con paroxetina e placebo su 50 mg/giorno e 100 mg/giorno di EB-1010 tra pazienti ambulatoriali con disturbo depressivo maggiore che hanno risposto in modo inadeguato a precedenti inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) e inibitori della ricaptazione della serotonina e noradrenalina (SNRI)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Pfizer

Completato

STUDIO DI PF-06882961 IN PARTECIPANTI CON E SENZA VARI GRADI DI COMPROFEZIONE EPATICA

Volontari sani | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC
Eisai Inc.

Completato

A Study of Single and Multiple Doses of Rabeprazole in Pediatric Patients With Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) 1 to 11 Months Old, Inclusive

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito, Belgio, Brasile
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Soggetti cinesi sani randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, monodose e multidose

Volontariato sano

Cina
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma di DSP-5423P in pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Cina, Giappone, Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Federazione Russa, Taiwan, Ucraina
Protgen Ltd

Sconosciuto

Studio di M2ES in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato dopo il fallimento del trattamento con gemcitabina

Tumore del pancreas

Cina
TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited

Completato

Efficacia e sicurezza dopo dosi multiple di capsule di TNP-2198, compresse di rabeprazolo sodico con rivestimento enterico e capsule di amoxicillina in partecipanti positivi infetti da Helicobacter Pylori

Infezione da Helicobacter Pylori

Cina
TenNor Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di somministrazioni multiple di capsule di TNP-2092 in combinazione con compresse a rivestimento enterico di rabeprazolo sodico

Infezione da Helicobacter Pylori

Cina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di rabeprazolo sodico a rilascio ritardato compresse da 20 mg a Aciphex® compresse da 20 mg

Sano

Stati Uniti
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Completato

Uno studio sulla TB-403 in soggetti pediatrici con medulloblastoma recidivante o refrattario

Medulloblastoma recidivato o refrattario (MB), neuroblastoma (NB), sarcoma di Ewing (ES) e rabdomiosarcoma alveolare (ARMS)

Stati Uniti
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica (PK) di Bendavia orale somministrato per 7 giorni

Volontari sani

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Terapia intermittente di mantenimento per pazienti con MRGE sintomatica

Malattia da reflusso gastroesofageo

Stati Uniti
Eisai Korea Inc.

Completato

Uno studio su Pariet per prevenire l'ulcera gastrica e duodenale associata a basso contenuto di aspirina nei partecipanti coreani con una storia di ulcera gastrica e duodenale

Ulcera duodenale | Ulcera allo stomaco

Corea, Repubblica di
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
Inje University

Ritirato

Il rabeprazolo a doppia dose accelera e sostiene il controllo dei sintomi nei pazienti con NERD (DRNERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo

Corea, Repubblica di
US Department of Veterans Affairs

Completato

Ruolo della modulazione del dolore nei pazienti con MRGE che hanno fallito la dose standard di PPI

Malattia da reflusso gastroesofageo

Stati Uniti
The Catholic University of Korea
Janssen Korea, Ltd., Korea

Completato

Effetti del rabeprazolo orale sulla prevenzione del sanguinamento dell'ulcera dopo resezione endoscopica della mucosa

Adenocarcinoma gastrico precoce | Adenocarcinoma, tubolare

Corea, Repubblica di
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio ritardato di rabeprazolo sodico da 20 mg a Aciphex® compresse a rilascio ritardato da 20 mg

Sano

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Ottimizzazione del trattamento con Asciminib in ≥ 3a linea LMC-CP.

Leucemia Mieloide Cronica

Spagna, Regno Unito, Germania, Canada, Austria, Francia, Corea, Repubblica di, Grecia, Singapore, Italia, Argentina, Polonia, Vietnam, Malaysia, Oman, Brasile
Fudan University

Attivo, non reclutante

Anticorpo PD-1 (morte programmata-1) + GP come trattamento di prima linea per pazienti con carcinoma mammario triplo negativo (TNBC)

Cancro al seno triplo negativo

Cina
Indonesia University

Sconosciuto

Terapia tripla 10 contro 14 giorni: eradicazione dell'infezione da H.Pylori

Infezione da Helicobacter Pylori

Indonesia
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse ND-003 negli adulti sani

Sano
Addpharma Inc.

Completato

Uno studio per confrontare PK, PD e sicurezza dell'AD-214 10/600 mg e del rabeprazolo

Malattia da reflusso gastroesofageo

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Afatinib e vinorelbina nei tumori noti per sovraesprimere EGFR e/o HER2

Neoplasie

Francia
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Completato

Determinare MTD, valutare l'efficacia e la sicurezza di Genexol®-PM Plus carboplatino con carcinoma ovarico avanzato

Cancro ovarico
GlaxoSmithKline

Completato

Prima volta nello studio umano utilizzando GSK2330672

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, l'assorbimento e il metabolismo delle compresse SYHA1402 nelle persone sane

Neuropatia Diabetica Periferica

Cina
Hutchison Medipharma Limited

Completato

Studio sull'effetto alimentare di Fruquintinib e sull'inibitore della pompa protonica

Interazione cibo-farmaco | Interazione farmacologica

Stati Uniti
SK Chemicals Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di YKP10811 in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (YKP)

Sindrome dell'intestino irritabile | Stipsi

Corea, Repubblica di
Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di TOUR006 nei partecipanti di età compresa tra 18 e 75 anni con malattia dell'occhio della tiroide (spiriTED)

Malattia dell'occhio della tiroide

Stati Uniti, Giordania
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tolleranza e farmacocinetica di THR-1442 in soggetti sani cinesi

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Cina
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Completato

Uno studio di fase I su LuoXin Innovate (LXI-15028) in soggetti cinesi sani per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità.

Sano

Cina
IBSA Institut Biochimique SA

Completato

Levotiroxina sodica in pazienti tiroidectomizzati che assumono inibitori della pompa protonica

Ipotiroidismo; Postablativo

Stati Uniti
Lebanese American University

Completato

Enoxaparina 20 mg rispetto a 30 mg per via sottocutanea una volta al giorno in pazienti anziani con funzionalità renale compromessa

Insufficienza renale | Tromboembolia venosa

Libano
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia delle iniezioni intra-articolari di TPX-100 in soggetti con osteoartrite femoro-rotulea da lieve a moderata che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited

Completato

Uno studio per valutare l'eradicazione preliminare dell'Helicobacter Pylori dopo dosi multiple di capsule di TNP-2198 combinate con compresse di rabeprazolo sodico con rivestimento enterico o compresse di rabeprazolo sodico con rivestimento enterico e capsule di amoxicillina

Infezione da Helicobacter Pylori

Cina
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Reclutamento

Studio di Fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di KN510, KN713

Tumori solidi avanzati

Corea, Repubblica di
Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Completato

Studio retrospettivo osservazionale sull'efficacia e sulla tollerabilità nei pazienti trattati con il farmaco Lacosamide

Epilessia

Spagna
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per confrontare due diverse formulazioni orali di BI 1810631 e per testare come il cibo o il rabeprazolo influenzano la quantità di BI 1810631 nel sangue

Sano

Germania
VA Office of Research and Development

Terminato

Ezetimibe come trattamento sicuro ed efficace per l'epatite cronica C

Epatite cronica C

Stati Uniti
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio sull'assenza di interazioni farmacocinetiche tra rosuvastatina 20 mg ed ezetimibe 10 mg, dose fissa vs singoli componenti

Sano

Messico
Boehringer Ingelheim

Completato

GIOTRIF rPMS in Korean Patients With NSCLC

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Corea, Repubblica di
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica delle capsule ASB17061 in soggetti adulti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti

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