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Cerca studi clinici per: Autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome
Totale 37913 risultati
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.CompletatoSindrome da delezione 22QStati Uniti, Australia
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamentoSano | Rene policistico autosomico dominante | Sindrome emolitico-uremica atipica | Glomerulonefrite membranoproliferativaItalia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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University of MinnesotaReclutamentoSindrome di AlportoStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenTerminatoMalattie renali croniche | Rene policistico autosomico dominante | Sindrome di AlportoStati Uniti, Francia, Australia, Giappone, Spagna, Porto Rico
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoSindrome autoinfiammatoria familiare da freddo | Sindrome di Muckle-Wells | Malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale | Sindromi periodiche associate alla criopirinaGiappone
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminatoSindrome da iper-IgE autosomica dominanteStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoPolidattilia | Malformazioni | Molteplici anomalieStati Uniti, Tacchino
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoSindrome autoinfiammatoria familiare da freddo | Sindrome di Muckle-Wells | Malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale | Sindromi periodiche associate alla criopirinaGermania, Francia, Belgio, Canada, Spagna, Svizzera, Regno Unito
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NovartisCompletatoSindrome di Muckle WellsStati Uniti, Spagna, Regno Unito, Francia, Germania, India
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoSindrome autoinfiammatoria familiare da freddo | Sindrome di Muckle-Wells | Malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale | Sindromi periodiche associate alla criopirinaGermania, Francia, Belgio, Canada, Spagna, Svizzera, Regno Unito
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NovartisCompletatoSindrome autoinfiammatoria familiare da freddo | Sindromi periodiche associate alla criopirina | Malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale | Sindrome di Muckle WellsStati Uniti, Germania, Italia, Spagna, Regno Unito, Tacchino, Francia, Belgio, India
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Ludwig-Maximilians - University of MunichCompletatoMiosite da corpi inclusi, sporadica | Miopatia da corpi inclusi, autosomica recessiva | Miopatia da corpi inclusi, autosomica dominante | Cataratta congenita, dismorfismo facciale e neuropatiaGermania
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsCompletatoSINDROME DI EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSOMIALE DOMINANTE | SINDROME DA DELEZIONE DEL CROMOSOMA 2q31.2
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PYC TherapeuticsNon ancora reclutamentoAtrofia ottica autosomica dominante | Atrofia ottica di Kjer | Mutazione del gene OPA1 | Atrofie ottiche ereditarie
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Cantonal Hospital GraubuendenUniversity of ZurichNon ancora reclutamentoRene policistico autosomico dominanteSvizzera
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Hannover Medical SchoolBoehringer IngelheimNon ancora reclutamentoRene policistico autosomico dominante
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Non ancora reclutamentoDemenza | Il morbo di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, familiareStati Uniti, Australia, Regno Unito
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoMalattia di Alzheimer | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta alla mutazione della presenilina 1 (disturbo) | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta alla mutazione della presenilina 2 (disturbo) | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta a mutazione della...
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedReclutamentoMalattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD)Stati Uniti
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Rege Nephro Co., Ltd.ReclutamentoMalattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD)Giappone
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University Hospital, RouenNon ancora reclutamento
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioniFrancia
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamentoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | Disturbo del trasportatore di citrato | DEE25Stati Uniti
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PYC TherapeuticsReclutamentoAtrofie ottiche, ereditarie | Atrofia ottica autosomica dominante | Atrofia ottica, autosomica dominante | Atrofia ottica di KjerAustralia
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Universitair Ziekenhuis BrusselNon ancora reclutamento
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University of California, San FranciscoReclutamento
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University Hospital, BrestNon ancora reclutamentoMalattie del rene policistico
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University Hospital, AngersNon ancora reclutamentoReazione avversa alla nicotinamide
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University of MinnesotaReclutamento
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamentoIpocalcemia autosomica dominante (ADH)Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Danimarca, Italia, Francia, Giappone, Taiwan, Canada, Cechia, Olanda
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Reclutamento
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoMalattia di Niemann-Pick di tipo C1 | Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile | Sindrome di Smith-Lemli-Opitz | Carenza di trasportatore di creatinaStati Uniti
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University of Wisconsin, MadisonReclutamentoAteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatiaStati Uniti
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Regulus Therapeutics Inc.ReclutamentoRene policistico, autosomica dominante | Rene policistico autosomico dominante | ADPKDStati Uniti
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University of Colorado, DenverUniversity of MarylandReclutamentoRene policistico, autosomica dominanteStati Uniti
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Radboud University Medical CenterReclutamentoRene policistico autosomico dominante | Malattia del fegato policistico | Cisti epatica | Malattia del fegato policistico autosomica dominanteOlanda
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Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Reclutamento
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University Medical Center GroningenRadboud University Medical CenterReclutamentoRene policistico autosomico dominante | Malattia del fegato policisticoOlanda
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National Taiwan University HospitalReclutamentoIctus | Risonanza magnetica | Malattia di Fabri | Malattie dei piccoli vasi cerebrali | Cadasil | Angiopatia cerebrale autosomica dominante correlata a HTRA1 | Malattia dei piccoli vasi cerebrali correlata a COL4A1 con emorragia | Sequenziamento di nuova generazioneTaiwan
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamentoRene policistico autosomico dominante | Ipertensione incontrollata | Denervazione renaleGermania
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Reclutamento
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Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...ReclutamentoDemenza | Il morbo di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, familiareStati Uniti, Canada, Italia, Argentina, Australia, Colombia, Olanda, Porto Rico, Spagna, Regno Unito, Francia, Irlanda, Messico, Brasile, Giappone, Germania
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Erasmus Medical CenterReclutamentoRene policistico autosomico dominanteOlanda
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamentoIpocalcemia autosomica dominanteStati Uniti, Francia, Danimarca, Australia, Giappone, Belgio, Canada, Italia, Olanda, Regno Unito, Portogallo, Finlandia, Germania
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoRene policistico autosomico dominanteStati Uniti