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Cerca studi clinici per: Bioequivalence amoxicillin-clavulanic acid 600 mg 42.9 mg per 5 mL oral suspension

Totale 262402 risultati

Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg-42,9 mg/ 5 mL sospensione orale a stomaco pieno

Sano

Canada
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg - 42,9 mg/ 5 ml sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

600 mg di amoxicillina/42,9 mg di clavulanato postassico/5 ml di sospensione a digiuno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

600 mg di amoxicillina/42,9 mg di clavulanato postassico/5 ml di sospensione a stomaco pieno

Sano

Canada
Milton S. Hershey Medical Center

Completato

Supplementi nutrizionali e manipolazioni ormonali per la prevenzione del cancro al seno

Cancro al seno

Stati Uniti
Alvogen Korea

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet DP-R207 rispetto al tablet CRESTOR in pazienti con ipercolesterolemia primaria (ROSE)

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Kafrelsheikh University
Ain Shams University

Sconosciuto

N-acetil-cisteina per il trattamento dell'AGA negli uomini

Alopecia androgenetica

Egitto
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Completato

Valutazione della sicurezza a lungo termine di Lacosamide (LCM) rispetto a Carbamazepina a rilascio controllato (CBZ-CR); Monoterapia iniziale in soggetti con epilessia di età pari o superiore a 16 anni

Epilessia | Monoterapia

Stati Uniti, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cechia, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Filippine, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Slovacch... e altro ancora
King Fahad Medical City

Completato

Otto settimane di Elbasvir/Grazoprevir nel trattamento del genotipo 4 dell'HCV (ELEGANT-4)

Epatite C, cronica

Arabia Saudita
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Ritirato

Sperimentazione clinica per eliminare l'infezione da HCV in pazienti egiziani naïve al trattamento con insufficienza renale in dialisi renale, con epatite cronica C genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infezione da virus dell'epatite C, risposta alla terapia di

Egitto
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Completato

Studio che confronta l'efficacia e la sicurezza della lacosamide (LCM) con la carbamazepina a rilascio controllato (CBZ-CR); Monoterapia iniziale nell'epilessia; Soggetti di età pari o superiore a 16 anni (SP0993)

Epilessia | Monoterapia

Stati Uniti, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cechia, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Messico, Filippine, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione... e altro ancora
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di EzetimiBe/Rosuvastatina nella dislipidemia diabetica con ipertrigliceridemia (REMBRANDT)

Diabete mellito, tipo 2 | Malattie del sistema endocrino | Dislipidemie | Malattie nutrizionali e metaboliche

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio che confronta la disponibilità di farmaci del metilprednisolone in forma liquida rispetto al metilprednisolone in compresse

Disponibilità biologica

Singapore
University of Athens
University of Thessaly

Completato

Effetti fisiologici degli steroidi nell'arresto cardiaco (CORTICA)

Arresto cardiaco in ospedale

Grecia
Bionos Biotech S.L.

Attivo, non reclutante

Valutazione clinica della cinetica di assorbimento del magnesio nel plasma umano dopo assunzione orale di prodotti a base di magnesio

Volontari sani

Spagna
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Completato

Studio di follow-up sulla sicurezza e l'efficacia di brivaracetam in soggetti con epilessia (BRITE™)

Epilessia

Cechia, Germania, Polonia, Austria, Belgio, Brasile, Canada, Estonia, Finlandia, Francia, Hong Kong, Ungheria, India, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Messico, Olanda, Porto Rico, Federazione Russa, ... e altro ancora
University of Arkansas

Iscrizione su invito

Interventi guidati dai farmacisti per aumentare l'accesso ai farmaci per i disturbi da uso di oppioidi (PLI-MOUD) (PLI-MOUD)

Disturbo da uso di oppioidi | Overdose

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Studio dell'eszopiclone rispetto al placebo nel trattamento dell'insonnia secondaria alla perimenopausa/menopausa

Insonnia

Stati Uniti
United States Department of Agriculture (USDA)

Completato

Effetto di lattosio, fruttosio, saccarosio, proteine del siero di latte e proteine della soia sull'assorbimento e sull'ossidazione del substrato: uno studio pilota

Ossidazione del substrato | Regolazione del glucosio | Assorbimento del substrato

Stati Uniti
Assiut University

Non ancora reclutamento

Azitromicina nella gestione dei pazienti con esacerbazione acuta della fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Egitto
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana; Istituto Auxologico Italiano; Azienda... e altri collaboratori

Reclutamento

Tocilizumab nell'orbitopatia di Graves attiva moderata-grave (TOGO)

Oftalmopatia di Graves

Italia
Liu Tian

Reclutamento

Efficacia e valutazione immunologica di Telitacicept e IL2 a basso dosaggio nel trattamento del lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico

Cina
UCB Pharma

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del liquido Certolizumab Pegol nel trattamento di segni e sintomi dell'artrite reumatoide e nella prevenzione del danno articolare nei pazienti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Bulgaria, Croazia, Cechia, Estonia, Israele, Lettonia, Lituania, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Slovacchia, Ucraina
Weill Medical College of Cornell University

Reclutamento

Conservazione del seno personalizzata di seconda possibilità (PSCBC): uno studio clinico prospettico di fase II (Second Chance)

Cancro al seno

Stati Uniti
UCB BIOSCIENCES GmbH

Completato

Certolizumab Pegol in soggetti con spondiloartrite assiale attiva

Spondiloartropatie

Germania, Stati Uniti, Argentina, Belgio, Brasile, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Italia, Messico, Polonia, Spagna, Regno Unito, Olanda
Pfizer

Terminato

Uno studio non interventistico con Aromasin® come trattamento adiuvante del carcinoma mammario precoce invasivo

Carcinoma mammario precoce invasivo

Romania
Minia University

Completato

Plasma ricco di piastrine nella fascite plantare (PRP)

Fascite plantare

Egitto
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Studio sull'efficacia e la sicurezza di brivaracetam in soggetti con crisi epilettiche parziali (BRITE)

Epilessia

Stati Uniti, Cechia, Germania, Polonia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Estonia, Finlandia, Francia, Hong Kong, Ungheria, India, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Messico, Olanda, Porto Rico, Federazione Russa e altro ancora
Vendsyssel Hospital
Charite University, Berlin, Germany; Umeå University; Leiden University Medical... e altri collaboratori

Completato

Trattamento della schistosomiasi genitale femminile (FGS) con praziquantel: uno studio di prova

Schistosomiasi

Madagascar
Monica Bhatia

Attivo, non reclutante

Abatacept per la profilassi della GVHD dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche per l'anemia falciforme pediatrica

Anemia falciforme | Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Completato

Efficacia/Sicurezza di rosuvastatina+ezetimibe in pazienti ad alto rischio con ipercolesterolemia primaria/dislipidemia mista (LANCE)

Dislipidemia | Ipercolesterolemia

Brasile
Indonesia University

Completato

Efficacia della terapia combinata di microneedling e minoxidil nell'alopecia androgenetica degli uomini indonesiani

Alopecia androgenetica

Indonesia
Weill Medical College of Cornell University

Attivo, non reclutante

Prova per confrontare la fibrosi da radiazioni con cinque contro tre frazioni

Tumore maligno della mammella Stadio I

Stati Uniti
UCB Pharma SA
Parexel

Completato

Studio per valutare l'efficacia a breve e lungo termine di Certolizumab Pegol Plus Methotrexate rispetto ad Adalimumab Plus Methotrexate in soggetti con artrite reumatoide (AR) da moderata a grave che non rispondono in modo adeguato al Metotrexate

Artrite reumatoide

Romania, Stati Uniti, Australia, Austria, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Polonia, Portogallo, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Terminato

Certolizumab Pegol per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide attiva (RA) e malattia di Crohn (MC)

Artrite reumatoide | Morbo di Crohn

Federazione Russa
Instituto Grifols, S.A.

Completato

Sicurezza ed efficacia dei Grifols sigillanti di fibrina (FS Grifols) durante gli interventi chirurgici aperti del tessuto parenchimico

Sanguinamento chirurgico del tessuto parenchimico

Stati Uniti, Ungheria, Federazione Russa, Serbia
UCB S.A. - Pharma Sector

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del piracetam sull'afasia dopo ictus ischemico acuto dell'arteria cerebrale

Ictus ischemico acuto dell'arteria cerebrale media

Svezia, Argentina, Austria, Belgio, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Norvegia, Polonia, Singapore, Spagna, Taiwan, Tacchino
UCB Pharma

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Studio di sorveglianza dell'utente della rotigotina transdermica (TRUST)

Morbo di Parkinson idiopatico

Cechia, Danimarca, Germania, Grecia, Italia, Messico, Romania, Slovacchia, Spagna, Svizzera
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Farmacocinetica di midazolam, dabigatran, pitavastatina, atorvastatina e rosuvastatina nei partecipanti con insufficienza renale in presenza e assenza di rifampicina (MK-0000-386)

Insufficienza renale

Stati Uniti
Incyte Corporation

Completato

Studio di Itacitinib in combinazione con corticosteroidi per il trattamento della GVHD acuta

Malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD)

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio di bioequivalenza che confronta la sospensione di metilprednisolone con le compresse di metilprednisolone

Equivalenza terapeutica
UCB Pharma SA

Completato

Studio in aperto, randomizzato, con controllo attivo sul LEV utilizzato come monoterapia in pazienti con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Cina
Sanol GmbH

Completato

Uno studio in doppio cieco, double-dummy, parallelo, con controllo attivo, randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con anemia

Anemia da carenza di ferro

Cina
UCB Pharma

Completato

Preferenza terapeutica degli operatori sanitari e dei medici nei pazienti affetti da Parkinson trattati con Neupro® che richiedono il supporto dell'operatore sanitario (CARE-ACT)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania
Pfizer

Completato

Studio di bioequivalenza che confronta linezolid 600 mg sospensione orale con compressa da 600 mg in soggetti maschi sani cinesi

Volontari sani

Cina
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Completato

Studio di biodisponibilità con GLPG1972

Osteoartrite

Olanda
Xiaoli Fan

Reclutamento

Uno studio clinico randomizzato che valuta l'efficacia e la sicurezza del micofenolato mofetile rispetto all'azatioprina per l'induzione della remissione nel trattamento della sindrome da sovrapposizione tra colangite biliare primitiva ed epatite autoimmune

Epatite autoimmune | Cirrosi Biliare Primitiva

Cina
Tongji Hospital

Reclutamento

Studio dei fattori predittivi correlati alla prognosi dei pazienti con ictus ischemico dovuto ad aterosclerosi delle grandi arterie

Ictus ischemico | Aterosclerosi delle grandi arterie (embolo/trombosi)

Cina

Cerca studi clinici per: Bioequivalence amoxicillin-clavulanic acid 600 mg 42.9 mg per 5 mL oral suspension

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