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Cerca studi clinici per: Congenital Bone Disorder
Totale 173446 risultati
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QED Therapeutics, Inc.ReclutamentoIpocondroplasiaStati Uniti, Australia, Norvegia, Portogallo, Singapore, Spagna
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Maastricht University Medical CenterReclutamentoQualità della vita | Sclerosi tuberosa | Sindrome del nevo basocellulare | Cutis Laxa | Epidermolisi Bollosa | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cheratosi palmoplantariOlanda
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesReclutamentoLeucemia | Anemia | Disturbi del metabolismo del ferro | Anemia, anemia falciforme | Talassemia | Disturbo della coagulazione | Mieloma | Neoplasia linfoide | Cancro del sangue | Insufficienza del midollo osseo | Anomalie della membrana dei globuli rossi e degli enzimi | Mieloma malignoSpagna
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoDeterioramento cognitivo | Iperfagia | Obesità, Infanzia | Sindrome di Bardet-Biedl | Polidattilia | Retinopatia | Sindattilia | Carenza POMCGermania
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...ReclutamentoDisturbi del metabolismo del ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Emolitico; Anemia ereditaria dovuta a disordine enzimatico | Anemia dovuta a difetto della membrana | CDA | Anemia sideroblastica | Anemia aplastica costituzionale | Anemia ereditariaSpagna
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoSindrome da insufficienza ereditaria del midollo osseo | Disturbo piastrinico familiare con predisposizione alle neoplasie mieloidiStati Uniti
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King's College LondonReclutamentoMalattie del fegato | Malattie cardiache | Arresto cardiaco | Ictus | Disturbi cerebrovascolari | Epilessia | Dolore | Sclerosi multipla | Ipertensione | Obesità | Diabete | Cancro | Artrite | Osteoartrite | Artrite reumatoide | Morbo di Parkinson | Emicrania | Epatite | Fibrillazione atriale | Asma | Endometriosi | Demenza | Fibromialgia | Celi... e altre condizioniRegno Unito
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Boston Children's HospitalChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamentoSindrome di Shwachman-Diamond | Simile alla sindrome di Shwachman-DiamondStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)ReclutamentoAnemia di Fanconi | Carcinoma del cavo orale | Carcinoma correlato all'alcolStati Uniti
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoSindrome di Prader-Willi | Sindrome di Angelmann | Sindrome di Beckwith-Wiedemann | Pseudoipoparatiroidismo | Sindrome di Russell d'argento | Diabete Mellito Neonatale Transitorio | Sindrome del tempio | Sindrome di Kagami-Ogata | Pubertà precoce familiareFrancia
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyReclutamento22q11.2 Sindrome da delezione | Scoliosi idiopatica adolescenzialeOlanda
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamento
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Medipol UniversityReclutamentoScoliosi | Esercizio | Riabilitazione Polmonare | Atrofia muscolare spinale di tipo I | Deformità toraciche | Ortesi spinaleTacchino
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Roopa Kanakatti Shankar, MBBS, MSReclutamentoSindrome di Turner | Bassa staturaStati Uniti
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UMC UtrechtReclutamentoLa prevenzione della mineralizzazione ectopica sistemica nello pseudoxantoma elastico (TEMP-PREVENT)Pseudoxantoma elasticoOlanda
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoAnemia Diamond-Blackfan refrattaria agli steroidi (DBA)Stati Uniti
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Franziska WachterHarvard Clinical and Translational Science Center (Harvard Catalyst)ReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | MDS | Aml | Neoplasia mieloide | Neoplasie mieloidi | Sindrome da insufficienza ereditaria del midollo osseoStati Uniti
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IRCCS Policlinico S. DonatoReclutamentoMalattie Rare | Disturbo pediatricoItalia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Leucemia mielomonocitica giovanile | Leucemia linfoblastica acuta | Antiriciclaggio | Leucemia acuta | Neurofibromatosi 1 | Neoplasie ematologiche | Mielodisplasia | Malattia minima residua | Anomalia cromosomica | Monosomia 7 | Remissione | Mutazione somatica | Anomalia citogenetica | TP53 | Emoglobina... e altre condizioniStati Uniti
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IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of MilanReclutamentoSindrome di Marfan | Malattie Rare | Sindrome di Ehlers-DanlosItalia
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCentre Henri Becquerel; Hôpital Jeanne de Flandre LIlleReclutamentoNeoplasia mieloproliferativa | Mappatura ottica del genoma | Citogenetica | Clonalità | Stratificazione prognosticaFrancia
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IRCCS Policlinico S. DonatoReclutamentoPsicologia, sociale | Sindrome di Marfan | Malattie RareItalia
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University Hospital, BordeauxReclutamentoDisabilità intellettuale | Fibrosi cistica | Neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA) | Difetto cardiaco congenito | Albinismo | Sindrome di Rubinstein-Taybi | Eterotopia nodulare periventricolareFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoAnemia di Fanconi | Sindrome da insufficienza ereditaria del midollo osseoStati Uniti
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamentoIpocalcemia autosomica dominante (ADH)Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Danimarca, Italia, Francia, Giappone, Taiwan, Canada, Cechia, Olanda
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Sanguine BiosciencesReclutamentoMalattie cardiache | Ictus | Linfoma | Sclerosi multipla | Malattie renali | Diabete | Leucemia | Degenerazione maculare legata all'età | Cancro | Artrite | Schizofrenia | Malattie della tiroide | Morbo di Parkinson | Epatite | Vasculite | Psoriasi | Asma | Amiloidosi | Fibromialgia | Malattia di Graves | Malattia di Alzheimer | Celiachia | C... e altre condizioniStati Uniti
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University of the PunjabHigher Education Commission (Pakistan); Centre of Excellence in Molecular Biology... e altri collaboratoriReclutamentoBrucia cicatrice | Microsomia craniofacciale | Malattia di Romberg | Cicatrice post-traumatica (disturbo)Pakistan
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamentoAnemia di FanconiStati Uniti
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamento
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University of MinnesotaReclutamentoDisturbo della riparazione del DNA | Xeroderma pigmentoso | Sindrome di Cockayne | TricotiodistrofiaStati Uniti
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Sohag UniversityAssiut University; Kyoto UniversityReclutamentoSindrome BMF ereditariaEgitto
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Dufresne, Craig, MD, PCReclutamentoSindrome di Freeman-Sheldon | Sindrome del viso fischiante | Variante della sindrome di Freeman-Sheldon | Sindrome di Sheldon-Hall | Sindrome di Gordon | Artrogriposi distale di tipo 3 | Artrogriposi distale di tipo 1 | Sindrome di Freeman-BurianStati Uniti
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network...Non ancora reclutamentoInsufficienza della valvola aortica | Sindrome di Marfan | Valvola aortica bicuspide | Malattie dell'aorta | Dissezione aortica | Aneurisma aortico, toracico | Sindrome di Ehlers-Danlos | Ectasia aortica | Sindrome di Loeys-Dietz
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University of British ColumbiaOrthoPediatricsReclutamentoDisplasia dell'anca | Lussazione dell'anca | TUTTO Pediatrico | Disturbo ortopedico | Malattia dell'anca | Frattura | Complicazione dell'impianto | Deformità dell'arto | Deformità; Osso | Allungamento; Gamba | Rottura dell'impiantoCanada
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...ReclutamentoSindromi mielodisplastiche | Malattie da immunodeficienza primaria | Emoglobinopatie | Leucemia mieloide cronica | Citopenia | Anemia aplastica grave | Sindrome da insufficienza del midollo osseo | Leucemia mieloide acuta in remissione | Linfoistiocitosi emofagocitiche | Leucemia linfoblastica acuta in remissione e altre condizioniStati Uniti
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamentoIpocalcemia autosomica dominanteStati Uniti, Francia, Danimarca, Australia, Giappone, Belgio, Canada, Italia, Olanda, Regno Unito, Portogallo, Finlandia, Germania
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Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNational Health and Medical Research Council, Australia; University of MelbourneReclutamentoMalattie ematologiche | Disordine piastrinico ereditario | Sindrome BMF ereditariaAustralia
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National Cancer Institute (NCI)Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLCReclutamentoSindrome di Down | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria | Leucemia acuta a fenotipo misto ricorrente | Leucemia acuta a fenotipo misto refrattaria | Leucemia mieloide acuta post terapia... e altre condizioniStati Uniti
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National Medical Research Center for Children's...ReclutamentoCarenza di vitamina D | Osteoporosi | Osteopenia | Disordini del fosforo e del calcio | Epidermolisi bollosaFederazione Russa
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University of Sao PauloHospital Alemão Oswaldo Cruz; Traumec Tecnologia e Implantes Ortopedicos LtdaReclutamento
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamentoSindrome di Cockayne, tipo I e IIFrancia
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Chunxiu GongThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoMalattie genetiche, congenite | Piccolo per neonato in età gestazionale | Sindrome di Silver Russell
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoMalattie polmonari | Malattie neuromuscolari | Scoliosi | Ernia diaframmatica congenita | Malattie cardiache | Compromissione diaframmatica | Compromissione dei muscoli respiratoriFrancia
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Inozyme PharmaNon ancora reclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoSindrome del bambino | Sindrome di Smith-Lemli Opitz | Latosterolosi | DesmosterolosiStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoAnemia aplastica grave | Disturbi della biologia dei telomeri | Sindromi da insufficienza ereditaria del midollo osseoStati Uniti