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Cerca studi clinici per: Genetic variant
Totale 19144 risultati
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Alnylam PharmaceuticalsReclutamentoAmiloidosi ereditaria correlata alla transtiretina | Stato di portatore asintomaticoFrancia
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Nantes University HospitalAXA Assurances VIE MutuelleNon ancora reclutamentoMorte infantile improvvisa | Morte infantile improvvisa inspiegabileFrancia
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University of CambridgeSanofiReclutamentoMalattia di Fabry, variante cardiacaRegno Unito
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University of CopenhagenGentofte Hospital, DenmarkReclutamentoEffetto incretinaDanimarca
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Lexeo TherapeuticsReclutamentoCardiomiopatia aritmogena | PKP2-ACM | PKP2-ARVCStati Uniti
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AviadoBio LtdReclutamentoDemenza frontotemporale | FTD | FTD-GRN | Demenza, FrontotemporaleOlanda, Spagna, Polonia, Stati Uniti
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Rocket Pharmaceuticals Inc.ReclutamentoCardiomiopatia aritmogena PKP2 (PKP2-ACM)Stati Uniti
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazNon ancora reclutamentoAngioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1Spagna
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Dana-Farber Cancer InstituteNest GenomicsReclutamentoPredisposizione genetica alla malattia | Predisposizione geneticaStati Uniti
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University Hospital, Basel, SwitzerlandReclutamentoDermatosi infiammatorie | Dermatosi infiammatorie mediate dai neutrofiliSvizzera
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Rigshospitalet, DenmarkNon ancora reclutamentoDistrofia muscolare | Distrofia muscolare di Duchenne | Distrofia muscolare di BeckerDanimarca
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University Hospital, BordeauxReclutamentoDisabilità intellettuale | Fibrosi cistica | Neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA) | Difetto cardiaco congenito | Albinismo | Sindrome di Rubinstein-Taybi | Eterotopia nodulare periventricolareFrancia
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St. Louis UniversityMid-America TransplantReclutamentoMalattie renali croniche | Predisposizione genetica | NefropatiaStati Uniti
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Lille Catholic UniversityVariant Bio, Inc.ReclutamentoInsufficienza renale cronica | GottaNuova Caledonia
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Fudan UniversityAmoy Diagnostics Co., LTDReclutamentoCancro cervicale localmente avanzatoCina
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Degenerazione retinica ereditariaStati Uniti, Regno Unito, Francia, Finlandia, Israele, Olanda, Svizzera, Australia, Canada, Brasile, Messico
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Hospital Garcia de OrtaInstituto de Medicina Molecular João Lobo AntunesReclutamentoShock settico | Cardiomiopatie | Disfunzione diastolicaPortogallo
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Soleno Therapeutics, Inc.Non ancora reclutamentoSH2B1 Carenza Obesità | Obesità associata alla mutazione PCSK1 (variante rs6232) | SIM1 Deficit Obesità
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University of Geneva, SwitzerlandAll India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Swiss National Science Foundation e altri collaboratoriReclutamentoEffetto droga | Cancro pediatrico | Evento avverso da farmaci | Interazione farmacologica | TUTTI, Infanzia | Tossicità del farmaco | Tossicità, droga | Leucemia da recidivaIndia
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Fondation FondaMentalReclutamento
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University Hospital, BrestNon ancora reclutamento
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...ReclutamentoMalattia di Fabri | Malattia di Fabry, variante cardiacaOlanda
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University of Maryland, BaltimoreReclutamentoIpercolesterolemia Familiare | Sindrome del QT lungo | Test genetici | EticaStati Uniti
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Ospedale Policlinico San MartinoReclutamentoInsufficienza ovarica primariaItalia
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University e altri collaboratoriReclutamentoDisabilità intellettuale | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Disabilità dello sviluppo | Anomalia congenita | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1Stati Uniti
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RWTH Aachen UniversityB. Braun-StiftungNon ancora reclutamentoEffetti collaterali correlati al farmaco e reazioni avverse | Farmacogenetica | Polifarmacia | Test farmacogenomici
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Rigshospitalet, DenmarkReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoliDanimarca
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University Hospital, MontpellierHôpital Cochin; Hôpital Necker-Enfants Malades; Foch Hospital, Suresnes, FRANCEReclutamentoFibrosi cistica | Mutazione del gene CFTRFrancia
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoObesità | Obesità geneticaStati Uniti, Spagna, Germania, Olanda, Regno Unito, Grecia, Porto Rico, Canada, Francia, Israele
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Stanford UniversityReclutamento
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BayerReclutamentoEmofilia A | Profilassi del sanguinamentoStati Uniti
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Parkinson's FoundationIndiana University; The Parkinson Study Group; Fulgent GeneticsReclutamentoMorbo di ParkinsonStati Uniti, Israele, Canada
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Nanfang Hospital of Southern Medical University303rd Hospital of the People's Liberation Army; Liuzhou Municipal Maternity and... e altri collaboratoriReclutamento
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Columbia UniversityNational Institute on Aging (NIA)ReclutamentoMalattia di AlzheimerStati Uniti
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Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); University of South FloridaReclutamentoCancro al seno | Cancro colorettale | Cancro alla prostata | Tumore endometriale | Sindrome ereditaria del cancroStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)Reclutamento
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University Hospital, LilleReclutamentoDegenerazione maculare | Distrofia del cono | Distrofia dei coni e dei bastoncelli | Distrofia retinica, cono-astaFrancia
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)ReclutamentoGangliosidosi | Galattosialidosi | Sialidosi | Gangliosidosi GM1 | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff | Malattia di Morquio B | Gm2-gangliosidosi, variante B1 | Carenza di attivatore GM2Germania
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Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Baylor College of Medicine; City of Hope Medical...ReclutamentoMutazione del gene TP53 | Sindrome di Li-Fraumeni | Sindrome ereditaria del cancro | Mosaicismo | Emopoiesi clonaleStati Uniti
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University Hospitals, LeicesterReclutamento
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National Cheng-Kung University HospitalReclutamentoDisturbi dell'umoreTaiwan
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Lei LiReclutamentoInstabilità dei microsatelliti | Cancro cervicale ricorrente | PD-L1 | Variante nucleotidica | Copia numero variazione | Inserimento-cancellazione Variazione | Variazione strutturale genomica | Onere totale della mutazione | PD-1Cina
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Lei LiReclutamentoCancro ovarico epiteliale | Instabilità dei microsatelliti | PD-L1 | Variante nucleotidica | Copia numero variazione | Inserimento-cancellazione Variazione | Variazione strutturale genomica | Onere totale della mutazione | PD-1Cina
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University Hospital, BordeauxReclutamento
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Neuromed IRCCSReclutamentoSclerosi multipla recidivanteItalia
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National Cancer Centre, SingaporeGuardant Health AMEA, Inc.ReclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro polmonare ALK-positivoCorea, Repubblica di, Hong Kong, Malaysia, Singapore
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Amicus TherapeuticsReclutamentoUno studio per valutare Migalastat in soggetti Fabry con variante GLA suscettibile e malattia renaleMalattia di FabriSpagna, Stati Uniti, Giappone, Australia, Francia, Portogallo
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamentoMalaria | Anemia falciforme | Alfa e beta talassemia | Fisiologia umanaStati Uniti
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamento
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoCellula falciforme | Varianti PKLR | Attività dell'adenosina trifosfatoStati Uniti