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Cerca studi clinici per: Healthy Japanese male subjects

Totale 57508 risultati

Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Studio a dose singola ascendente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la PK e la PD di ONO-4685 in soggetti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Volontari sani

Giappone
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Studio a dosi multiple di FOY-305 in soggetti maschi adulti sani giapponesi

Volontari sani

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Prova a dose singola in aumento di BI 655130 per soggetti maschi giapponesi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Affinivax, Inc.

Completato

Studio a dose singola ascendente di ASP3772 in adulti maschi e femmine sani giapponesi e studio a dose singola ascendente di ASP3772 in confronto con PPSV23 in soggetti anziani giapponesi di sesso maschile e femminile

Volontari sani

Giappone
Sanofi

Completato

Studio a dose singola ascendente di SAR443820 in partecipanti maschi e femmine cinesi e giapponesi adulti sani

Soggetti sani con sclerosi multipla

Regno Unito
PharmaEssentia
PharmaEssentia Japan K.K.

Completato

Valutazione della sicurezza dell'unguento KX01 1% in soggetti maschi sani giapponesi

Volontariato sano

Giappone
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Completato

Studio di Aldafermin (NGM282) in soggetti giapponesi e non giapponesi maschi adulti sani

Maschio sano

Stati Uniti
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I, in aperto, per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di (14C)-OPC-61815 in soggetti giapponesi maschi sani

Maschio adulto sano

Regno Unito
LEO Pharma

Completato

Studio a dosi multiple con dosaggio incrementale per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi orali di LEO 32731 in soggetti giapponesi maschi sani.

Psoriasi volgare

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GLPG1205 in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio per confrontare l'effetto delle formulazioni (compressa che si disintegra per via orale e compressa rivestita con film) sulla bioequivalenza del farmaco Rivaroxaban (Xarelto) alla dose di 15 mg in soggetti adulti maschi sani giapponesi

Farmacologia clinica

Giappone
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio per confrontare l'effetto delle formulazioni (compressa che si disintegra per via orale e compressa rivestita con film) sulla bioequivalenza del farmaco Rivaroxaban (Xarelto) alla dose di 10 mg in soggetti adulti maschi sani giapponesi

Farmacologia clinica

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di Danirixin in soggetti maschi anziani sani giapponesi

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
Astellas Pharma Inc

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'ESN364 in soggetti giapponesi sani di sesso maschile e femminile in pre e post-menopausa

Soggetti sani

Giappone
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio in tre parti per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 in volontari sani e soggetti giapponesi maschi sani

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi ascendenti singole e multiple di PF-06260414 in soggetti maschi occidentali e giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
EA Pharma Co., Ltd.

Completato

Uno studio a singola dose endovenosa di E3112 in soggetti maschi adulti sani giapponesi

Volontari maschi sani

Giappone
Celgene

Completato

PK e studio sulla sicurezza dell'AG-221 in soggetti giapponesi maschi sani e soggetti caucasici maschi sani

Sano

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Study to Evaluate the Safety and Tolerability of ASP8062 in Healthy Japanese Male and Female Subjects

Volontari sani

Giappone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Study Evaluating Single Doses of BLI-489 in Healthy Japanese Male Subjects

Sano

Giappone
EA Pharma Co., Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola di E6130 in soggetti maschi adulti sani giapponesi

Partecipanti maschi adulti sani giapponesi

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BIBR 1048 MS Capsule in Healthy Male Subjects of Japanese and Caucasian Origin

Sano
EA Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AJM347 in soggetti maschi caucasici e giapponesi sani nello stato di digiuno e di alimentazione

Partecipanti sani

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio a dose ripetuta di compresse di paroxetina a rilascio controllato e compresse di paroxetina a rilascio immediato in soggetti maschi giapponesi sani

Disordine depressivo

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio a dose singola di compresse di paroxetina a rilascio controllato in soggetti maschi giapponesi sani

Disordine depressivo

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule di dutasteride in soggetti maschi giapponesi sani

Iperplasia prostatica

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza e tollerabilità di Semaglutide in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici

Sano | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete

Giappone
AstraZeneca

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Malattia polmonare ostruttiva cronica BPCO

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall S.A.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di AZD8871 in soggetti giapponesi maschi sani

Malattia polmonare ostruttiva cronica - BPCO

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di NXL104 da solo e in combinazione con ceftazidima somministrato come dosi endovenose singole e ripetute in soggetti giapponesi sani

Volontari giapponesi maschi e femmine sani

Stati Uniti
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 sulla bioequivalenza farmacocinetica di DMB-3113 e Adalimumab in soggetti maschi adulti giapponesi sani (DMB-3113-1)

Volontariato sano

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di fase I di GSK233705 in soggetti maschi giapponesi sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di fase I di GW642444M in soggetti maschi giapponesi sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio su GW685698X in soggetti maschi giapponesi sani

Asma

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di GSK573719 in soggetti maschi giapponesi sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio per valutare dosi singole e ripetute di IV GSK2251052 in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici e dosi ripetute di dosi sovraterapeutiche di IV GSK2251052 in volontari sani

Infezione acquisita in comunità

Stati Uniti
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio monocentrico, in aperto, monodose che indaga la sicurezza, la tollerabilità e le proprietà farmacocinetiche di Nalmefene 10 mg compresse in soggetti maschi giapponesi sani

Dipendenza da alcol

Giappone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse di lacosamide e dello sciroppo secco in soggetti giapponesi maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di fase I su SB-480848 (Darapladib) - Studio a dose ripetuta in soggetti maschi giapponesi sani-

Aterosclerosi

Giappone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 in aperto per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di 14C-OPS-2071 a seguito di una singola dose orale a soggetti giapponesi maschi sani

Enterite batterica

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio per indagare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica dell'EPA totale e del DHA totale dell'AZD0585 in soggetti giapponesi maschi sani

Sano

Giappone
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio a dose singola/multipla di E6007 in soggetti maschi giapponesi sani

Volontari sani

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio clinico V710 su soggetti giapponesi maschi sani (V710-006) (COMPLETATO)

Infezione da stafilococco
Eisai Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2609 in soggetti maschi adulti sani giapponesi e bianchi

Soggetti sani

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio di bioequivalenza di Rivaroxaban in soggetti maschi adulti sani giapponesi

Embolia, fibrillazione atriale e trombosi venosa

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Prova a dose singola in aumento di BI 425809 per soggetti maschi giapponesi e cinesi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Astellas Pharma Inc

Completato

Uno studio sulla dose orale singola e multipla e uno studio sulla ricerca del programma di trattamento in soggetti non anziani e sani

Farmacocinetica di ASP3325 in soggetti maschi e femmine giapponesi adulti sani e non anziani e maschi caucasici

Giappone
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sulla formulazione del nastro E2022 (formulazione del nastro E2022 da 18 mg integrata nella sovrapposizione) per diversi siti e intervalli di applicazione nei maschi anziani sani giapponesi

Soggetti sani

Giappone
LEO Pharma
Quintiles, Inc.

Completato

Uno studio che valuta l'irritazione cutanea, la fototossicità e la sicurezza dopo la somministrazione di LEO 90105 sulla pelle intatta di soggetti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
LEO Pharma
Quintiles, Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza di LEO 90105 e del suo veicolo, dopo somministrazione multipla sulla pelle intatta di soggetti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone

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