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Cerca studi clinici per: IMVAMUNE®, smallpox, vaccine

Totale 28946 risultati

Bavarian Nordic

Completato

Uno studio di fase II per confrontare una formulazione liquida congelata e una liofilizzata del vaccino contro il vaiolo IMVAMUNE (MVA-BN®) in soggetti sani naïve al vaccino

Vaiolo

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Post-evento MVA: tempistica amministrativa e studio di potenziamento

Vaiolo

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

IMVAMUNE® liofilizzato (1x10^8 TCID50) rispetto a IMVAMUNE® liquido (1x10^8 TCID50) somministrato per via sottocutanea e un liquido IMVAMUNE® a dose inferiore (2x10^7 TCID50) somministrato per via intradermica

Vaiolo

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

IMVAMUNE® ad alto dosaggio in individui naive ai vaccini

Variola Major (vaiolo)

Stati Uniti
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'immunogenicità e la sicurezza del vaccino contro il vaiolo MVA-BN (IMVAMUNE™) in soggetti sani

Vaiolo

Germania
Bavarian Nordic

Completato

Programma di accesso speciale IMVAMUNE®

Vaccinazione

Stati Uniti
Bavarian Nordic

Completato

Uno studio per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di tre lotti di produzione consecutivi del vaccino contro il vaiolo IMVAMUNE® (MVA-BN®) in soggetti sani naïve al vaccino

Vaiolo

Stati Uniti
Bavarian Nordic
US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases

Completato

Uno studio di non inferiorità per confrontare il vaccino contro il vaiolo MVA-BN® con ACAM2000®

Soggetti sani naïve al vaccino di età compresa tra 18 e 42 anni

Corea, Repubblica di
Central DuPage Hospital
Zimmer Biomet; Halifax Biomedical Inc.

Sconosciuto

Un'analisi radiostereometrica prospettica e una valutazione clinica della coppa acetabolare Zimmer® Continuum® con polietilene stabilizzato con vitamina E

Analisi radiostereometrica | Fodera di vitamina E | Coppa acetabolare Zimmer® Continuum®

Stati Uniti
Bavarian Nordic

Completato

Studio randomizzato di fase II in aperto per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro il vaiolo MVA-BN in soggetti immunocompromessi con infezione da HIV

Vaiolo

Stati Uniti, Porto Rico
Semmes-Murphey Foundation

Sconosciuto

Efficacia dell'iniezione intradiscale di estratto di tessuto placentare vitale in soggetti con degenerazione del disco intervertebrale lombare sintomatica a uno o due livelli

Dolore | Malattia degenerativa del disco

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di IMVAMUNE®

Vaiolo

Stati Uniti
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Studio di determinazione della dose per valutare l'immunogenicità di tre diversi livelli di dose del vaccino contro il vaiolo IMVAMUNE (MVA-BN).

Vaiolo

Svizzera
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Sicurezza, tollerabilità e risposta immunitaria del vaccino contro il vaiolo IMVAMUNE (MVA-BN) in pazienti con disturbi atopici

Dermatite, atopica | Febbre da fieno

Germania
Bavarian Nordic
National Institutes of Health (NIH)

Completato

Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro il vaiolo IMVAMUNE® (MVA-BN®) nei pazienti con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
Bavarian Nordic

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di una e due dosi di vaccino contro il vaiolo IMVAMUNE® in soggetti di età compresa tra 56 e 80 anni con esperienza di vaccino

Vaiolo

Stati Uniti
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Sicurezza, tollerabilità e risposta immunitaria del vaccino contro il vaiolo IMVAMUNE (MVA-BN) nei pazienti con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Uno studio di fase II in aperto per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di una singola vaccinazione di richiamo IMVAMUNE due anni dopo l'ultima vaccinazione IMVAMUNE negli ex vaccini POX-MVA-005

Vaiolo

Germania
Hospital de Base

Non ancora reclutamento

Studio sull'accuratezza diagnostica di un test point-of-care per la funzione di coagulazione

Sistema CoaguChek® XS | Funzione di coagulazione
King Abdulaziz University

Completato

Effetto dell'apparecchio Carriere® Motion™ sulle dimensioni delle vie aeree

Effetto dell'apparecchio Carriere® Motion™ sulle dimensioni delle vie aeree faringee | Effetto dell'apparecchio Carriere® Motion™ sulle misurazioni scheletriche e dentali

Arabia Saudita
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamento

Cerotto in pericardio bovino e rete del reggiseno TiLOOP® nella ricostruzione immediata del seno con impianto.

Ricostruzione del seno implantare | Reggiseno in rete TiLOOP® | Patch di pericardio bovino

Cina
Allergan

Completato

Studio di estensione sulla sicurezza per valutare la biodegradazione del sistema di somministrazione del farmaco del segmento posteriore tartrato di brimonidina

Pazienti che hanno partecipato a uno studio intravitreale Brimo PS DDS®

Francia, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Repubblica Ceca, Australia, Israele, India, Portogallo, Germania, Stati Uniti, Italia, Filippine
Johanna Maria Vermeulen
Nanjing University of Chinese Medicine; Mermaid Medicine®

Completato

Agopuntura per la congestione nasale nella rinite allergica (ANCAR)

Rinite allergica

Olanda
Pierre Fabre Dermo Cosmetique

Completato

Sunscreen Efficacy Against the Reccurence of Lesions Post-sun Exposure in Acneic Subjects

Acne

Portogallo
Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal...

Completato

Il primo registro degli stent Prolim® a eluizione di Sirolimus nell'uomo

Stent coronarico Prolim® in acciaio inossidabile a eluizione di Sirolimus
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Uno studio di fase II sull'immunogenicità e la sicurezza del vaccino contro il vaiolo MVA-BN® (IMVAMUNE™) in soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti, Messico
Bavarian Nordic
National Institutes of Health (NIH)

Completato

Studio in singolo cieco, controllato sulla sicurezza e sull'immunogenicità del virus MVA ricombinante per il trattamento dell'infezione da HIV

Infezioni da HIV

Germania
TriHealth Inc.

Completato

Long-term Usage of the Fitbit® Among Medical Residents

Continuous Fitbit® Use
B.Braun Médical - CoE Chasseneuil

Non ancora reclutamento

Le prestazioni/la sicurezza delle porte di accesso venoso Celsite® (CAP)

Le prestazioni/la sicurezza delle porte di accesso venoso Celsite®
Galderma R&D

Completato

ORCA - Oracea® per la rosacea: una valutazione basata sulla comunità

Acne rosacea

Stati Uniti
Duquesne University
OsteoStrong

Attivo, non reclutante

Melatonina e carico osteogenico sull'osteopenia (MelaOstrong)

Osteopenia

Stati Uniti
Piramal Enterprises Limited
Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l'effetto alimentare e la farmacodinamica di dosi ascendenti singole e multiple di P7435 in soggetti sani, sovrappeso o obesi

Sano

Stati Uniti
Public Health England
Bavarian Nordic

Completato

Studio di coorte di operatori sanitari che ricevono Imvanex®

Vaiolo delle scimmie

Regno Unito
University of Pittsburgh
Merck Sharp & Dohme LLC; RTI International; Rite Aid Corp.; Pharmacy Quality Alliance

Completato

Effetto dell'intervento del farmacista di comunità sull'aderenza ai farmaci a lungo termine (ECO-PHIL)

Aderenza ai farmaci

Stati Uniti
Hadassah Medical Organization

Completato

Confronto tra MedCem MTA e formocresolo utilizzati nelle pulpotomie nei denti decidui.

Pulpotomie Denti decidui | Efficacia di MedCem MTA® nei denti decidui delle pulpotomie

Israele
Hadassah Medical Organization

Completato

Assessment of the Effectiveness of Biodentine® in Pulpotomies Primary Teeth

Effectiveness of Biodentine® in Pulpotomies Primary Teeth

Israele
Calmy Alexandra

Reclutamento

Risposta immunitaria del vaccino Shingrix nelle persone che vivono con l'HIV (> 50 anni) rispetto ai controlli di pari età (Shingr'HIV)

Vaccino RZV (Shingrix ®)

Svizzera, Francia
Göteborg University

Reclutamento

Efficacia dell'innesto gengivale libero con rete per l'ampliamento dei tessuti cheratinizzati

Atrofia gengivale

Emirati Arabi Uniti
A.A. Partners, LLC

Sconosciuto

3D Tissue Engineered Bone Equivalent per il trattamento di difetti ossei traumatici (3-D-TEBE)

Difetti ossei

Ucraina
RAND

Completato

Evaluation of the Effectiveness of a Home Visiting Program for New Parents in New Mexico

Infant Health Risk Factors

Stati Uniti
Bavarian Nordic
National Institutes of Health (NIH)

Completato

Una valutazione dell'immunogenicità e della sicurezza di due dosi di MVA-nef rispetto a MVA-BN nei pazienti con infezione da HIV-1

Infezione da HIV

Germania
Southwestern Regional Medical Center

Completato

Chemioterapia del cancro intratumorale attraverso un broncoscopio flessibile in aggiunta alla brachiterapia

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Stati Uniti
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Confronto della biodisponibilità quando Makena® senza conservanti (iniezione di idrossiprogesterone caproato, 250 mg/mL) viene somministrato come iniezione manuale intramuscolare o come iniezione sottocutanea utilizzando un autoiniettore in donne sane in post-menopausa

Confronto della biodisponibilità quando Makena® viene somministrato a donne sane in post-menopausa

Stati Uniti
University of Chicago

Completato

TMP-Visitas al Hogar (TMP-HV RCT)

Sviluppo del linguaggio

Stati Uniti
University of Chicago

Attivo, non reclutante

Trenta milioni di parole in visita a domicilio (TMW HV RCT)

Ambienti linguistici dei bambini di basso status socioeconomico

Stati Uniti
Pró Circulação®

Completato

Forza muscolare indotta dall'allenamento e suo ruolo nella pressione dell'interfaccia nella compressione anelastica

Allenamento di resistenza

Brasile
Croma-Pharma GmbH

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la sicurezza a lungo termine di Saypha® FILLER Lidocaina per l'aumento delle labbra (SayLip)

Labbro anormale

Austria
Imperial College London
Joint Replacement Instrumented Orthopaedics Ltd

Reclutamento

Prova dell'anca Furlong Evolution®

Focus: uno studio multicentrico prospettico di sorveglianza clinica mira a valutare l'esito clinico, funzionale e radiologico dello stelo d'anca Furlong Evolution®

Regno Unito
Pró Circulação®

Reclutamento

Terapia con indumenti compressivi non elastici rispetto al controllo per la trombosi venosa profonda

Trombosi venosa profonda | Post Sindrome Trombotica

Brasile
Pró Circulação®

Reclutamento

Sistema di fitness venoso vs terapia compressiva per ulcere venose: una prova adattiva bayesiana

Ulcera varicosa

Brasile

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