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Cerca studi clinici per: Sustained Virologic Response 12 weeks post dosing (SVR12)

Totale 72615 risultati

Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza della terapia orale di 12 settimane con Ravidasvir + Danoprevir/r in CHC G1 non cirrotici naïve al trattamento Taiwan

Epatite cronica C
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Test di Palbociclib (PD-0332991) come trattamento potenzialmente mirato nei tumori con amplificazione CDK4 o CDK6 (MATCH - sottoprotocollo Z1C)

Linfoma avanzato | Neoplasia solida maligna avanzata | Linfoma refrattario | Neoplasia solida maligna refrattaria

Stati Uniti
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Danoprevir/r + PR Terapia tripla di 12 settimane in pazienti naive al trattamento, non cirrotici, CHC G1 Cina II

Epatite cronica C
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
AstraZeneca; Novartis Pharmaceuticals

Completato

Tamoxifen contro anastrozolo, da solo o in combinazione con acido zoledronico

Cancro al seno

Austria, Germania
Cheerain HK Limited

Completato

Assorbimento di nicotina, misure di responsabilità per abuso e topografia di sbuffo con l'uso di prodotti RELX ENDS da parte di fumatori

Uso di sigaretta elettronica

Stati Uniti
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Non ancora reclutamento

Sperimentazione investigativa per valutare la sicurezza e la tollerabilità del treprostinil nei bambini con diagnosi di PAH

Ipertensione arteriosa polmonare

Spagna, Austria, Francia, Ungheria
SEAMEO Regional Centre for Food and Nutrition
University of Otago; USDA, Western Human Nutrition Research Center; Universitas... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Intervento sostenibile di integrazione per migliorare lo studio sulla crescita dei bambini (SISTIK-G)

Micronutrienti | Lunghezza alla nascita | Crescita lineare | Assunzioni dietetiche

Indonesia
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis

Completato

Inibitore di fase I dell'istone deacetilasi (HDAC) Panobinostat con ipilimumab con melanoma III/IV non resecabile

Melanoma | Cancro della pelle

Stati Uniti
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Test dell'aggiunta di radiazioni mirate ad alte dosi al trattamento abituale per il carcinoma polmonare non a piccole cellule inoperabile localmente avanzato

Cancro al polmone in stadio III AJCC v8 | Cancro polmonare in stadio IIB AJCC v8 | Carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato

Stati Uniti
Australian National University

Reclutamento

Eparina nebulizzata in pazienti con grave COVID-19 (CHARTER-MT)

Covid19 | Insufficienza respiratoria

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Efficacia e sicurezza di 8 settimane di Glecaprevir/Pibrentasvir in adulti naïve al trattamento con HCV genotipo 1-6 e indice di rapporto tra aspartato aminotransferasi e piastrine (APRI) ≤1

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Francia, Germania, Polonia, Porto Rico, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito
AbbVie

Completato

Uno studio su Glecaprevir/Pibrentasvir negli adulti con infezione da genotipo 5 o 6 del virus dell'epatite C cronica (HCV) (ENDURANCE-5 6)

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Francia, Nuova Zelanda, Singapore, Sud Africa, Vietnam
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Completato

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artrite reumatoide

Spagna
University of Zurich

Completato

Processo di prevenzione della disabilità di Zurigo (ZDPT)

Anziani residenti in comunità | Cronologia di una caduta nei 12 mesi precedenti

Svizzera
UCB BIOSCIENCES GmbH
PPD

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza della terapia a lungo termine dei pazienti con certolizumab pegol con malattia di Crohn

Malattia di Crohn

Federazione Russa, Belgio, Stati Uniti, Australia, Austria, Brasile, Canada, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Lettonia, Nuova Zelanda, Polonia, Romania, Ucraina
UCB Italy s.p.a.

Completato

Studio in aperto per valutare la prevedibilità della risposta precoce a Certolizumab Pegol in pazienti con artrite reumatoide (SPEED)

Artrite reumatoide

Italia
UCB Pharma

Completato

Effetti a lungo termine di una risposta precoce a Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) nei pazienti con artrite reumatoide (RA) (RA-PROACTIVE)

Artrite, reumatoide

Irlanda, Regno Unito
All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh

Sconosciuto

Effetti analgesici postoperatori del blocco del nervo infraorbitario nella chirurgia del palatoschisi

Dolore, Postoperatorio

India
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Ravidasvir in combinazione con Danoprevir/r e ribavirina (RBV) in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica, naive al trattamento, non cirrotici, con genotipo 1.

HCV

Cina
xuna

Reclutamento

Uno studio sulla sospensione degli inibitori della tirosin-chinasi di seconda generazione dopo la riduzione della dose nei pazienti con LMC

MMR su 12 mesi

Cina
UCB Pharma

Terminato

Livelli ormonali e lipidici nei soggetti di sesso maschile dopo il passaggio dalla carbamazepina alla lacosamide (VICTOR)

Epilessia, parziale

Austria, Germania, Spagna
UCB Pharma SA

Completato

Studio in aperto, randomizzato, con controllo attivo sul LEV utilizzato come monoterapia in pazienti con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Cina
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Completato

Valutazione dell'efficacia della terapia combinata Neupro® (rotigotina) e L-dopa nei pazienti con malattia di Parkinson (NEUPART)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito
UCB Korea Co., Ltd.

Completato

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Morbo di Parkinson idiopatico

Corea, Repubblica di
UCB Pharma GmbH

Completato

Osservazione del trattamento con Certolizumab Pegol nella pratica quotidiana (FasT)

Artrite reumatoide

Germania
Korea UCB Co., Ltd.

Completato

Levetiracetam vs oxcarbazepina come monoterapia per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con epilessia parziale di nuova o recente diagnosi (OPTIMAL)

Epilessia

Corea, Repubblica di
Sanol GmbH

Completato

Uno studio in doppio cieco, double-dummy, parallelo, con controllo attivo, randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con anemia

Anemia da carenza di ferro

Cina
UCB Pharma

Completato

Preferenza terapeutica degli operatori sanitari e dei medici nei pazienti affetti da Parkinson trattati con Neupro® che richiedono il supporto dell'operatore sanitario (CARE-ACT)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania
UCB Pharma GmbH

Completato

Modifica dei disturbi gastrointestinali dopo il passaggio dal trattamento orale del morbo di Parkinson al cerotto transdermico Neupro® (NON-GI)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Reclutamento

Binimetinib Plus Encorafenib Real Life Indagine sul trattamento del melanoma di nuova generazione (BERING)

Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Austria, Germania, Svizzera
Pierre Fabre Pharma AG

Completato

Studio sulla vita reale su Iron Isomaltoside 1000 nel trattamento dell'ID in CKD, insufficienza cardiaca, ostetricia, IBD, cancro e chirurgia elettiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
InDex Pharmaceuticals

Completato

L'efficacia di Cobitolimod in pazienti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave (CONDUCT)

Colite ulcerosa

Ungheria, Cechia, Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Svezia, Ucraina
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine della lacosamide assunta in monoterapia negli adulti con crisi parziali

Epilessia | Convulsioni ad esordio parziale

Giappone
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo su Levetiracetam in pazienti con epilessia con crisi tonico-cloniche generalizzate (ad eccezione delle crisi parziali che si evolvono in crisi generalizzate secondarie)

Epilessia | Convulsioni tonico-cloniche generalizzate

Cina, Giappone
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio osservazionale con Neupro® per valutare la percezione del paziente del dolore associato al morbo di Parkinson (NEUPAD)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania, Austria
UCB Korea Co., Ltd.

Completato

Levetiracetam vs topiramato come terapia aggiuntiva per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con crisi epilettiche parziali refrattarie

Epilessia

Corea, Repubblica di
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in aperto sulla monoterapia con Levetiracetam in pazienti con epilessia focale di nuova diagnosi

Epilessia | Crisi ad esordio parziale

Giappone
UCB Pharma GmbH

Completato

Vimpat® aggiunto come terapia aggiuntiva a un farmaco antiepilettico di base (VITOBA)

Epilessie, parziali

Germania
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
Chulalongkorn University
Ratchadapiseksompotch Research Fund

Completato

Farmacocinetica della co-somministrazione di everolimus e atorvastatina

Differenza di AUC a 12 ore

Tailandia
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Reclutamento

Ritiro o riduzione dei TKI nella LMC-CP

MMR su 12 mesi

Cina
UCB Pharma SA

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Belgio, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, India, Italia, Olanda, Polonia, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del certolizumab pegol liofilizzato nel trattamento di segni e sintomi dell'artrite reumatoide e nella prevenzione del danno articolare nei pazienti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Chile, Croazia, Cechia, Estonia, Finlandia, Francia, Ungheria, Israele, Lettonia, Lituania, Messico, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Serbia, Slovacchia, Ucraina
UCB Pharma SA
Parexel

Completato

Studio per valutare l'efficacia a breve e lungo termine di Certolizumab Pegol Plus Methotrexate rispetto ad Adalimumab Plus Methotrexate in soggetti con artrite reumatoide (AR) da moderata a grave che non rispondono in modo adeguato al Metotrexate

Artrite reumatoide

Romania, Stati Uniti, Australia, Austria, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Polonia, Portogallo, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Effetto sulla gravità dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo dopo il passaggio a Neupro® in pazienti che avevano precedentemente subito un aumento (AURORA)

Sindrome delle gambe agitate

Germania
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio che valuta i cambiamenti nel carico totale di farmaci e nella frequenza delle crisi utilizzando Vimpat® (Lacosamide) nella terapia di combinazione (VICTOS)

Epilessia focale con e senza generalizzazione secondaria

Germania, Austria
UCB Pharma

Completato

Studio osservazionale per valutare i rischi di effetti collaterali, abuso di droghe e dipendenza nei pazienti che hanno ricevuto Xyrem ® su prescrizione medica

Narcolessia

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Germania, Irlanda, Italia, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Terminato

Certolizumab Pegol per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide attiva (RA) e malattia di Crohn (MC)

Artrite reumatoide | Morbo di Crohn

Federazione Russa
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in aperto su Levetiracetam in pazienti pediatrici giapponesi con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Giappone
University of Maryland, Baltimore
Rothman Institute Orthopaedics

Non ancora reclutamento

È necessaria l'autorizzazione alla fisioterapia prima della dimissione domiciliare dell'artroplastica? (PTClearSHoT)

Fisioterapia | Artroplastica totale articolare | Dimissione in giornata

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