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Cerca studi clinici per: TURALIO™

Totale 5765 risultati

Daiichi Sankyo, Inc.

Reclutamento

Uno studio a lungo termine che valuta l'epatotossicità associata al trattamento con NATURALIO™ (Pexidartinib)

Tumore a cellule giganti tenosinoviale | Epatotossicità

Stati Uniti
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Pexidartinib in soggetti adulti con TGCT (PLX3397)

Tumore a cellule giganti tenosinoviale

Taiwan, Cina
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio su Pexidartinib nel tumore a cellule giganti tenosinoviali in Giappone

Tumore a cellule giganti tenosinoviale

Giappone
Cairo University

Reclutamento

Uno studio comparativo dell'esito visivo di due lenti intraoculari a profondità di fuoco estesa dopo l'intervento di cataratta

Visiva Per confrontare il risultato visivo tra la lente intraoculare AcrySof™ IQ Vivity™ e la lente intraoculare TECNIS Synergy™ (modello ZFR00V)

Egitto
King Abdulaziz University

Completato

Effetto dell'apparecchio Carriere® Motion™ sulle dimensioni delle vie aeree

Effetto dell'apparecchio Carriere® Motion™ sulle dimensioni delle vie aeree faringee | Effetto dell'apparecchio Carriere® Motion™ sulle misurazioni scheletriche e dentali

Arabia Saudita
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Sperimentazione di fase I di Turalio(R) (Pexidartinib, PLX3397) in bambini e giovani adulti con leucemie refrattarie e tumori solidi refrattari, inclusi i neurofibromi plessiformi (PN) associati alla neurofibromatosi di tipo 1 (NF1)

Sarcoma | Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori | Neurofibroma, plessiforme | Leucemia, promielocitica, acuta

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Studio per valutare l'interruzione e il ritrattamento nei partecipanti con tumore tenosinoviale a cellule giganti (TGCT) precedentemente trattati con pexidartinib (PLX3397)

Tumore a cellule giganti tenosinoviale

Stati Uniti, Spagna, Taiwan, Australia, Ungheria, Italia, Olanda
Technical University of Munich

Completato

Copertura della parete addominale nelle laparotomie: differenze nelle infezioni del sito chirurgico tra una protezione del bordo della ferita addominale 3M™ Steri-Drape™ approvata e tamponi in tessuto standard presso la Technische Universität München (BaFo)

Confronto del numero di infezioni del sito chirurgico | Copertura della parete addominale nelle laparotomie con una protezione del bordo della ferita addominale 3M™ Steri-Drape™ approvata e tessuto standard | Tamponi

Germania
University of Texas Southwestern Medical Center

Completato

Ablazione laser personalizzata: confronto dei risultati delle piattaforme LADAR Vision e VISX

Ablazione laser personalizzata

Stati Uniti
Aubrey Inc.

Sconosciuto

Confronto multicentrico, prospettico, randomizzato di AWBAT™-D rispetto a Xeroform™ o Glucan II™ per il trattamento dei siti donatori nella chirurgia delle ustioni (AWBAT-D)

Trattamento delle ustioni del sito donatore

Stati Uniti
UCB Biopharma S.P.R.L.

Completato

Studio per valutare l'impatto dell'utilizzo di dispositivi indossabili in aggiunta alla pratica clinica standard sulla gestione dei sintomi dei soggetti affetti da Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Columbia University

Completato

Indagine clinica su un dispositivo di tracciamento oculare come predittore di delirio nella sala di risveglio dopo l'intervento chirurgico con anestesia generale

Delirio

Stati Uniti
Prince of Songkla University

Completato

Requisiti del propofol con infusioni mirate controllate per dispositivi sopraglottici

Complicazione dell'inserimento del dispositivo | Affetto appropriato

Tailandia
Cairo University

Sconosciuto

Valutazione del colore delle tecniche di stratificazione monocromatica rispetto a quella policromatica nel restauro dell'angolo incisale fratturato

Denti anteriori
Genomind, LLC
Medpace, Inc.

Completato

Genecept Assay™ vs. Treatment-as-Usual per valutare l'efficacia del trattamento guidato dal test negli adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Sanofi

Completato

Immunogenicità e sicurezza di TETRAXIM™ somministrato come dose di richiamo a 4-6 anni di età

Pertosse | Tetano | Difterite | Poliomielite

Tailandia
Deka Research and Development
CVS Kidney Care LLC.

Completato

Uno studio in aperto per consentire ai pazienti l'uso continuo del sistema per emodialisi HemoCare™

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di un vaccino contro il virus chimerico dell'encefalite giapponese attenuata dal vivo (IMOJEV™) rispetto a CD.JEVAX™ nei bambini piccoli

Encefalite giapponese | Malattia del virus dell'encefalite giapponese

Corea, Repubblica di
Ception Therapeutics
Cephalon

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Reslizumab per il trattamento dell'asma scarsamente controllato

Asma

Stati Uniti, Canada
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., Taiwan; Merck Pte. Ltd., Singapore; PT Merck Tbk., Indonesia, an affiliate...

Completato

Per valutare il livello di aderenza dei soggetti che ricevono SAIZEN® tramite Easypod™ (ECOS Taiwan, Indonesia, Singapore) (ECOS TW ID SG)

Disturbi della crescita

Singapore, Taiwan, Indonesia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Uno studio su due dosi di vaccino orale contro il colera (Shanchol™) in soggetti di età pari o superiore a 1 anno nelle Filippine

Colera

Filippine
GlaxoSmithKline

Completato

Studi di follow-up a lungo termine all'anno 6, 7, 8, 9, 10: 2 formulazioni del vaccino combinato contro l'epatite A/B rispetto a soggetti di età compresa tra 12 e 15 anni

Epatite B | Epatite A

Belgio, Repubblica Ceca
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Completato

Studio sulla sicurezza post-vendita del microcatetere di rilascio Apollo™ Onyx™

Malformazioni arterovenose

Stati Uniti
Federal University of São Paulo

Completato

Uno studio comparativo Minisling Versus Transobturator (TOT) Sling (sui)

Incontinenza urinaria da sforzo femminile

Brasile
Advanced Bionics

Completato

Valutazione di una strategia di elaborazione del suono HiRes™ Optima per l'orecchio bionico HiResolution™

Perdita dell'udito da grave a profonda | negli utenti adulti di Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear System

Stati Uniti
Celldex Therapeutics

Terminato

Uno studio su Varlilumab (Anti-CD27) e Ipilimumab e CDX-1401 in pazienti con melanoma in stadio III o IV non resecabile

Melanoma di stadio III o stadio IV non resecabile

Stati Uniti
Astellas Gene Therapies

Completato

Una revisione della cartella clinica dei pazienti con miopatia miotubulare legata all'X (XLMTM)

Maschi con miopatia miotubulare legata all'X (XLMTM)

Stati Uniti, Regno Unito
Portsmouth Hospitals NHS Trust
University of Portsmouth

Completato

Endorings™ Assisted Colonoscopy Versus Standard Colonoscopy for Polyp Detection (Erings™)

Neoplasie intestinali | Malattia dell'apparato digerente | Malattia gastrointestinale | Neoplasia colorettale | Malattia intestinale | Neoplasia gastrointestinale | Digestive Neoplasms

Regno Unito
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Elucent Medical

Completato

Valutazione di EnVisio SmartClip per la localizzazione intraoperatoria delle masse mammarie

Cancro al seno

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Uno studio su due dosi di vaccino orale contro il colera (Shanchol™) in soggetti di età pari o superiore a 1 anno nella Repubblica Dominicana

Colera

Repubblica Dominicana
Advanced Bionics

Completato

Vantaggi del sistema HiResolution Bionic Ear negli adulti con ipoacusia asimmetrica

Malattie otorinolaringoiatriche | Malattie dell'orecchio | Perdita dell'udito | Disturbi dell'udito | Perdita dell'udito asimmetrica | Sordità unilaterale

Stati Uniti
Smith & Nephew Pte Ltd

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia del sistema di ginocchio totale ANTHEM™ CR (Anthem CR)

Malattia articolare degenerativa non infiammatoria

India, Corea, Repubblica di, Italia, Sud Africa
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Uno studio sulla sicurezza del vaccino antipolio IMOVAX in città selezionate in Cina

Poliomielite | Polio

Cina
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Sconosciuto

FFR-CT per rilevare l'assenza di lesioni emodinamicamente significative nei pazienti con sindrome coronarica acuta ad alto rischio

Sindrome coronarica acuta

Svizzera
PureIMS B.V.
Cooperative Clinical Drug Research and Development AG (CCDRD AG)

Completato

Uno studio pilota comparativo sulla biodisponibilità della levodopa somministrata tramite Levodopa Cyclops™ rispetto a INBRIJA®

Morbo di Parkinson | Parkinson | Malattia di Parkinson e parkinsonismo

Bulgaria
BaroNova, Inc.

Completato

Uno studio del TransPyloric Shuttle™ (TPS™) per la riduzione del peso nei soggetti obesi

Obesità

Australia
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Completato

Valutazione del trattamento endoscopico del diverticolo di Zenker utilizzando LigaSure (ZENKER LS)

Diverticolo di Zenker

Francia
Tanta University

Completato

Beta-tricalcio fosfato e fattori di crescita concentrati nel trattamento del difetto intraosseo Studio clinico randomizzato (RCT)

Parodontite cronica | Difetto parodontale intraosseo | Fattori di crescita concentrati

Egitto
Asklepios Kliniken Hamburg GmbH
University of Kiel

Completato

Un confronto tra la maschera laringea per intubazione FASTRACH™ e la maschera laringea per intubazione Ambu Aura-i™

Gestione delle vie aeree | Maschera laringea delle vie aeree | Intubazione con fibre ottiche
Otivio AS
Haukeland University Hospital

Reclutamento

Indagine pilota per valutare FlowOx2.0™ per il trattamento sperimentale della spasticità (FlowOx-MS)

Dolore | Sclerosi multipla | Spasticità, muscolo

Norvegia
Hairstetics

Sconosciuto

Sistema di ancoraggio Hairstetics™ nella calvizie femminile (HAS-FPHL) (HAS-FPHL)

Alopecia, androgenetica | Calvizie femminile

India
Mayo Clinic
Wild Divine

Completato

Valutazione di un programma di meditazione assistita da biofeedback come strumento di gestione dello stress per gli infermieri ospedalieri

Fatica

Stati Uniti
Gülçin Özalp Gerçeker

Completato

Sistema di catetere endovenoso chiuso su successo del catetere, durata della degenza e complicanze (nexiva)

Complicazioni del catetere | Perdita del catetere

Tacchino
Medical University of Vienna

Completato

Uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, esplorativo di fase I per studiare la sicurezza e la tollerabilità di due diverse dosi di APOSEC™ somministrato per via topica in soggetti maschi sani con ferite cutanee artificiali

Sano | Ferita Dermica Artificiale

Austria
Medtronic Cardiovascular
Medtronic

Completato

Lo studio clinico sul marchio Medtronic CoreValve™ Evolut R™

Stenosi aortica

Nuova Zelanda, Regno Unito, Australia
Astellas Gene Therapies

Completato

Uno studio di valutazione clinica in soggetti affetti da miopatia miotubulare legata all'X (XLMTM). (INCEPTUS)

Miopatia miotubulare legata all'X

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Canada, Germania
London Health Sciences Centre
University of Western Ontario, Canada; Synaptive Medical

Sconosciuto

DTI & Tractography in Pediatric Tumor Surgery

Danno cerebrale, cronico | Cerebellar Cognitive Affective Syndrome | Mutismo cerebellare
Medtronic - MITG

Completato

Riparazione dell'ernia inguinale TAPP con rete autofissante Parietex™ ProGrip™

Complicanze postoperatorie

Germania
Axsome Therapeutics, Inc.

Completato

Studio in aperto sulla sicurezza a lungo termine di AXS-07 per il trattamento acuto dell'emicrania

Emicrania

Stati Uniti
Medtronic - MITG

Completato

Caratterizzazione degli artefatti nei segnali BIS™ EEG nei pazienti in anestesia generale in sala operatoria (RAMBAM)

Anestesia, generale

Israele

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