臨床試験を検索:autosomal dominant,
合計405件
-
National Cancer Institute (NCI)募集がん、非小細胞肺 | 非小細胞肺がん | 非小細胞肺癌 | 癌腫アメリカ
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...募集ラミノパシー | Emery Dreifuss 筋ジストロフィー 2 | LMNA関連の先天性筋ジストロフィー | 拡張型心筋症-1Aフランス
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません
-
University of Texas Southwestern Medical Center募集グルコース代謝障害 | てんかん | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | Glut1 欠乏症症候群 1 | Glut1欠乏症候群1、常染色体劣性 | グルコース輸送体タンパク質1型欠乏症候群 | グルコース輸送障害アメリカ
-
Inozyme Pharmaまだ募集していません乳児期の全身性動脈石灰化 | 常染色体劣性低リン血症性くる病 | エクトヌクレオチドピロホスファターゼ/ホスホジエステラーゼ1欠損症 | ATP結合カセットサブファミリーCメンバー6欠損症
-
National Medical Research Center for Children's...募集
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...募集常染色体劣性多発性嚢胞腎 (ARPKD)アメリカ, ベルギー, スペイン, ドイツ, イギリス, ポーランド
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...募集常染色体劣性多発性嚢胞腎 (ARPKD)アメリカ, イギリス, ベルギー, ポーランド, フランス, ドイツ, イタリア
-
Inozyme Pharma募集乳児期の全身性動脈石灰化 | 常染色体劣性低リン血症性くる病 | エクトヌクレオチドピロホスファターゼ/ホスホジエステラーゼ1欠損症アメリカ, イギリス, カナダ, フランス, ドイツ
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)募集
-
University Hospital, Strasbourg, France募集
-
Indiana University募集大動脈弁疾患 | マルファン症候群 | 二尖大動脈弁 | 胸部大動脈瘤 | 胸部大動脈解離 | ターナー症候群 | 血管エーラス・ダンロス症候群 | 家族性胸部大動脈瘤と大動脈解離 | PHACE症候群 | 大動脈症 | 胸部大動脈疾患 | 胸部大動脈破裂 | 上行大動脈疾患 | 下行大動脈疾患 | 上行大動脈瘤 | 下行大動脈瘤 | ロイズ・ディーツ症候群 | シュプリントゼン・ゴールドバーグ症候群 | 常染色体劣性皮膚弛緩症 | 先天性契約性くも指症 | 動脈蛇行症候群 | 二尖大動脈弁関連大動脈疾患アメリカ
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...募集
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.募集スターガルト病 | スターガルト黄斑変性症 | スタルガルト黄斑ジストロフィー | 常染色体劣性スターガルト病 1 (ABCA4 関連)アメリカ
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)募集腎盂炎 | ジュベール症候群 | バルデ・ビードル症候群 | 常染色体劣性多発性嚢胞腎 | 先天性肝線維症 | 肝/腎線維嚢胞症 | メッケル・グルーバー症候群 | カロリ症候群 | オロ・フェイシャル・デジタル症候群I型 | 糸球体嚢胞腎アメリカ
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...招待による登録慢性肉芽腫症 | p47 | 常染色体劣性アメリカ
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)完了
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.積極的、募集していないスターガルト黄斑ジストロフィーイタリア, アメリカ, イスラエル, イギリス, ドイツ, スペイン, ハンガリー, フランス
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children's Hospital, Australia と他の協力者積極的、募集していない
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者招待による登録原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件アメリカ
-
Children's Hospital of Orange County積極的、募集していない
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.招待による登録スターガルト病 | スターガルト黄斑変性症 | スタルガルト黄斑ジストロフィー | 常染色体劣性スターガルト病 1 (ABCA4 関連)アメリカ
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)積極的、募集していないグルコース代謝障害 | てんかん | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | Glut1欠乏症候群1、常染色体劣性 | グルコース輸送体タンパク質1型欠乏症候群 | グルコース輸送障害 | GLUT1DS1アメリカ
-
TESS Research FoundationStanford University招待による登録てんかん | 運動障害 | 希少疾患 | 遺伝性疾患 | クエン酸トランスポーター欠損症 | SLC13A5欠損症 | EIEE25 | コールシュッター・トンズ症候群 (非 ROGDI) | 17p13.1 SLC13A5 遺伝子に限定された欠失 | クエン酸トランスポーター障害アメリカ
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完了パーキンソン病 6、早期発症 | パーキンソン病 (常染色体劣性、早期発症) 7、ヒト | パーキンソン病 常染色体劣性、早期発症 | パーキンソン病、常染色体劣性早期発症、ダイジェニック、Pink1/Dj1アメリカ
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy Canada完了
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)完了グルコース代謝障害 | てんかん | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | Glut1欠乏症候群1、常染色体劣性 | グルコース輸送体タンパク質1型欠乏症候群 | グルコース輸送障害 | GLUT1DS1アメリカ
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)終了しました
-
The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell University完了
-
Krystal Biotech, Inc.積極的、募集していない
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount Sinai完了
-
Cadent Therapeutics引きこもった脊髄小脳失調症3型 | 脊髄小脳失調症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | 脊髄小脳失調症10型 | 脊髄小脳失調症7型 | 脊髄小脳失調症8型 | 脊髄小脳失調症17型 | ARCA1 - 常染色体劣性小脳性運動失調症 1 型アメリカ
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI Global完了
-
Azienda Usl di Bolognaわからない
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完了重度の複合免疫不全症 | アデノシンデアミナーゼ欠損症 | 免疫系障害 | 常染色体劣性疾患 | プリン-ヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症 | T細胞およびB細胞の欠如を伴う重度の複合免疫不全症 | X連鎖重度複合免疫不全症アメリカ
-
Wayne State Universityわからない
-
Pfizer完了第VIII因子欠乏症、先天性 | 血友病A、先天性 | 第 8 因子欠乏症、先天性 | 常染色体血友病A | 古典的な血友病
-
Origin Biosciences完了モリブデン補因子欠乏症 (MoCD) | まれな常染色体劣性疾患 | モリブデン依存性酵素 (亜硫酸オキシダーゼ [SOX]、キサンチン脱水素酵素、およびアルデヒドオキシダーゼ) の活性の欠乏アメリカ
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcわからない