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임상 시험 검색 : Hereditary Leukodystrophy with Spheroids (CSF1R-related HLDS),
총 160757 건
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GRIN Therapeutics, Inc.모병결절성 경화증 복합체 | 국소 피질 이형성증스페인, 영국, 호주, 벨기에, 캐나다, 이탈리아, 폴란드
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Belite Bio, Inc아직 모집하지 않음
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Viridian Therapeutics, Inc.모병
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Octapharma모병
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Alnylam Pharmaceuticals모병유전성 아밀로이드증, 트랜스티레틴 관련 | 무증상 보균자 상태프랑스
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Takeda아직 모집하지 않음
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Pharvaris Netherlands B.V.모병유전성 혈관부종 | 유전성 혈관부종 I형 | 유전성 혈관부종 II형 | 유전성 혈관부종 유형 I 및 II | 유전성 혈관부종 발작 | C1 에스테라제 억제제 결핍을 동반한 유전성 혈관부종 | 유전성 혈관부종 - 제1형 | 유전성 혈관 부종 - 제2형 | C1 에스테라아제 억제제[C1-INH] 결핍증 | C1 에스테라제 억제제 결핍 | C1 에스테라제 억제제, 결핍 | C1 억제제 결핍미국, 푸에르토 리코
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음
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Maastricht University Medical Center모병삶의 질 | 결절성 경화증 | 기저 세포 모반 증후군 | 큐티스 락사 | 수포성 표피박리증 | 어린선 | 외배엽 이형성증 | 백색증 | Birt-Hogg-Dube 증후군 | 손발바닥 각화증네덜란드
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University of Rochester아직 모집하지 않음
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University Hospital, Toulouse아직 모집하지 않음
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Incepta Pharmaceuticals LtdInstitute for Developing Science and Health Initiatives, Bangladesh모병황반 변성 | 망막 변성 | 당뇨망막병증 | 당뇨병성 황반 부종 | 황반 부종 | 망막질환방글라데시
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InnoVec Biotherapeutics Inc.Peking Union Medical College Hospital모병
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Massachusetts General HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute아직 모집하지 않음
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Amgen모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris모병
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Lassen Therapeutics Inc.모병눈 질환 | 내분비계 질환 | 갑상선 안 질환 | 그레이브스 안병증 | 안와 질환 | 갑상선 관련 안병증 | 그레이브스 궤도병증 | 안구돌출증미국, 영국, 스페인
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bluebird bioCenter for International Blood and Marrow Transplant Research모병
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Samsung Medical Center아직 모집하지 않음샤르코-마리-투스병, 제1형
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Tampere University HospitalTampere University모병
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet Association모병철분 대사 장애 | 겸상 적혈구 질환 | 지중해빈혈 | 용혈성; 빈혈, 유전성, 효소 장애로 인한 | 막 결함으로 인한 빈혈 | CDA | 철적구성 빈혈 | 체질적 재생 불량성 빈혈 | 유전성 빈혈스페인
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Baylor College of MedicineCenter for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine아직 모집하지 않음간세포 암 | 지방육종 | 횡문근육종 | 윌름스 종양 | 간모세포종 | 악성 횡문근종양 | 난황낭종양 | 간의 배아육종미국
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Rutgers, The State University of New Jersey모병
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St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixTexas Tech University아직 모집하지 않음인지 기능 장애 | 신경퇴행성 질환, 유전 | 인지 장애, 경도 | 아밀로이드 플라크 | 염증, 뇌
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Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration Program모병
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.모병Pelizaeus-Merzbacher 질병프랑스, 네덜란드
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NYU Langone Health아직 모집하지 않음
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Centre Hospitalier Universitaire de Nice모병
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins University모병
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NYU Langone Health아직 모집하지 않음
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Intellia TherapeuticsRegeneron Pharmaceuticals모병심근병증을 동반한 트랜스티레틴 아밀로이드증(ATTR)미국, 호주, 영국, 뉴질랜드, 캐나다
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Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.모병
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Sling Therapeutics, Inc.모병눈 질환 | 내분비계 질환 | 갑상선 질환 | 갑상선 안 질환 | 그레이브스 안병증 | 안구돌출증 | 안와 질환 | 갑상선 관련 안병증 | 그레이브스 궤도병증 | 안구돌출증 | IGF1R | 하시모토미국
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Hoffmann-La Roche모병갑상선 안 질환대한민국, 영국, 미국, 캐나다, 중국, 이스라엘, 프랑스, 스페인
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center모병고형종양 | 신경 모세포종 | 고형 종양, 성인 | 원발성 뇌종양 | 고형암 | 저등급 신경아교종 | 중추신경계종양 | 난치성 암 | CNS 종양, 성인 | CNS 종양 | NF1 | 플렉시폼 신경섬유종 | CNS 종양, 소아기 | 시신경교종 | MAP 키나제 계열 유전자 돌연변이미국
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)모병대사 질환 | 퓨린-피리미딘 대사 | AICDA, OMIM *605257, Hyper-IgM 면역결핍, 유형 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, 하이퍼-IgM 증후군 5 | NT5C3A, OMIM *606224, 빈혈, 용혈성, UMPH1 결핍으로 인한 | UMPS, OMIM *613891, 오성산뇨증 | DHODH, OMIM *126064, 밀러 증후군(후축성 안면골 이형성증) | DPYD, OMIM *274270, 디히드로피리미딘 탈수소효소 결핍 | DPYS, OMIM *613326, 디히드로피리미디나제 결핍 | UPB1, OMIM *606673... 그리고 다른 조건미국