- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Congenital Porphyria
Totaal 8865 resultaten
-
Neurocrine BiosciencesIngetrokkenCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieNederland
-
National Center for Research Resources (NCRR)VoltooidCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Baxalta now part of ShireVoltooidHemofilie A | Congenitale factor VIII (FVIII)-deficiëntieVerenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Hongarije
-
Grete Andersen, MDVoltooidHyperkaliëmische periodieke verlamming | Myotonie Congenita | Paramyotonie Congenita | Dystrofie Myotonica Type 1 | Door kalium verergerde myotonieDenemarken
-
Northwestern UniversityViraCor LaboratoriesVoltooidAtopische dermatitis | Ichthyosis vulgarisVerenigde Staten
-
UMC UtrechtErasmus Medical Center; Leiden University Medical Center; Dutch Heart Foundation; Amsterdam University Medical Centers (UMC), Location Academic Medical Center (AMC) en andere medewerkersWervingTetralogie van Fallot | Aangeboren hartafwijkingen | Omzetting van grote schepen | Rechterventrikeldisfunctie | Stent stenose | Truncus Arteriosus | Longarteriestenose Supravalvular CongenitaalNederland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieFrankrijk
-
University Hospital, CaenOnbekend
-
Massachusetts General HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersVoltooidAanhankelijkheid, patiënt | Zika-virusinfectiePuerto Rico
-
Diurnal LimitedVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Assiut UniversityOnbekendCongenitale bijnierhyperplasie
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...VoltooidGezond | Congenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Baylor College of MedicineVoltooidBijnierhyperplasie, aangeborenVerenigde Staten
-
Borstkanker Onderzoek GroepNovartis Pharma B.V.; BOOG Study CenterWervingVOLGORDE van endocriene therapie bij gevorderde luminale borstkanker (SEQUEL-Breast) (SEQUEL-Breast)Neoplasma, borst | Congenitale, familiale en genetische aandoeningenNederland
-
Instituto Grifols, S.A.IngetrokkenHypofibrinogenemie | Congenitale afibrinogenemieIndië, Kalkoen, Libanon, Verenigde Staten, Bulgarije
-
National Taiwan University HospitalOnbekendHypertensie | Congenitale bijnierhyperplasie | PseudohermafroditismeTaiwan
-
Bispebjerg HospitalAlfred Benzon FoundationVoltooidIjzertekort | Erytropoëtische protoporfyrieDenemarken
-
Hospices Civils de LyonVoltooidBijnierhyperplasie, aangeborenFrankrijk
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustSociety for Endocrinology; The Clinical Endocrinology TrustVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieVerenigd Koninkrijk
-
Lehigh UniversityVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.WervingErytropoëtische protoporfyrie (EPP) | X-gebonden protoporfyrie (XLP)Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Japan, Italië, Australië, Bulgarije, Tsjechië, Nederland, Polen
-
Nantes University HospitalVoltooidLeber congenitale amauroseFrankrijk
-
University of UtahNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... en andere medewerkersBeëindigdErytropoëtische protoporfyrie (EPP) | X-gekoppelde erytropoëtische protoporfyrieVerenigde Staten
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)VoltooidAdrenogenitaal syndroom | Congenitale bijnierhyperplasie | 21-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health (NIH)VoltooidCongenitale bijnierhyperplasie | Bijnierinsufficiëntie | Endocriene ziekteVerenigde Staten
-
AMO Pharma LimitedWervingCongenitale myotone dystrofieVerenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
-
Cure CMDWervingEmery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersVoltooidAangeboren afwijkingen | Hersenaandoeningen | Craniofaciale verschillenVerenigde Staten
-
IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...WervingBlindheid | Agenese van Corpus Callosum | Septo-optische dysplasieItalië
-
Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Western Ontario, Canada, Children's Health Research Institute; Fondazione...WervingCongenitale myotone dystrofieVerenigde Staten, Italië, Canada
-
AMO Pharma LimitedVoltooidCongenitale myotone dystrofieVerenigde Staten, Canada, Nieuw-Zeeland, Australië, Verenigd Koninkrijk
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Actief, niet wervendFase I-studie van genvector bij patiënten met netvliesaandoening als gevolg van RPE65-mutaties (LCA)Ziekten van het netvlies | Amaurose van LeberVerenigde Staten
-
Emory UniversityBeëindigd
-
National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenVoltooidTrombocytopenie | Dyskeratose Congenita | Fanconi's bloedarmoede | Shwachman-syndroom
-
Hospital Ruber InternacionalWervingRefractaire epilepsie | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 lid A2 congenitale stoornis van glycosyleringSpanje
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Rare... en andere medewerkersVoltooidErytropoëtische protoporfyrie | EVP | XLP | X-gekoppelde protoporfyrie | XLPP | X-gebonden dominante erytropoëtische protoporfyrie | XLEPP | XLDPVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGezonde vrijwilligers | Atopische dermatitis | Netherton-syndroomNederland, Verenigde Staten
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.WervingLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesziekten veroorzaakt door RPE65-mutatiesVerenigde Staten, China
-
University Hospital FreiburgVoltooidMyelodysplastische syndromen | Fanconi-anemie | Dyskeratose Congenita | Pearson Marrow-pancreassyndroom | Shwachman-diamantsyndroomSpanje, Duitsland, Zwitserland, Oostenrijk, Nederland, Italië, Tsjechische Republiek, België, Denemarken, Ierland
-
St. Olavs HospitalNorwegian University of Science and TechnologyIngetrokkenPurpura, trombotische trombocytopenie
-
University of MinnesotaVoltooidStoornissen van seksuele ontwikkeling | Urogenitale afwijkingen | Congenitale bijnierhyperplasie | Genetische ziekten, aangeboren | Hyperplasie | Adrenocorticale hyperfunctie | Aangeboren aandoeningen | Hydrocortison | Bijnier hyperplasie | Steroïde stofwisselingsziekten, aangeboren | BijnierziekteVerenigde Staten
-
OcugenWervingRetinitis Pigmentosa | Leber congenitale amauroseVerenigde Staten
-
Ricardo MaselliCatalyst Pharmaceuticals, Inc.Niet meer beschikbaarCongenitaal myasthenisch syndroomVerenigde Staten
-
University of MichiganPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of California, Los Angeles en andere medewerkersVoltooidCongenitale bijnierhyperplasie | Hypospadie | Stoornis van seksuele ontwikkeling | Intersekse voorwaardenVerenigde Staten
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Marrow Donor ProgramVoltooidSikkelcelziekte | Thalassemie | Ernstige congenitale neutropenie | Diamond-Blackfan-anemie | Shwachman-Diamond-syndroomVerenigde Staten
-
Baxalta now part of ShireVoltooidCongenitale trombotische trombocytopenische purpuraVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIngetrokkenPulmonale arteriële hypertensie met congenitale cardiale shunt
-
argenxWervingCongenitaal myasthenisch syndroomVerenigde Staten, Canada, Frankrijk
-
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.VoltooidMyasthenische syndromen, aangeborenVerenigde Staten