Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Congenitaal nefrotisch syndroom, Fins type

Totaal 5574 resultaten

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Latente virale infectie van lymfoïde cellen bij idiopathisch nefrotisch syndroom (Nephrovir)

NEPHROSIS, LIPOID

Frankrijk
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Donorstamceltransplantatie bij de behandeling van jonge patiënten met myelodysplastisch syndroom, leukemie, beenmergfalensyndroom of ernstige immunodeficiëntieziekte

Myelodysplastische syndromen | Leukemie | Congenitale Amegakaryocytische trombocytopenie | Ernstige congenitale neutropenie

Verenigde Staten
Radboud University Medical Center

Onbekend

Werkzaamheid van rituximab in vergelijking met voortgezette behandeling met corticosteroïden bij idiopathisch nefrotisch syndroom

Focale segmentale glomerulosclerose | Ziekte met minimale verandering | Idiopathisch nefrotisch syndroom

Nederland
Universitair Ziekenhuis Brussel

Onbekend

Valproïnezuur voor idiopathisch nefrotisch syndroom (VAIN)

Focale segmentale glomerulosclerose | Ziekte met minimale verandering | Idiopathisch nefrotisch syndroom

België
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Alemtuzumab, Fludarabine en Busulfan gevolgd door donorstamceltransplantatie bij de behandeling van jonge patiënten met hematologische aandoeningen

Myelodysplastische syndromen | Leukemie | Congenitale Amegakaryocytische trombocytopenie | Ernstige congenitale neutropenie | Diamond-blackfan bloedarmoede

Verenigde Staten
argenx

Werving

Een natuurhistorisch onderzoek bij deelnemers met DOK7 congenitale myasthenische syndromen (CMS)

Congenitaal myasthenisch syndroom

Spanje, Frankrijk, Verenigde Staten, Canada
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Amifampridinefosfaat voor de behandeling van congenitale myasthenische syndromen

Myasthenische syndromen, aangeboren

Verenigde Staten
University of Calgary

Onbekend

CHILDNEPH De Canadese studie naar nefrotisch syndroom bij kinderen (CHILDNEPH)

Nefrotisch syndroom bij kinderen | Nefrotisch syndroom, minimale verandering | Nefrotisch syndroom, idiopathisch

Canada
Mayo Clinic

Voltooid

Werkzaamheid van Albuterol bij de behandeling van congenitale myasthenische syndromen

Congenitaal myasthenisch syndroom

Verenigde Staten
Institut de Myologie, France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Zwangerschapsuitkomsten bij het congenitale myastheniesyndroom (POCoMS)

Congenitaal myasthenisch syndroom
Ricardo Maselli
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Niet meer beschikbaar

Behandeling Gebruik van 3,4-diaminopyridine bij congenitale myasthenie

Congenitaal myasthenisch syndroom

Verenigde Staten
Children's National Research Institute
National Kidney Foundation

Voltooid

Orale galactose bij kinderen met steroïderesistent nefrotisch syndroom

Focale segmentale glomerulosclerose | Steroïderesistent nefrotisch syndroom

Verenigde Staten
Arizona Kidney Disease and Hypertension Center

Voltooid

Prospectieve studie ter evaluatie van het effect van repository corticotropine bij de behandeling van verschillende nefrotische syndromen (ACTH)

Nefrotische syndromen

Verenigde Staten
University Hospital, Limoges
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Werkzaamheid van rituximab voor de behandeling van van calcineurineremmers afhankelijk nefrotisch syndroom tijdens de kindertijd (NEPHRUTIX)

Idiopathisch nefrotisch syndroom bij kinderen

Frankrijk, België
Lahey Clinic

Goedgekeurd voor marketing

3,4-Diaminopyridine Gebruik bij Lambert-Eaton Myasthenisch Syndroom (LEMS) en Congenitaal Myasthenisch Syndroom (CMS) (LEMS)

Lambert-Eaton Myasthenisch syndroom | Congenitaal myasthenisch syndroom

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Werving

Relatie tussen ademhaling en aandacht bij kinderen met het Ondine-syndroom (OndineCo)

Ondine-syndroom | Congenitaal Centraal Hypoventilatie Syndroom (CCHS)

Frankrijk
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Werving

RItuximab Vanaf de EERste episode van idiopathisch nefrotisch syndroom (RIFIREINS)

Minimale verandering nefrotisch syndroom (MCNS)

Frankrijk
University of Michigan
Northwestern University; Food and Drug Administration (FDA)

Werving

Interviewstudie van volwassen en kinderpatiënten en ouders van kinderen met zwelling als gevolg van nefrotisch syndroom. (Prepare-NS)

Oedeem | Vochtteveel | Glomerulosclerose, focaal segmentaal | Nefrotisch syndroom | Glomerulaire ziekte | Ziekte met minimale verandering | Membraneuze nefropathie | Nefrotisch syndroom bij kinderen | Nefrotisch syndroom, minimale verandering | FSGS | Nefrotisch syndroom met minimale verandering | IgM nefropathie en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Northwell Health

Voltooid

Effect van dagelijkse transcutane auriculaire nervus vagus stimulatie (taVNS) op proteïnurie bij pediatrische patiënten met idiopathisch nefrotisch syndroom (taVNS)

Idiopathisch nefrotisch syndroom | Vaak recidiverend nefrotisch syndroom

Verenigde Staten
Astellas Pharma Korea, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van het effect van combinatietherapie met tacrolimus en corticosteroïden bij patiënten met minimaal veranderd nefrotisch syndroom (T-OPTIMUM)

Minimale verandering nefrotisch syndroom (MCNS) | MCNS

Korea, republiek van
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Factoren van steroïde afhankelijkheid bij idiopathisch nefrotisch syndroom (NEPHROVIR-2)

Idiopathisch nefrotisch syndroom

Frankrijk
National and Kapodistrian University of Athens

Onbekend

Studie van 7-valent pneumokokkenconjugaatvaccin bij kinderen met idiopathisch nefrotisch syndroom

Idiopathisch nefrotisch syndroom

Griekenland
Istituto Giannina Gaslini

Voltooid

Rituximab voor idiopathisch nefrotisch syndroom

Idiopathisch nefrotisch syndroom

Italië
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Niet meer beschikbaar

Uitgebreide toegangsstudie amifampridinefosfaat bij congenitaal myasthenisch syndroom (CMS) (EAP-001)

Lambert-Eaton Myasthenisch syndroom | Congenitaal myasthenisch syndroom | Nystagmus, verworven

Verenigde Staten
Goldfinch Bio, Inc.

Beëindigd

Een open-label, langetermijnstudie van GFB-887 bij patiënten met glomerulaire nieraandoeningen

Nier Ziekten | Glomerulonefritis | Nefritis | Nefrose | Glomerulosclerose | Focale segmentale nefrose | Lipoïde urologische ziekte

Verenigde Staten
Rabin Medical Center

Onbekend

Adjusted Steroids Therapy in Childerens With Idiopathic Nephrotic Syndrome (AJSNS)

Nefrotisch syndroom, minimale verandering

Israël
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Pilotstudie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Abatacept bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met overmatig eiwitverlies in de urine als gevolg van focale segmentale glomerulosclerose (FSGS) of minimale veranderingsziekte (MCD)

Focale segmentale glomerulosclerose | Nefrotisch syndroom | Ziekte met minimale verandering

Verenigde Staten
The University of Hong Kong

Voltooid

Myfortic® voor Nefrotisch Syndroom (MCNS) met minimale verandering: een gerandomiseerde studie

Nefrose, Lipoïde

China
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Agenzia Italiana del Farmaco

Voltooid

Rituximab bij multirelapsing minimal change disease (MCD) of focale segmentale glomerulosclerose (FSGS) (NEMO)

Nefrotisch syndroom

Italië
Northwell Health
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Werving

taVNS voor FRNS bij kinderen (kidNEY-VNS)

Focale segmentale glomerulosclerose | Ziekte met minimale verandering | Nefrotisch syndroom bij kinderen

Verenigde Staten
Northwell Health
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Werving

Een pilotproef van taVNS voor SRNS bij kinderen (kidNEY-VNS) (kidNEY-VNS)

Focale segmentale glomerulosclerose | Ziekte met minimale verandering | Nefrotisch syndroom bij kinderen

Verenigde Staten
Prof. Dr. Paul Brinkkoetter
German Research Foundation; Medical Faculty and the Faculty of Natural Sciences... en andere medewerkers

Werving

Het FOrMe-register (het Duitse register voor focale segmentale glomerulosclerose en minimale verandering) (FOrMe)

Glomerulosclerose, focaal segmentaal | Ziekte met minimale verandering | Idiopathisch nefrotisch syndroom

Duitsland
Oregon Health and Science University
Jacobus Pharmaceutical

Niet meer beschikbaar

3,4-diaminopyridine voor Lambert-Eaton myasthenisch syndroom (LEMS) en congenitale myasthenie (CM)

Lambert-Eaton Myasthenisch Syndroom (LEMS) | Congenitale myasthenie (CM)

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Cyclofosfamide versus mycofenolaatmofetil voor de behandeling van steroïdafhankelijk nefrotisch syndroom bij kinderen (NEPHROMYCY)

Idiopathisch nefrotisch syndroom

Frankrijk
Children's Hospital of Fudan University
Shanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital...

Ingetrokken

Gerandomiseerde studie ter evaluatie van mycofenolaatmofetil bij kinderen met nefrotisch syndroom na behandeling met Rituximab

Steroïde-afhankelijk nefrotisch syndroom | Vaak recidiverend nefrotisch syndroom

China
Nationwide Children's Hospital
Genentech, Inc.; Emory University; Children's Healthcare of Atlanta; The NephCure...

Beëindigd

Gerandomiseerde studie waarin rituximab wordt vergeleken met mycofenolaatmofetil bij kinderen met refractair nefrotisch syndroom (RAMP)

Steroïde afhankelijk nefrotisch syndroom | Frequent recidiverend nefrotisch syndroom

Verenigde Staten
Seoul National University Childrens Hospital

Onbekend

Rituximab-onderzoek voor pediatrisch nefrotisch syndroom (RTX2012)

Steroïderesistent nefrotisch syndroom | Steroïde afhankelijk nefrotisch syndroom

Korea, republiek van
Emory University
Children's Healthcare of Atlanta

Beëindigd

Alefacept en allogene hematopoietische stamceltransplantatie

Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Thalassemie | Ernstige congenitale neutropenie | Wiskott-Aldrich-syndroom | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukocytenadhesiedeficiëntie | Dyskeratose-congenita | Chediak-Higashi-syndroom | Chronisch-granulomateuze ziekte | S...

Verenigde Staten
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Voltooid

Biomarkers voor nierziekte

Focale segmentale glomerulosclerose | Glomerulaire ziekte | Nierziekte | Idiopathisch nefrotisch syndroom | Instortende glomerulopathie

Verenigde Staten
Boston Children's Hospital
Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Stralings- en alkylatorvrij beenmergtransplantatieregime voor patiënten met dyskeratose congenita

Aplastische anemie | Dyskeratose Congenita | Hoyeraal Hreidarsson-syndroom | Revesz-syndroom

Verenigde Staten, Noorwegen, Zweden
Hoffmann-La Roche

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van Obinutuzumab versus MMF te evalueren bij deelnemers met idiopathisch nefrotisch syndroom dat in de kindertijd is begonnen (INShore)

Idiopathisch nefrotisch syndroom bij kinderen

België, Verenigde Staten, Polen, China, Frankrijk, Spanje, Japan, Brazilië, Italië, Kalkoen
Institut de Myologie, France
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Voltooid

Oefening bij auto-immune myasthenia gravis en myasthenische syndromen (MYaEX)

Myasthenia Gravis | Lambert-Eaton Myasthenisch syndroom | Congenitaal myasthenisch syndroom | Auto-immuun myasthenia gravis

Frankrijk
University of Michigan
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Aanmelden op uitnodiging

NEPTUNUS Match Study (NEPTUNE Match)

Focale segmentale glomerulosclerose | Ziekte met minimale verandering | Membraneuze nefropathie | Nefrotisch syndroom bij kinderen | FSGS | MCD | Nefrotisch syndroom met minimale verandering | MCD - Ziekte met minimale verandering

Verenigde Staten
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Voltooid

Register voor patiënten met Wilms' Tumor Suppressor Gene 1 (WT1) Mutation Associated Diseases

Nefrotisch syndroom | Wilms-tumor | Frasier-syndroom | Denys-Drash-syndroom

Duitsland
Royan Institute

Onbekend

Allogene AD-MSC-transplantatie bij idiopathisch nefrotisch syndroom (focale segmentale glomerulosclerose)

Focale segmentale glomerulosclerose

Iran, Islamitische Republiek
Nanjing University School of Medicine

Voltooid

Glucocorticoïde bij de behandeling van idiopathisch nefrotisch syndroom bij volwassenen: een prospectieve observatiestudie

Nefrotisch syndroom, idiopathisch

China
Istituto Giannina Gaslini
Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Werving

Rituximab versus mycofenolaatmofetil bij kinderen met steroïde-afhankelijk idiopathisch nefrotisch syndroom. (RTXvsMMF)

Nefrotisch syndroom Steroïde-afhankelijk

Italië
Nilratan Sircar Medical College
Heidelberg University

Actief, niet wervend

Vergelijk de werkzaamheid en veiligheid van herhaalde kuren met rituximab met die van mycofenolaatmofetil als onderhoudsbehandeling na een enkele kuur met rituximab bij kinderen met steroïde-afhankelijk nefrotisch syndroom (RITURNS II)

Steroïde-afhankelijk nefrotisch syndroom

Indië
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Geschorst

Werkzaamheid en veiligheid van immunoglobuline geassocieerd met rituximab versus rituximab alleen bij steroïde-afhankelijk nefrotisch syndroom met aanvang in de kindertijd (RITUXIVIG)

Steroïde-afhankelijk nefrotisch syndroom

Frankrijk
Rhode Island Hospital
University of Minnesota; Mallinckrodt; Medalytics

Ingetrokken

ACTHAR-gel voor geneesmiddelresistent nefrotisch syndroom bij kinderen (ADRENL)

Steroïde-resistent nefrotisch syndroom

Klinische onderzoeken op Congenitaal nefrotisch syndroom, Fins type

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties