- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Leber congenitale amaurose (LCA)
Totaal 52 resultaten
-
Atsena Therapeutics Inc.Actief, niet wervendLeber congenitale amaurose | LCA | LCA1Verenigde Staten
-
QLT Inc.VoltooidLCA (Leber congenitale amaurose) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Verenigde Staten, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
QLT Inc.VoltooidLCA (Leber congenitale amaurose) | RP (Retinitis Pigmentosa)Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
QLT Inc.VoltooidLeber congenitale amaurose (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Duitsland, Nederland, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedVoltooidOogziekten | Ziekten van het netvlies | Oogziekten, Erfelijk | Leber congenitale amaurose (LCA)Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalOnbekendLeber Congenitale Amaurosis, Retinitis PigmentosaChina
-
ProQR TherapeuticsVoltooidCongenitale amaurose van LeberVerenigde Staten, België
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Neurologische manifestaties | Oogziekten, Erfelijk | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten, België, Brazilië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
ProQR TherapeuticsBeëindigdOogziekten | Neurologische manifestaties | Oogziekten, Erfelijk | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten, België
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Actief, niet wervendFase I-studie van genvector bij patiënten met netvliesaandoening als gevolg van RPE65-mutaties (LCA)Ziekten van het netvlies | Amaurose van LeberVerenigde Staten
-
ProQR TherapeuticsWervingOogziekten | Neurologische manifestaties | Retinale degeneratie | Retinale dystrofieën | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenBelgië, Brazilië, Canada, Duitsland, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusVoltooidLeber congenitale amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italië
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Nog niet aan het wervenEvaluatie van de klinische schaalstudie van AAV2-RPE65 gentherapiemiddel (LX101) bij patiënten met congenitale amaurose (LCA)
-
Editas Medicine, Inc.Actief, niet wervendRetinale degeneratie | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Leber congenitale amaurose 10 | Erfelijke netvliesdystrofieën | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten
-
Editas Medicine, Inc.VoltooidOogziekten | Retinale degeneratie | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten, Nederland, Frankrijk, Duitsland
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineWervingLeber congenitale amauroseChina
-
Spark TherapeuticsActief, niet wervendLeber congenitale amauroseVerenigde Staten
-
MeiraGTx UK II LtdVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationVoltooidRetinale degeneratieVerenigd Koninkrijk
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.WervingLeber congenitale amauroseChina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidLeber congenitale amauroseFrankrijk
-
Spark TherapeuticsVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigde Staten
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigde Staten
-
MeiraGTx UK II LtdVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
-
Hadassah Medical OrganizationVoltooidLeber congenitale amauroseIsraël
-
Nantes University HospitalVoltooidLeber congenitale amauroseFrankrijk
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.WervingLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesziekten veroorzaakt door RPE65-mutatiesVerenigde Staten, China
-
OcugenWervingRetinitis Pigmentosa | Leber congenitale amauroseVerenigde Staten
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActief, niet wervendLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesdystrofie als gevolg van RPE65-mutatiesVerenigde Staten
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT)... en andere medewerkersWervingKaposiform hemangio-endothelioom | Kaposiforme lymfangiomatose | Vasculaire anomalie | Klippel Trenaunay-syndroom | Gegeneraliseerde lymfatische anomalie | Gorham-Stout-ziekte | Congenitale lipomateuze overgroei, vasculaire misvormingen en epidermale naeviVerenigde Staten
-
Qlaris Bio, Inc.VoltooidOculaire hypertensie | Glaucoom | Glaucoom aangeboren | Sturge-Weber-syndroom (SWS)Verenigde Staten
-
Foundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University Hospital, ToursVoltooidWijn vlek | Parkes Weber-syndroom | Klippel Trenaunay-syndroomFrankrijk
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina InternaActief, niet wervendErfelijke hemorragische teleangiëctasie | HHT | Ziekte van Rendu Osler WeberSpanje
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidTeleangiëctasie, erfelijke hemorragie | Osler-Rendu-Weber-ziekte | Osler-Rendu-ziekteVerenigde Staten
-
Diane GeorgeActief, niet wervendSikkelcelziekte | Hemoglobinopathieën | Ernstige congenitale neutropenie | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Macrofaag activeringssyndroom | Beenmergfalensyndroom | Amegakaryocytaire trombocytopenie | Schwachman Diamond-syndroom | Primaire immunodeficiëntie syndromen | Verworven immunodeficiëntiesyndroom en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalIngetrokkenHartinfarct | Epilepsie | Tubereuze sclerose | Sturge-Weber-syndroom | Focale corticale dysplasie | Hemimegalencefalie | Polymicrogyrie | Rasmussen-encefalitis | Gliose | Tumor, hersenenVerenigde Staten, Canada
-
Center for Vascular Pathology, MoscowVoltooidVaatziekten | Wijn vlek | Sturge-Weber-syndroom | Vasculaire misvorming | Capillaire misvorming-arterioveneuze misvorming | Vasculaire tumorRussische Federatie
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Mayo ClinicVoltooidHemangioom | Arterioveneuze misvormingen | Vasculaire misvormingen | Lymfatische misvorming | Veneuze misvorming | Vasculaire anomalie | Klippel Trenaunay-syndroomVerenigde Staten
-
University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-OslerVoltooidErfelijke hemorragische teleangiëctasie | Osler Weber Rendu-ziekteFrankrijk
-
Premier Specialists, AustraliaOnbekendTopische Sirolimus 2% gebruiken voor patiënten met een epidermolysis bullous simplex (EBS)-onderzoekEpidermolyse Bullosa Simplex | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockayne-syndroomAustralië
-
Stanford UniversityVoltooidTopische Sirolimus 2% gebruiken voor patiënten met een epidermolysis bullous simplex (EBS)-onderzoekEpidermolyse Bullosa Simplex | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockayne-syndroomVerenigde Staten
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...WervingVasculaire misvormingen | PIK3CA-gerelateerd overgroeispectrum | Megalencefalie | Lymfatische misvorming | CLOVES-syndroom | Veneuze misvorming | Klippel Trenaunay-syndroom | MCAP | MacrodactylieFrankrijk
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actief, niet wervendMucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... en andere medewerkersWervingMucopolysaccharidosen | Leuko-encefalopathieën | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Cure CMDWervingEmery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteWervingLymfangiomatose | Kaposiforme lymfangiomatose | Lymfatische misvorming | Gegeneraliseerde lymfatische anomalie (GLA) | Centrale geleidende lymfatische anomalie | CLOVES-syndroom | Ziekte van Gorham-Stout ("Verdwijnende botziekte") | Blue Rubber Bleb Nevus-syndroom | Kaposiform hemangio-endothelioom... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...WervingTaaislijmziekte | Turner syndroom | Congenitale leverfibrose | Immunologisch Deficiëntie Syndroom | Idiopathische niet-cirrotische portale hypertensieVerenigde Staten