Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Trials on SARS-CoV 2-infectie in Austria

Totaal 103 resultaten

BioNTech SE

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van op RNA gebaseerde vaccins tegen SARS-CoV-2-varianten bij gezonde deelnemers

COVID-19 | SARS-CoV2-infectie | SARS-CoV-2 acute luchtwegaandoening | SARS (ziekte)

Verenigde Staten, Duitsland, Kalkoen, Zuid-Afrika
Medical University Innsbruck
Medical University of Graz; Medical University of Vienna

Werving

Heterologe SARS-CoV-2-vaccinatie met ChAdOx-1 en BNT162b2 (HeVacc)

SARS-CoV2-infectie

Oostenrijk
Murdoch Childrens Research Institute
Rhinomed Pty Ltd

Voltooid

Diagnose van respiratoire virussen bij kinderen met Rhinoswab Junior

COVID-19 | SARS CoV 2-infectie

Australië
Medical University of Vienna

Onbekend

Onderzoek om de immunisatiestatus van nefrologisch zorgpersoneel tegen SARS-CoV-2 in een enkel centrum te bepalen in de loop van 12 maanden tijdens de wereldwijde COVID-19-pandemie. (CONEC)

SARS-CoV-2 | Immunisatie; Infectie

Oostenrijk
University of Melbourne
Australian and New Zealand Intensive Care Research Centre; The Peter Doherty... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Australasian COVID-19-proef (ASCOT) ADaptive Platform-proef (ASCOT)

SARS-CoV-2-infectie (COVID-19)

Australië
Medical University Innsbruck

Werving

Neurological Outcome After SARS-CoV-2 Infection (ATTRACT)

SARS-CoV-2 | Postacuut COVID-19-syndroom

Oostenrijk
Medical University of Graz

Voltooid

Symptomenonderzoek na een COVID-vaccinatie bij werknemers

Symptomen Hercodering van SARS-CoV-2 na vaccinatie

Oostenrijk
Glycovax Pharma Inc.
Government of Canada; JSS Medical Research Inc.; Seppic; Avance Clinical Pty Ltd.

Actief, niet wervend

Veiligheid en immunogeniciteit van het Glycovax-002-vaccin bij gezonde volwassenen

SARS-CoV-2

Australië
Medical University of Graz

Beëindigd

Detectie en karakterisering van speekselantilichamen tegen SARS-CoV-2 na COVID-19-boostervaccins (CoVVacBoost)

Anti-SARS-CoV-2-antilichaamrespons

Oostenrijk
NYU Langone Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Werving

De langetermijnimpact van COVID-19 bij volwassenen begrijpen (RECOVER)

SARS-CoV2-infectie

Verenigde Staten, Puerto Rico
ModernaTX, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van mRNA-1283- en mRNA-1273-vaccins bij gezonde volwassenen tussen 18 en 55 jaar om COVID-19 te voorkomen

SARS-CoV-2

Verenigde Staten
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Voltooid

Dosisbevestigingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van mRNA-1273 COVID-19-vaccin bij volwassenen van 18 jaar en ouder

SARS-CoV-2

Verenigde Staten
ModernaTX, Inc.

Voltooid

Een studie om de immunogeniciteit en veiligheid van mRNA-vaccinboosters voor SARS-CoV-2 (COVID-19)-varianten te evalueren

SARS-CoV-2

Verenigde Staten
Gilead Sciences

Goedgekeurd voor marketing

Extended Access Treatment Protocol: Remdesivir (RDV; GS-5734) voor de behandeling van SARS-CoV2 (CoV)-infectie (COVID-19)

SARS-CoV2-infectie

Verenigde Staten, Israël, België, Spanje, Australië, Denemarken, Italië, Duitsland, Frankrijk, Portugal, Verenigd Koninkrijk, Polen, Zwitserland, Canada, Oostenrijk, Cyprus, Tsjechië, Estland, Griekenland, Hongarije, IJsland, Ierland, Litouw... en meer
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van TNX-102 SL te evalueren bij patiënten met pijn op meerdere locaties in verband met postacute gevolgen van een SARS-CoV-2-infectie (PREVAIL)

COVID-19 | Lange COVID | Post-acute gevolgen van SARS-CoV-2 (PASC)-infectie | Langeafstands COVID

Verenigde Staten
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, reactogeniciteit en effectiviteit van het mRNA-1273-vaccin bij adolescenten van 12 tot (TeenCove)

SARS-CoV-2

Verenigde Staten, Dominicaanse Republiek
ModernaTX, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Biomedical Advanced...

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van mRNA-1273-vaccin te evalueren bij volwassenen van 18 jaar en ouder om COVID-19 te voorkomen

SARS-CoV-2

Verenigde Staten
ModernaTX, Inc.

Werving

Een studie om de veiligheid en immunogeniciteit van het mRNA-1273.214 COVID-19-vaccin te evalueren bij gezonde kinderen tussen 6 maanden en jonger dan 6 jaar

SARS-CoV-2

Verenigde Staten, Puerto Rico
ModernaTX, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en effectiviteit van mRNA-1273 COVID-19-vaccin te evalueren bij gezonde kinderen tussen 6 maanden en jonger dan 12 jaar

SARS-CoV-2

Verenigde Staten, Canada
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Beëindigd

Een fase 1/2-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van NGM621 bij gezonde proefpersonen te beoordelen, en om de veiligheid, PK en werkzaamheid te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige ARDS veroorzaakt door COVID-19

SARS-CoV-2-infectie

Australië
St. Anna Kinderkrebsforschung

Voltooid

COVID-19: infectieus potentieel van SARS-CoV-2 darmuitscheiding bij pediatrische patiënten (INPOSIS) (INPOSIS)

Covid19 | SARS-CoV-2-infectie | Darminfectie

Oostenrijk
AUVA
Paracelsus Medical University

Voltooid

Seroprevalentie van antilichamen en snelheid van asymptomatische infecties met SARS-CoV-2 bij Oostenrijks ziekenhuispersoneel.

Coronavirusbesmetting | SARS-CoV-2 | Covid19 | Ernstig Acuut Respiratoir Syndroom Coronavirus 2

Oostenrijk
Memo Therapeutics AG

Voltooid

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MTx-COVAB36 te beoordelen als een therapeutische en profylactische behandeling tegen COVID-19.

SARS-CoV-2-infectie

Australië
Everly Health

Voltooid

Een prospectieve virtuele studie om de levensduur van IgG-antilichamen te evalueren bij personen die zijn blootgesteld aan COVID-19

SARS-CoV-2 acute luchtwegaandoening

Verenigde Staten
Everly Health

Voltooid

Een prospectieve virtuele studie van door patiënten gerapporteerd gedrag en gezondheidsuitkomsten bij personen met COVID-19

SARS-CoV-2 acute luchtwegaandoening

Verenigde Staten
ACM Biolabs

Voltooid

Booster Dose-onderzoek om de veiligheid en immunogeniciteit van ACM-001 intramusculair of intranasaal toegediend te beoordelen.

SARS-CoV-2-infectie

Australië
Kepler University Hospital

Voltooid

Voorspelling van conversie van Vv-ECMO naar Va-ECMO bij COVID-19-patiënten (ECMOPred-vvva)

ARDS vanwege ziekte veroorzaakt door SARS Co-V-2

Oostenrijk
Medical University of Vienna

Onbekend

Onderzoek Wenen versus SARS-CoV-2-virus (VIVI)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Oostenrijk
Novavax

Voltooid

Fase 3-stimulatieonderzoek voor de SARS-CoV-2 rS-variantvaccins (COVID-19)

COVID-19 | SARS CoV 2-infectie

Australië
University of Melbourne
London School of Hygiene and Tropical Medicine; The Alfred; University of Adelaide en andere medewerkers

Werving

Beperkt herhaalde griepvaccinatie de immuunreacties en bescherming tegen griep

Influenza, mens | SARS-CoV-2-infectie

Australië
Medical University Innsbruck

Onbekend

Conjunctivaal uitstrijkje versus nasofaryngeaal uitstrijkje bij patiënten met COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Oostenrijk
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Actief, niet wervend

Immunogeniciteit en veiligheid van het ChulaCov19 BNA159-vaccin als boosterdosis bij volwassenen

COVID-19, SARS CoV 2-infectie

Australië
BioNTech SE
Pfizer

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van BNT162b2 gelijktijdig toegediend met SIIV bij volwassenen van 18 tot en met 64 jaar

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie

Australië, Nieuw-Zeeland
BioNTech SE
Pfizer

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van meerdere formuleringen van BNT162b2 tegen COVID-19 bij gezonde volwassenen te evalueren

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie

Verenigde Staten
BioNTech SE
Pfizer

Voltooid

Een studie om meer te weten te komen over nieuwe COVID-19 RNA-vaccinkandidaten als boosterdosis bij door COVID-19-vaccin ervaren gezonde personen

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van BNT162b2 gelijktijdig toegediend met SIIV bij volwassenen van 18 tot en met 64 jaar

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie

Australië, Nieuw-Zeeland
BioNTech SE
Pfizer

Actief, niet wervend

Een studie om meer te weten te komen over nieuwe COVD-19 RNA-vaccinkandidaten voor nieuwe varianten bij gezonde personen

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie

Verenigde Staten
Novavax

Voltooid

Studie om de immunogeniciteit en veiligheid van 3 partijen NVX-CoV2373 bij volwassenen te vergelijken

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie

Verenigde Staten
University of Melbourne
Southern Star Research Pty Ltd.

Voltooid

Veiligheid en immuunrespons van geadjuveerde SARS-CoV-2 (COVID-19) bètavariant RBD recombinant eiwit (DoCo-Pro-RBD-1 + MF59®) en mRNA (MIPSCo-mRNA-RBD-1) vaccins bij gezonde volwassenen

SARS-CoV-2

Australië
ModernaTX, Inc.

Voltooid

Een veiligheids-, reactogeniteits- en immunogeniteitsonderzoek van het mRNA-1073-vaccin (COVID-19/influenza) bij volwassenen van 18 tot 75 jaar oud

Influenza | SARS-CoV-2

Verenigde Staten
BioNTech SE
Pfizer

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en werkzaamheid van RNA-vaccinkandidaten tegen COVID-19 bij gezonde personen te beschrijven

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie

Verenigde Staten, Duitsland, Kalkoen, Zuid-Afrika, Argentinië, Brazilië
Shionogi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Actief, niet wervend

Een studie om S-217622 te vergelijken met placebo bij niet in het ziekenhuis opgenomen deelnemers met COVID-19 (SCORPIO-HR)

SARS-CoV-2-infectie

Verenigde Staten, Indië, Oeganda, Polen, Filippijnen, Thailand, Pakistan, Zuid-Afrika, Argentinië, Brazilië, Colombia, Ghana, Japan, Kenia, Malawi, Mexico, Kalkoen
Medicago

Actief, niet wervend

Studie van een recombinant coronavirusachtig deeltje COVID-19-vaccin bij volwassenen

SARS-CoV-2-infectie

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, Brazilië, Mexico
BioNTech SE
Pfizer

Voltooid

Om de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en immunogeniciteit van BNT162b2-stimulatiestrategieën tegen COVID-19 te evalueren bij deelnemers ≥12 jaar.

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie

Verenigde Staten, Brazilië, Zuid-Afrika, Duitsland, Canada, Israël
BioNTech SE
Pfizer

Voltooid

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van BNT162b2 tegen COVID-19 te evalueren bij gezonde zwangere vrouwen van 18 jaar en ouder

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie | Maternale immunisatie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Brazilië, Zuid-Afrika
ModernaTX, Inc.

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar op mRNA gebaseerde griep- en SARS-CoV-2 (COVID-19) meercomponentenvaccins bij gezonde volwassenen

Influenza | SARS-CoV-2

Verenigde Staten
BioNTech SE
Pfizer

Voltooid

Een fase 1/2/3-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een RNA-vaccinkandidaat tegen COVID-19 bij gezonde kinderen en jonge volwassenen te evalueren

SARS-CoV-2-infectie, COVID-19

Verenigde Staten, Spanje, Finland, Polen, Mexico, Brazilië
ModernaTX, Inc.

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar het mRNA-1083-vaccin (SARS-Cov-2 en griep) bij gezonde volwassen deelnemers, ≥50 jaar oud

Influenza | SARS-CoV-2

Verenigde Staten
Medical University Innsbruck
Ludwig-Maximilians - University of Munich; Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung...

Voltooid

ACE-remmers stoppen bij COVID-19 (ACEI-COVID)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Duitsland, Oostenrijk
GlaxoSmithKline
CureVac

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar de veiligheid en immuunrespons van een boosterdosis van onderzoeks-COVID-19-mRNA-vaccins bij gezonde volwassenen

SARS-CoV-2

Australië, Verenigde Staten

Clinical Trials on SARS-CoV 2-infectie in Austria

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties