Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: 0,01% CT327 (of placebo)

Totaal 1193 resultaten

Creabilis SA
LCG Bioscience

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van CT327 bij gezonde mannelijke vrijwilligers te beoordelen

Veiligheid
Creabilis SA

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van CT327-zalf bij patiënten met psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Creabilis SA
Aalborg University Hospital

Voltooid

Een studie om de farmacodynamische effecten van CT327 op de intradermale zenuwgroeifactor (NGF) en opgewekte pijnreacties bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Neuropatische pijn

Denemarken
Creabilis SA

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van CT327 bij atopische dermatitis te evalueren

Atopische dermatitis

Verenigd Koninkrijk
Creabilis SA

Ingetrokken

CT 327 in het model "Atopy Patch Test". (CT327 AD01-09)

Atopische dermatitis

Duitsland
Eisai Limited

Voltooid

Een 12-daagse gerandomiseerde, geblindeerde, voertuig- en actieve comparator-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid te bepalen van zes concentraties van topische E6201-gel bij proefpersonen met psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Duitsland
Spirig Pharma Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar dosisbepaling, veiligheid en werkzaamheid van topisch resiquimod bij patiënten met meerdere laesies van actinische keratose

Actinische keratose

Zwitserland, Duitsland
Yokohama City University
EA Pharma Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Elobixibat in combinatie met colestyramine voor niet-alcoholische leververvetting

Niet-alcoholische steatohepatitis | Niet-alcoholische leververvetting

Japan
Ornovi, Inc.

Ingetrokken

Een primeur in een onderzoek naar het effect van OR-101 bij gezonde proefpersonen met een enkele en meervoudige oplopende dosis en een open label voedseleffect bij mensen

Alopecia areata

Australië
Eisai Inc.

Voltooid

Gepaard vergelijkend onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van E6201 versus vehiculum voor de behandeling van plaque-type psoriasis

Chronische plaquepsoriasis

Verenigde Staten
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Werving

0,01% hypochloorzuur bij de behandeling van blefaritis

Blefaritis

China
Novo Nordisk A/S

Werving

Een onderzoek om te zien hoe veilig een nieuw medicijn (NNC6022-0001) is bij gezonde mensen

Gezonde vrijwilligers | Cardiometabolische ziekten

Nederland
Novo Nordisk A/S

Actief, niet wervend

Een onderzoeksstudie om te kijken hoe een nieuw medicijn genaamd NNC6019-0001 werkt en hoe veilig het is voor mensen met een hartaandoening als gevolg van transthyretine (TTR) amyloïdose

Transthyretine amyloïde cardiomyopathie (ATTR CM)

Verenigde Staten, Nederland, Spanje, Portugal, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan
Novo Nordisk A/S

Werving

Een studie om te kijken naar de veiligheid en verdraagbaarheid van NNC0582-0001, hoe het door het lichaam wordt getransporteerd en hoe het werkt bij gezonde volwassenen

Gezonde vrijwilligers

Oostenrijk
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Voltooid

Eerste in humane studie van NI-0701 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Celgene

Beëindigd

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Mongersen (GED-0301) voor de behandeling van proefpersonen met actieve ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Nederland, Spanje, België, Denemarken, Australië, Oostenrijk, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Kroatië, Canada, Italië, Hongarije, Israël, Portugal, Servië, Polen, Duitsland, Fra... en meer
Celgene

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie om het effect van GED-0301 te onderzoeken bij proefpersonen met actieve ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Australië, Canada, Slowakije, Hongarije
Valo Health, Inc.

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van OPL-0301 vergeleken met placebo bij volwassenen met post-myocardinfarct (MI) (RESTORE)

Myocardinfarct
Northwestern University
Allergan

Voltooid

Toepassing op cutane prostaglandine: nagelgroei, broosheid van nagels en oogdruk

Intraoculaire druk | Stoppen met nagelgroei

Verenigde Staten
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Werving

Een onderzoek naar enkele en meerdere orale doses TollB-001

Reumatoïde artritis

China
Novo Nordisk A/S

Werving

Eerste menselijke dosisproef voor een nieuw medicijn om mogelijk leverziekten te behandelen

Gezonde vrijwilligers | Hepatische steatose

Verenigd Koninkrijk
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Werkzaamheid en systemische veiligheid van Netarsudil 0,01%, 0,02%, 0,04% ten opzichte van placebo bij proefpersonen met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie in Japan

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Japan
Celgene

Beëindigd

Een langdurig actief behandelingsonderzoek van Mongersen (GED-0301) bij proefpersonen met de ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Spanje, Nederland, België, Australië, Oostenrijk, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Israël, Portugal, Canada, Duitsland, Italië, Kroatië, Tsjechië, Griekenland, Russische Federatie en meer
Celgene

Ingetrokken

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Mongersen (GED-0301) voor de behandeling van volwassen en adolescente proefpersonen met actieve ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Spanje, België, Denemarken, Canada, Australië, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Italië, Korea, republiek van, Duitsland, Portugal, Kroatië, Tsjechië, Griekenland, Hongarije, Israël, Polen, Russische... en meer
SymBio Pharmaceuticals

Voltooid

Fase II-studie van SyB D-0701 voor door radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken (RINV)

Door radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken (RINV)

Japan
Astrogen, Inc.

Werving

Fase III klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van AST-001 bij kinderen met ASS te evalueren

Autisme Spectrum Stoornis

Korea, republiek van
MediciNova

Voltooid

Fase II-onderzoek Werkzaamheid en veiligheid van twee doseringsregimes van MN-001 bij patiënten met interstitiële cystitis

Interstitiële cystitis

Verenigde Staten
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Onderzoek naar de behandeling van virale conjunctivitis

Virale bindvliesontsteking

Verenigde Staten
Valo Health, Inc.

Werving

Fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van OPL-0401 bij patiënten met niet-proliferatieve diabetische retinopathie (Spectra)

Proliferatieve diabetische retinopathie | Niet-proliferatieve diabetische retinopathie

Verenigde Staten
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Voltooid

DEEL B: Werkzaamheid en veiligheid van AEVI-001 bij kinderen en adolescenten met ADHD en zonder mGluR-mutaties

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Vasomune Therapeutics, Inc.

Werving

Fase 2a studie met meerdere oplopende doses bij gehospitaliseerde patiënten met longontsteking.

Longontsteking, viraal | Longontsteking | Acute respiratory distress syndrome | Luchtweginfectie | COVID-19 acuut ademnoodsyndroom | Virale of bacteriële infecties

Verenigde Staten
RenJi Hospital

Onbekend

De werkzaamheid en veiligheid van K-001 bij de behandeling van gevorderde alvleesklierkanker

Alvleesklierkanker

China
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Voltooid

CER-001 Atherosclerose Regressie ACS-onderzoek (CARAT)

Acute coronaire syndromen

Verenigde Staten, Australië, Nederland, Hongarije
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een studie om Emapalumab te evalueren bij Japanse gezonde vrijwilligers.

Zeldzame ziekten

Japan
Latigo Biotherapeutics

Werving

Een fase 1-studie met enkelvoudige en meervoudige oplopende doses van LTG-001, oraal toegediend om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek bij gezonde deelnemers te evalueren

Gezond

Nieuw-Zeeland
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Werving

MRG-001 als immunoregulerende en regeneratieve therapie voor COVID-19-patiënten

COVID-19 | ARDS, mens | Regeneratie | Stamcellen

Verenigde Staten
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Actief, niet wervend

Veiligheid en werkzaamheid van NPI-001-tabletten voor RP geassocieerd met het Usher-syndroom (SLO RP)

Usher-syndroom

Australië
Alumis Inc

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van ESK-001 bij patiënten met plaquepsoriasis te evalueren

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten, Canada, Tsjechië
Anebulo Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CB1-antagonist ANEB-001 in een THC-uitdagingsmodel

Acute cannabinoïde-intoxicatie

Nederland
Bloom Science

Voltooid

Een fase Ia-onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van BL-001

Gezonde vrijwilligers

Zwitserland
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Beëindigd

De werkzaamheid en veiligheid van REX-001 voor de behandeling van ischemische zweren bij proefpersonen met CLI Rutherford Categorie 5 en DM

Hart-en vaatziekte | Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type 1 | Kritieke ledemaatischemie (CLI) | Perifere arteriële ziekte (PAD) | Diabetes Mellitus (DM)

Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Portugal, Hongarije
Ossium Health, Inc.

Ingetrokken

Mesenchymale stamcellen (MSC's) voor perianale fistel

Rectale fistel
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van EXC 001 om de zichtbaarheid van littekens van eerdere borstoperaties te verbeteren

Littekenpreventie

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Studie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere doses COR-001 te beoordelen

Bloedarmoede

Verenigde Staten
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Beëindigd

De werkzaamheid en veiligheid van REX-001 voor de behandeling van ischemische rustpijn bij proefpersonen met CLI Rutherford Categorie 4 en DM

Hart-en vaatziekte | Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type 1 | Kritieke ledemaatischemie (CLI) | Perifere arteriële ziekte (PAD) | Diabetes Mellitus (DM)

Spanje, Tsjechië, Portugal, Hongarije, Duitsland, Polen
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Voltooid

Studie van XPF-001 bij de behandeling van pijn door primaire/erfelijke erytromelalgie (IEM)

Erfelijke erytromelalgie | Primaire erytromelalgie

Nederland
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO7058584 na 7 dagen instillatie van oogdruppels bij patiënten met primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Verenigde Staten
Spyre Therapeutics, Inc.
Altasciences Company Inc.

Werving

Een onderzoek naar SPY001-001 bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten, Canada
Alumis Inc

Werving

Placebo-gecontroleerde fase 2-studie om de veiligheid en werkzaamheid van ESK-001 bij actieve systemische lupus erythematosus te beoordelen (LUMUS)

SLE

Verenigde Staten, Argentinië, Bulgarije, Colombia, Georgië, Indië, Mexico, Peru, Filippijnen, Polen, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Kroatië, Denemarken, Duitsland, Hongarije, Korea, republiek van, Roemenië, Taiwan, Chili
OXOLIFE

Voltooid

Fase II klinische studie om het aantal doorgaande zwangerschappen te evalueren met OXO-001 in IVF/ICSI met donoreicellen. (OXOART2)

Onvruchtbaarheid | Onvruchtbaarheid, vrouw

Tsjechië, Spanje, Polen

3

Abonneren