Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: ALN-AGT01-Bijpassende Placebo

Totaal 42585 resultaten

Alnylam Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om ALN-AGT01 te evalueren bij patiënten met hypertensie

Hypertensie

Verenigd Koninkrijk
Alnylam Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om Zilebesiran te evalueren bij Japanse patiënten met milde tot matige hypertensie

Milde tot matige hypertensie
Alnylam Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van ALN-AGT01 te evalueren bij patiënten met milde tot matige hypertensie (KARDIA-1) (KARDIA-1)

Hypertensie

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Puerto Rico, Oekraïne
Alnylam Pharmaceuticals

Werving

Zilebesiran als aanvullende therapie bij patiënten met een hoog cardiovasculair risico en hypertensie die niet voldoende onder controle wordt gehouden door de zorgstandaard Antihypertensiva (KARDIA-3) (KARDIA-3)

Hypertensie | Hoog cardiovasculair risico

Verenigde Staten, Canada
Abyss Ingredients
Eurofins

Werving

Werkzaamheid van marien bijproducthydrolysaat op de vermindering van symptomen van atopische dermatitis

Eczeem | Atopische dermatitis

Spanje
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringsregimes van orale atogepant (AGN-241689) bij de preventie van episodische migraine

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Een studie om de bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit van orale Atogepant-tabletten te beoordelen bij pediatrische deelnemers (6-17 jaar) met episodische migraine (Kaleidoscope)

Episodische migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico, Spanje, Canada, Nederland, Israël, Zweden, Polen, Hongarije, Frankrijk, Denemarken, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, België
Immune Design

Beëindigd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie voor proefpersonen met lokaal gevorderd inoperabel of gemetastaseerd synoviaal sarcoom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoom | Wekedelensarcoom | Kanker | Synoviaal sarcoom | Gemetastaseerd sarcoom

Verenigde Staten, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van QCC374 bij PAH-patiënten

Pulmonale arteriële hypertensie

Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Een studie van Rapastinel als aanvullende therapie bij de preventie van terugval bij patiënten met een depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE I)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE II)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen en ziekteactiviteit van orale Ubrogepant-tabletten te beoordelen voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6-17)

Migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om te testen hoe gezonde vrouwen verschillende doses BI 1819479 tolereren

Gezond

Duitsland
Allergan

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Ubrogepant bij de behandeling van migraine te evalueren

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Actief, niet wervend

Een onderzoek om te testen of BI 456906 Japanse mensen helpt die met obesitas leven (SYNCHRONIZE™JP)

Obesitas

Japan
Kallyope Inc.

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van K-757 bij gewichtsverlies te evalueren, alleen en in combinatie met K-833

Obesitas

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Nog niet aan het werven

Een onderzoek bij gezonde mannen om te testen hoe goed verschillende doses BI 3731579 worden verdragen

Gezond
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende subcutane dosisstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BMS-986089 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BMS-823778 voor de behandeling van ongecontroleerde hoge bloeddruk bij patiënten met overgewicht en obesitas

Hypertensie

Zweden, Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BMS-820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Frankrijk, Zuid-Afrika, Zweden, Verenigde Staten, Australië, Italië, Argentinië, Oostenrijk, Spanje, Finland, Indië, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Japanse fase 1-studie met meerdere oplopende doses

Diabetes mellitus type 2

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een lysofosfatidinezuurreceptorantagonist bij idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Mexico, Australië, Colombia, Chili, Peru
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de effecten van BMS-813160 op eiwitverlies in de urine van proefpersonen met diabetes type 2 en diabetische nierziekte

Diabetische nierziekte

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Frankrijk
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van MCS-2 bij de behandeling van lagere urinewegsymptomen (MCS_LUTS)

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

Taiwan
Bitop AG

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van ectoïne-allergie-neusspray en ectoïne-allergie-oogdruppels bij de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis (SAR) bij kinderen en adolescenten

Seizoensgebonden allergische rhinitis | Seizoensgebonden allergische conjunctivitis

Duitsland
Bayer

Voltooid

Beeldvormingsonderzoek om de effecten van Darolutamide en Enzalutamide met betrekking tot placebo op de bloedstroom in de hersenen te vergelijken bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Cerebrovasculaire circulatie

Verenigd Koninkrijk
CSL Behring

Beëindigd

Dosisvariërend onderzoek van BMS-945429 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Duitsland, Indië, Korea, republiek van, Taiwan, Verenigde Staten, Hongkong, Canada, Mexico, Oostenrijk, Zwitserland, Israël, Italië, Frankrijk, Polen, Nederland, Hongarije, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met alleen een kortwerkende bèta-2-agonist (SABA)-therapie

Astma
Nobelpharma

Voltooid

Werkzaamheidsbevestigingsonderzoek van NPC-09

GNE Myopathie | Ziekte van Nonaka | Distale myopathie met omrande vacuolen (DMRV) | Hereditaire inclusielichaammyopathie (hIBM)

Japan
Takeda

Ingetrokken

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en werkzaamheid van TAK-671 voor de behandeling van coronavirusziekte (COVID) 2019 bij volwassenen

Coronavirusziekte
BeiGene

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van Sitravatinib plus Tislelizumab of Placebo Plus Tislelizumab versus Placebo als adjuvante behandeling bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom

Hepatocellulair carcinoom
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met lage dosis inhalatiecorticosteroïden

Astma
AstraZeneca

Werving

Een fase IIb-studie om de veiligheid van Zibotentan/Dapagliflozine te evalueren bij deelnemers met cirrose-ZEAL-UNLOCK (ZEAL UNLOCK)

Levercirrose

Italië, Japan, Duitsland, België, Polen, Australië, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Slowakije
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar acute behandeling bij volwassen proefpersonen met migraine

Migraine

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde stijgende doses van GSK1325756 oplossing voor infusie, en relatieve biologische beschikbaarheid ten opzichte van een orale dosis, bij gezonde volwassen proefpersonen

Infecties, luchtwegen

Verenigde Staten
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een vergelijkende fase 1-studie van de huidige en nieuwe pleisterformuleringen van E2022

Gezond

Japan
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Voltooid

Controle van astmapatiënten Symptomatisch bij inhalatiecorticosteroïden

Astma

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Proof of Concept-studie van BMS-823778 om de effecten op atherosclerose te beoordelen

Atherosclerotische hart- en vaatziekten
Eli Lilly and Company

Voltooid

Een studie van LY2216684 bij gezonde deelnemers

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Regulus Therapeutics Inc.

Voltooid

Een studie van RGLS8429 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase 4: Onderzoeksstudie ter evaluatie van metformine XR-monotherapie versus metformine IR-monotherapie bij proefpersonen met type 2-diabetes

Diabetes mellitus type 2

Zuid-Afrika, Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Hongarije, Duitsland, Tsjechië, Polen, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Werving

Lunsayil 1: een onderzoek om te testen of spesolimab mensen helpt met een huidaandoening genaamd Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Israël, Spanje, Australië, Japan, Italië, Duitsland, Denemarken, België, Litouwen, China, Canada, Maleisië, Singapore, Nieuw-Zeeland, Frankrijk, Mexico, Nederland, Griekenland, Verenigd Koninkrijk en meer
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Voltooid

Dupilumab als aanvulling op subcutane grasimmunotherapie

Allergische rhinitis

Verenigde Staten, Canada
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie ter evaluatie van MT-6548 bij hemodialysepatiënten die momenteel ESA's ontvangen met bloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekte in Japan

Bloedarmoede; Hemodialyse-afhankelijke chronische nierziekte

Japan
Kallyope Inc.

Actief, niet wervend

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van K-757 en K-833 te evalueren bij patiënten met overgewicht/obese met diabetes type 2

Obesitas | Diabetes mellitus type 2 (T2DM)

Verenigde Staten
Yuhan Corporation

Actief, niet wervend

Klinische studie van YH25448 (Lazertinib) als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met EGFR-mutatiepositieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC (LASER301)

Niet-kleincellige longkanker

Hongarije, Korea, republiek van, Australië, Taiwan, Servië, Singapore, Thailand, Filippijnen, Kalkoen, Maleisië, Russische Federatie, Griekenland, Oekraïne
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheidsonderzoek met enkelvoudige oplopende dosis van BMS-962476 bij gezonde proefpersonen en patiënten met verhoogd cholesterol op statines

Atherosclerose

Verenigde Staten
Actelion

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van cadazolid versus vancomycine bij proefpersonen met Clostridium Difficile - geassocieerde diarree

Clostridium Difficile-infectie

Verenigde Staten, Australië, Brazilië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Peru, Polen, Roemenië, Spanje
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van DBPR108 100 mg bij patiënten met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus type 2

China

Zoek klinische onderzoeken naar: ALN-AGT01-Bijpassende Placebo

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties