Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Geneesmiddel 601

Totaal 256758 resultaten

Takeda

Ingetrokken

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en werkzaamheid van TAK-671 voor de behandeling van coronavirusziekte (COVID) 2019 bij volwassenen

Coronavirusziekte
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetische geneesmiddelinteractie en veiligheid van CKD-501, D759 en D150 (CKD-393) te onderzoeken

Diabetes mellitus type 2

Korea, republiek van
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Voltooid

Evaluatie van het gebruik van dop bij het verbeteren van de prestaties van colonoscopie

Colonoscopie

Australië
Alaunos Therapeutics

Voltooid

Studie van ZIO-101 bij multipel myeloom

Multipel myeloom

Verenigde Staten, Canada
Alaunos Therapeutics

Voltooid

Een fase I-onderzoek van ZIO-101 bij hematologische kankers

Lymfoom | Multipel myeloom | Acute leukemie | Chronische myeloproliferatieve ziekte | Chronische lymfoproliferatieve ziekte | Myelodysplasie (MDS) met een laag risico

Verenigde Staten
Southwest Regional Wound Care Center

Voltooid

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde gecontroleerde studie van WPP-201 voor de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling van veneuze beenulcera (WPP-201)

Veneuze beenzweren

Verenigde Staten
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

[KSR-001-P02] Fase 2b/3-onderzoek, evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van KSR-001 bij patiënten met het droge-ogensyndroom

Droge-ogen-syndroom

Korea, republiek van
Grifols Therapeutics LLC

Voltooid

Alfa-1-antitrypsine (AAT) voor de behandeling van emfyseem bij patiënten met AAT-deficiëntie (EXACTLE)

Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie

Denemarken, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Brigham and Women's Hospital

Werving

CP101 voor de behandeling van colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van CBP-201 te evalueren bij volwassen Chinese proefpersonen met matige tot ernstige AD

Atopische dermatitis

China
Alaunos Therapeutics

Voltooid

Een fase I-studie van ZIO-101 in solide tumoren

Vaste tumoren

Verenigde Staten
Thallion Pharmaceuticals

Beëindigd

Werkzaamheidsstudie van TLN-4601 bij patiënten met recidiverend multiform glioblastoom

Glioblastoom Multiforme

Verenigde Staten, Canada
Flame Biosciences

Voltooid

Een onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van FL-101 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Frontera Therapeutics

Werving

Gentherapie bij proefpersonen met biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

Biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Evalueer de glykemische controle van CKD-501 bij diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus, type 2

Korea, republiek van
Azure Biotech Inc.

Nog niet aan het werven

Open-label onderzoek naar vaginale AZU-101 bij postmenopauzale vrouwen

Postmenopauzale symptomen
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Voltooid

Een multicenter onderzoek ter evaluatie van AZR-MD-001 bij patiënten met meibomklierdisfunctie en verdampingsdroge ogen (DED)

Droge ogen | Meibomse klierdisfunctie

Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nog niet aan het werven

Een fase III-studie van recombinant anti-IL-17A gehumaniseerd monoklonaal antilichaam bij Chinese deelnemers met PsO

Plaque Psoriasispatiënten
Ralexar Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie bij proefpersonen met matige atopische dermatitis

Atopische dermatitis | Eczeem, atopisch

Verenigde Staten
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar biologische beschikbaarheid van ODM-201 bij proefpersonen met gemetastaseerde chemotherapie-naïeve castratieresistente prostaatkanker (ARAFOR)

Prostaatkanker

Letland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van ingeademde CHF 6001 bij gezonde vrijwilligers (HV)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigd Koninkrijk
Flame Biosciences

Ingetrokken

Fase 1/2a-onderzoek ter evaluatie van FL-301 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Maagkanker | Vaste tumor | Kanker van de alvleesklier
University of Florida
Novatek

Nog niet aan het werven

Onderzoek naar NP-101 bij patiënten met niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom (HCC) die een Y-90-behandeling ondergaan

Hepatocellulair carcinoom
Rznomics, Inc.

Werving

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van RZ-001 met valganciclovir (VGCV) bij proefpersonen met hepatocellulair carcinoom te evalueren

Hepatocellulair carcinoom

Korea, republiek van
Biora Therapeutics, Inc.

Werving

BT-600 Enkelvoudige en meervoudige oplopende orale doses bij gezonde volwassen proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Voltooid

Een cruciaal onderzoek om de veiligheid en klinische werkzaamheid van de M-001 als een op zichzelf staand universeel griepvaccin te beoordelen

Influenza

Polen
Astrogen, Inc.

Werving

Fase III klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van AST-001 bij kinderen met ASS te evalueren

Autisme Spectrum Stoornis

Korea, republiek van
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Werving

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw microneedling- en laserapparaat voor haarverlies bij mannen (CS-SAGA-001)

Alopecia Androgenetica | Haaruitval | Mannelijke kaalheid | Haaruitval/kaalheid | Patroon Kaalheid

Kalkoen
MediciNova

Voltooid

Fase II-onderzoek Werkzaamheid en veiligheid van twee doseringsregimes van MN-001 bij patiënten met interstitiële cystitis

Interstitiële cystitis

Verenigde Staten
Longbio Pharma

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar toediening van één en meerdere doses van LP-001 bij gezonde proefpersonen

Myelodysplastisch syndroom (MDS)

China
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Nog niet aan het werven

Een gerandomiseerde studie ter evaluatie van AZR-MD-001 bij patiënten met een abnormale functie van de Meibom-klieren en droge-ogenziekte (DED)

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Werving

Studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van topische HT-001 te onderzoeken voor de behandeling van huidtoxiciteit geassocieerd met epidermale groeifactorreceptorremmers (CLEER)

Acneiforme uitbarsting als gevolg van chemicaliën | Xerosis Cutis | Paronychia

Verenigde Staten
Medical University of Vienna

Voltooid

Achterste capsule-opacificatie en optische kwaliteit van verschillende hydrofobe acryl intraoculaire lenzen

Vertroebeling van het achterste kapsel
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om 608 patiënten met spondylitis ankylopoetica (AS) te evalueren

Spondylitis ankylopoetica

China
Abalonex, LLC

Nog niet aan het werven

Veiligheid en werkzaamheid van ABX-101 bij deelnemers van 18 tot 50 jaar met matig tot ernstig traumatisch hersenletsel

Traumatische hersenschade | Cerebraal oedeem
Immunophotonics, Inc.

Werving

Intratumorale injectie van IP-001 na thermische ablatie bij patiënten met CRC, NSCLC en STS (INJECTABL-1)

Wekedelensarcoom | Niet-kleincellige longkanker | Metastatische vaste tumor | Darmkanker

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Zwitserland
Vasomune Therapeutics, Inc.

Werving

Fase 2a studie met meerdere oplopende doses bij gehospitaliseerde patiënten met longontsteking.

Longontsteking, viraal | Longontsteking | Acute respiratory distress syndrome | Luchtweginfectie | COVID-19 acuut ademnoodsyndroom | Virale of bacteriële infecties

Verenigde Staten
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Voltooid

Evaluatie van 611 bij Chinese volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Dermatitis, atopisch

China
Alaunos Therapeutics

Onbekend

Fase I-studie van oraal darinaparsine (ZIO-101-C) bij gevorderde solide tumoren en non-Hodgkin-lymfomen

Geavanceerde kanker

Verenigde Staten
Sensei Biotherapeutics, Inc.
Accelovance

Voltooid

Fase 1-studie van PAN-301-1 (SNS-301) bij kankerpatiënten

Prostaatkanker

Verenigde Staten
Heartseed Inc.

Werving

Een studie van iPS Cell-derived Cardiomyocyte Spheroids (HS-001) bij patiënten met hartfalen (LAPiS-studie) (LAPiS)

Hartfalen | Ischemische hartziekte

Japan
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van VB-201 bij patiënten met psoriasis te evalueren

Psoriasis

Duitsland, Israël, Polen, Spanje
Bellicum Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Veiligheidsstudie van gen-gemodificeerde donor-T-cellen na gedeeltelijk niet-overeenkomende stamceltransplantatie

Lymfoom | Myelodysplastische syndromen | Acute lymfatische leukemie | Acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
Maastricht University Medical Center
Winclove Bio Industries BV

Voltooid

Het effect van een multispecies probioticum op overgevoeligheid bij patiënten met het prikkelbare darm syndroom (PDS)

Overgevoeligheid | Prikkelbare Darm Syndroom

Nederland
Azura Ophthalmics
Avania

Voltooid

Evaluatie van AZR-MD-001 bij patiënten met klierdisfunctie van Meibom (MGD)

Meibomse klierdisfunctie

Australië, Nieuw-Zeeland
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Voltooid

Een veiligheidsonderzoek met dubbele dosis van een griepvaccin (Multimeric-001)

Gezond

Israël
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Voltooid

Proef om de veiligheid en immunogeniciteit van een vaccin tegen HCMV te evalueren

Cytomegalovirus-infectie

België
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Voltooid

DEEL B: Werkzaamheid en veiligheid van AEVI-001 bij kinderen en adolescenten met ADHD en zonder mGluR-mutaties

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Healthpoint

Ingetrokken

HP011-101, HP828-101 en standaardzorg voor decubitus

Decubitus
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nog niet aan het werven

Een fase II-studie van 610 deelnemers met ernstig eosinofiel astma

Astma

China

3

Abonneren