Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Eviplera = emtricitabine 200 mg, rilpivirine 25 mg, tenofovir 245 mg

Totaal 155 resultaten

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, absorptie en metabolisme van SYHA1402-tabletten bij gezonde mensen

Diabetische neuropathie perifeer

China
Andrew Carr

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en naleving van co-geformuleerd tenofovir-emtricitabine-rilpivirine gebruikt als hiv-niet-beroepsmatige profylaxe na blootstelling bij mannen die seks hebben met mannen. (EPEP)

HIV-niet-beroepsmatige profylaxe na blootstelling bij mannen die seks hebben met mannen

Australië
Vigonvita Life Sciences

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetiekstudie van enkele oplopende doses VV116 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde onderwerpen

China
UMC Utrecht
Gilead Sciences

Voltooid

Effect van het overschakelen van AtriPla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren (ESCAPE)

HIV-geassocieerde neurocognitieve stoornis | Neurocognitieve achteruitgang

Nederland
St Stephens Aids Trust
Gilead Sciences

Voltooid

SSAT058: Atripla naar Eviplera-switch bij patiënten zonder symptomen van het centrale zenuwstelsel

Hiv

Verenigd Koninkrijk
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Werving

Onderzoek naar verdraagbaarheid, veiligheid en farmacokinetiek van ZL-82 bij gezonde volwassen proefpersonen.

Reumatoïde artritis (RA) | Inflammatoire darmziekte - IBD1

China
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Voltooid

Evolutie van het plasmalipidenprofiel bij patiënten met hiv1 die Atripla overzetten op Eviplera in vergelijking met doorgaan met Atripla

Hiv-1

Spanje
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Onbekend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voedseleffecten van SYHA1402 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Diabetische perifere neuropathie
University of Washington
University of Colorado, Denver; Gilead Sciences; Kenya Medical Research Institute

Voltooid

De Women TAF-FTC Benchmark Study

HIV-infecties

Kenia
St Stephens Aids Trust

Voltooid

Een pilootstudie om de haalbaarheid te beoordelen van het overstappen van personen die Atripla krijgen met aanhoudende toxiciteit van het centrale zenuwstelsel (CZS) naar een vaste-dosiscombinatie van Tenofovir/Emtricitabine/Rilpivirine

Hiv

Verenigd Koninkrijk
Philip Grant
Gilead Sciences

Voltooid

Overschakelen van op nevirapine gebaseerd regime naar eenmaal daags rilpivirine/emtricitabine/tenofovir (Near-Rwanda)

Hiv

Rwanda
Sheba Medical Center

Beëindigd

Afname van neuropsychiatrische bijwerkingen na overstappen van Atripla naar Eviplera (DeepSwitch)

Hiv

Israël
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van het overschakelen van een regime bestaande uit het Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxilfumaraat-regime met één tablet (STR) naar het Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovirdisoproxilfumaraat-STR

HIV-1-infectie

Verenigde Staten
University of New Mexico
National Center for Research Resources (NCRR)

Beëindigd

Commerciële DHA-suppletie

Zwangerschap | Gerandomiseerde klinische proef | Docosahexaeenzuur

Verenigde Staten
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een regime van één tablet met emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxilfumaraat in vergelijking met een regime van één tablet van efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxilfumaraat bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretrovirale behandelingsnaïeve volwassenen

HIV-1-infectie

Canada, Verenigde Staten, Puerto Rico, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Portugal, Nederland, België, Italië, Australië, Oostenrijk, Duitsland, Zwitserland
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van het overschakelen van regimes bestaande uit een met ritonavir versterkte proteaseremmer (PI) en twee nucleoside reverse-transcriptaseremmers (NRTI's) naar een tablet met een vaste dosis die emtricitabine/rilpivirine/tenofovir DF bevat

HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Canada, Puerto Rico, Frankrijk, België, Italië, Duitsland, Oostenrijk
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

FTC/RPV/TDF over T-celactivering, CD4+ T-celtelling, inflammatoire biomarkers en viraal reservoir

HIV-1-infectie

Verenigde Staten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Rilpivirine/Tenofovir/Emtricitabine After a Single-Oral Administration in Healthy Japanese Adult Male Participants

Gezond

Japan
Fundacion SEIMC-GESIDA

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een op rilpivarine gebaseerd antiretroviraal behandelregime bij hiv-geïnfecteerde patiënten met een metabole leveraandoening die een detecteerbare hiv-virale lading behouden (MAFALDA-R)

HIV-infecties | Vette leverziekte

Spanje
Unity Health Toronto
Gilead Sciences; CIHR Canadian HIV Trials Network

Beëindigd

Virtuele PrEP: PrEP-levering efficiënter maken (VPrEP)

HIV-infecties

Canada
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Werving

Studie van Flonoltinib-maleaattabletten bij de behandeling van proliferatieve beenmergtumoren

Myeloproliferatief neoplasma (MPN) | Myelofibrose, MF

China
Corcept Therapeutics

Voltooid

Eerste studie bij mensen bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nog niet aan het werven

Studie van Flonoltinib-maleaattabletten bij de behandeling van proliferatieve beenmergtumoren

Myeloproliferatief neoplasma (MPN) | Myelofibrose, MF
Mahidol University

Voltooid

Overschakelen van TDF/FTC/EFV naar TDF/FTC/RPV versus doorgaan met TDF/FTC/EFV bij hiv-patiënten met volledige virologische onderdrukking (STEREOS)

Dyslipidemie | HIV-1-infectie | Aanhoudende virologische respons | Antiretrovirale middelen | Efavirenz | Rilpivirine
Gilead Sciences

Voltooid

Switch-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van emtricitabine/rilpivirine/tenofoviralafenamide (FTC/RPV/TAF) Fixed Dose Combination (FDC) bij hiv-1-positieve volwassenen die virologisch onderdrukt worden door emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC/RPV) /TDF)

HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Duitsland, Canada, Zweden, Zwitserland, Italië, België, Puerto Rico, Frankrijk
Ottawa Hospital Research Institute
Gilead Sciences; CIHR Canadian HIV Trials Network

Voltooid

Hiv-geneesmiddelwisseling gevolgd door HCV-therapie bij co-infectie met hiv en HCV (CTN289)

Hepatitis C, chronisch | Humaan Immunodeficiëntie Virus

Canada
Antios Therapeutics, Inc

Beëindigd

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ATI-2173 en Vebicorvir in combinatie met tenofovirdisoproxilfumaraat bij proefpersonen met chronische hepatitis B-virusinfectie

Chronische hepatitis B

Moldavië, Republiek, Oekraïne
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Voltooid

PRC-063 in een werkomgeving voor VOLWASSENEN

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Verenigde Staten
University of California, San Diego

Actief, niet wervend

Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Switch-studie voor transgenders voor hiv-pre-exposure profylaxe (TAF4TRANS)

Hiv | Hormoon Therapie

Verenigde Staten
Grünenthal GmbH

Voltooid

Een klinisch onderzoek bij gezonde proefpersonen dat gericht is op het onderzoeken van de veiligheid, de verdraagbaarheid en de effecten van GRT0151Y en hoe de verbinding wordt opgenomen en uitgescheiden door het lichaam

Acute pijn

Frankrijk
Shen Lin
307 Hospital of PLA; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital; Beijing... en andere medewerkers

Voltooid

Haalbaarheidsstudie van SOL (S-1, oraal leucovorine en oxaliplatine) voor colorectale kanker in China (SCI-101)

Colorectale kanker

China
Bayer

Voltooid

Interactie met hiv-antiretrovirale middelen

HIV-DDI

Verenigde Staten
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Werving

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosis-escalerende, enkelvoudige dosis, orale fase I klinische studie bij gezonde mensen met flunotinib

Gezond persoon

China
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... en andere medewerkers

Beëindigd

RESIST-2: 2e-lijns ART voor HIV-2-infectie (RESIST-2)

HIV-2-infectie

Senegal
Shaheer A. Khan
AstraZeneca; Melanoma Research Alliance

Voltooid

Intermitterende Selumetinib voor oogmelanoom

Uveal melanoom

Verenigde Staten
Juan A. Arnaiz

Onbekend

Kosteneffectiviteit van verschillende antiretrovirale behandelingen bij hiv-naïeve patiënten

Naleving van de patiënt | Antiretrovirale therapie-intolerantie

Spanje
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux de... en andere medewerkers

Werving

Werkzaamheid, aanvaardbaarheid en veiligheid van gebeurtenisgestuurde hiv-PrEP met behulp van TAF/FTC in MSM in Thailand en Frankrijk. (SimpPrEP)

Hiv/aids

Frankrijk, Thailand
Janssen Sciences Ireland UC

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid, verdraagbaarheid en antivirale activiteit van rilpivirine (TMC278) bij met humaan immunodeficiëntievirus geïnfecteerde adolescenten en kinderen ouder dan of gelijk aan 6 jaar

Hiv-1

Verenigde Staten, Zuid-Afrika, Oekraïne, Kenia, Thailand, Indië, Roemenië, Oeganda
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Voltooid

De werkzaamheid en veiligheid van PRC-063 bij volwassen ADHD-patiënten

ADHD

Verenigde Staten, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van onderzoeksbehandelingen bij patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spanje, Frankrijk, Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Hongarije, België, IJsland, Nederland, Denemarken, Tsjechië
Anna Cruceta

Werving

Bictegravir/FTC/TAF voor de behandeling van primaire hiv-infectie (BIC-PHI)

HIV primaire infectie

Spanje
University Hospital, Tours
University Hospital, Rouen; Central Hospital, Nancy, France; Poitiers University... en andere medewerkers

Voltooid

Proef ter evaluatie van het belang van een reductieve antiretrovirale strategie met behulp van duale therapie ondanks triple therapie (TRULIGHT)

Hiv

Frankrijk
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Fase IV klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van PlbCR en Aceclofenac bij de behandeling van patiënten met artrose van de knie te evalueren

Artrose van de knie

Korea, republiek van
Vigonvita Life Sciences

Voltooid

Een studie om de biologische beschikbaarheid, het voedseleffect en de farmacokinetiek van Deuremidevir Hydrobromide voor suspensie te evalueren

Gezonde onderwerpen

China
Kirby Institute

Voltooid

Een gerandomiseerd, open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van het overschakelen op tenofovir-emtricitabine of abacavir-lamivudine te beoordelen: het STEAL-onderzoek

HIV-infecties

Australië
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dosisbereikstudie van GSK1265744 plus nucleoside reverse-transcriptaseremmers voor inductie van humaan immunodeficiëntievirus-1 (hiv-1) virologische onderdrukking gevolgd door virologische onderdrukkingshandhaving door GSK1265744 plus rilpivirine

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Canada
University of Zurich

Werving

Karakterisering van acute en recente hiv-1-infecties in Zürich: een langetermijnobservatieonderzoek

HIV-infecties

Zwitserland
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Ontwikkeling van een op urine gebaseerde point-of-care-test voor therapietrouw aan antiretrovirale geneesmiddelen (APTAMER)

Hiv | Medicatie therapietrouw

Verenigde Staten
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Voltooid

4 opeenvolgende dagen met behandeling gevolgd door 3 dagen zonder behandeling, bij hiv-patiënten (ANRS162-4D)

HIV-1-infectie

Frankrijk
GlaxoSmithKline

Ingetrokken

GSK2190915 Pediatrisch onderzoek

Astma

Zoek klinische onderzoeken naar: Eviplera = emtricitabine 200 mg, rilpivirine 25 mg, tenofovir 245 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Benin

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties