Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Lumacaftor 200 mg/Ivacaftor 125 mg filmomhulde tablet

Totaal 645 resultaten

Qanatpharma Canada LTD

Voltooid

Bio-equivalentie en voedseleffect Biologische beschikbaarheidsstudie van Lumacaftor filmomhulde tabletten

Gezonde vrijwilliger

Canada
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Een veiligheidsstudie van PTI-125 bij gezonde vrijwilligers

Ziekte van Alzheimer | Ziekte van Alzheimer, vroeg begin

Verenigde Staten
Ilkos Therapeutic Inc.

Voltooid

Dosis-responsrelatiestudie van S42909 over genezing van beenzweren

Veneuze beenzweer

Spanje, Hongarije, Canada, Verenigde Staten, Brazilië, Argentinië, Oostenrijk, Tsjechië, Italië, Polen, Slowakije
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Simufilam (PTI-125), 100 mg, voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer (PTI-125)

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada
CHC MontLégia

Actief, niet wervend

Dagelijkse monitoring van ademhalingssymptomen en spirometrie tijdens ETI-behandeling bij personen met cystische fibrose.

Taaislijmziekte

België
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dosisrespons van 28 dagen dosering van GSK962040 bij type I en II diabetische mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met gastroparese

Gastroparese

Verenigde Staten, Australië, België, Verenigd Koninkrijk, Canada, Zweden
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmtablet (World Medicine Ilac, Turkije) onder nuchtere omstandigheden (Orvical)

Bio-equivalentie

Kalkoen
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van doravirine (MK-1439) Experimentele nanoformuleringen bij gezonde volwassenen (MK-1439-046)

Humaan Immunodeficiëntie Virus-1 (HIV-1)
Bayer
Amgen

Voltooid

Studie om de veiligheid, maximaal getolereerde dosis, farmacokinetiek van Sorafenib te bepalen (BAY43-9006)

Carcinoom

Verenigde Staten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Studie ter evaluatie van de geneesmiddelinteractie tussen CKD-519 en rosuvastatine bij gezonde mannelijke proefpersonen

Dyslipidemie

Korea, republiek van
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Een studie om de absolute biologische beschikbaarheid, absorptie, metabolisme, distributie en uitscheiding van [14C]AZD5363 (Capivasertib) te onderzoeken

Gezonde vrijwilliger

Verenigd Koninkrijk
Future University in Egypt

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van ribavirine bij gezonde volwassen proefpersonen onder gevoede toestand

Gezonde onderwerpen

Egypte
Global Alliance for TB Drug Development

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBI-223 bij gezonde volwassenen te evalueren

Tuberculose | Tuberculose, long

Verenigde Staten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Voltooid

Semi-replicaat Crossover Bio-equivalentieonderzoek van diritromycine bij gezonde proefpersonen onder gevoede omstandigheden

Gezond

Jordanië
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 6)

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beëindigd

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 5)

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
ObsEva SA

Beëindigd

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn te bevestigen

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn.

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne, Hongarije
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Voltooid

Farmacokinetische eigenschappen van 200 en 400 mg Acyclovir-tablet in gezonde proefpersoon in Indonesië

Drug gebruik

Indonesië
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Voltooid

Semi-replicaat Crossover Bio-equivalentieonderzoek van diritromycine van (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turkije) bij gezonde proefpersonen onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Jordanië
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van AQX-1125 bij proefpersonen met chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom (CP/CPPS)

Chronische Prostatitis | Chronisch bekkenpijnsyndroom

Canada, Verenigde Staten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Voltooid

Pilotstudie bio-equivalentie van diritromycine van (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turkije) bij gezonde proefpersonen onder gevoede toestand

Gezond

Jordanië
Dong-A ST Co., Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetiek van imatinibmesylaattablet 400 mg (1 tablet) en Glivec filmomhulde tablet 100 mg (4 tabletten) te vergelijken (Fase I)

Chronische myeloïde leukemie | Gastro-intestinale stromale tumor

Korea, republiek van
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Voltooid

Pilotstudie bio-equivalentie van diritromycine van (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turkije) bij gezonde proefpersonen in nuchtere toestand

Gezond

Jordanië
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van 2 doses AQX-1125 bij proefpersonen met interstitiële cystitis / blaaspijnsyndroom (LEADERSHIP 301)

Interstitiële cystitis | Pijnlijk blaassyndroom | Blaaspijnsyndroom | Chronische interstitiële cystitis

Verenigde Staten, België, Canada, Tsjechië, Denemarken, Hongarije, Letland, Nederland, Polen, Roemenië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

PET-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Zweden
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de cardiale veiligheid van een enkele dosis AL-335 toegediend op een achtergrond van simeprevir en odalasvir en van herhaalde doses odalasvir alleen toegediend bij gezonde deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Fase 2, farmacokinetische studie van eltrombopag bij Japanse trombocytopenische proefpersonen met chronische leverziekte

Lever Ziekten

Japan
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beëindigd

Een fase 2/3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van FP-025 te evalueren bij patiënten met ernstige tot kritieke COVID 19 met geassocieerd acuut respiratoir distresssyndroom (ARDS)

Ernstige tot kritieke COVID 19 met geassocieerde ARDS

Verenigde Staten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Studie bij Chinese gezonde volwassenen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ZSP1601 en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van ZSP1601 te evalueren

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

China
Bayer

Voltooid

Studie van finerenone om een pediatrische formulering bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Farmacokinetiek

Duitsland
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Nog niet aan het werven

Bio-equivalentiestudie van twee formuleringen van Sildenafil-tablet 100 mg bij gezonde mannelijke vrijwilligers onder nuchtere omstandigheden

Bio-equivalentie

Russische Federatie
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Voltooid

Verlengingsstudie in een cohort van volwassen patiënten met een COVID-19-infectie (E-APLICOV-PC)

Covid-19-besmetting

Spanje
Kirby Institute

Werving

Behandeling van in het ziekenhuis opgenomen patiënten voor hepatitis C (TOPIC): therapeutische interventie die de zorgkoppeling verbetert bij mensen die drugs injecteren (TOPIC)

Hepatitis C | Lever cirrose | Lever ontsteking

Australië
Innovaderm Research Inc.

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van abrocitinib bij proefpersonen met matig tot ernstig chronisch handeczeem dat ongevoelig is voor behandeling met corticosteroïden

Chronisch handeczeem

Canada
University of Southern California

Onbekend

Hormonale effecten van de orale gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) -antagonist tijdens verschillende perioden van de menstruatiecyclus

Ovulatie; Mislukking of gebrek aan
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beëindigd

Om het voedseleffect en het absorptieprofiel van Ibuprofen-tabletten met gereguleerde afgifte 600 mg te evalueren in vergelijking met de referentiestandaard Ibuprofen-tabletten bij normale gezonde vrijwilligers

Pijnbestrijding

Taiwan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Anakinra versus placebo voor de behandeling van acute myocarditis (ARAMIS)

Acute myocarditis

Frankrijk
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van twee formuleringen van tabletten Aceclofenac 100 mg bij gezonde vrijwilligers onder nuchtere omstandigheden

Bio-equivalentie

Russische Federatie
Rigel Pharmaceuticals

Ingetrokken

Open-labelstudie van fostamatinib bij de behandeling van IgA-nefropathie

IGA nefropathie
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Aanmelden op uitnodiging

Een fase 1, multicenter, open-label onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere orale doses (6 dagen) van 100 mg Resmetirom te evalueren bij proefpersonen met ernstige nierinsufficiëntie en bij vergelijkbare gezonde controlepersonen met een normale nierfunctie

Nierfunctiestoornis

Verenigde Staten
UCB Pharma SA

Voltooid

Vergelijking van Brivaracetam orale tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg en 100 mg) en Brivaracetam injectie (100 mg) bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Nederland
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Werving

Studie van Ibrutinib + CD20-antilichaam en Venetoclax bij patiënten met onbehandeld mantelcellymfoom

Mantelcellymfoom

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België
University of California, San Diego

Actief, niet wervend

Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Switch-studie voor transgenders voor hiv-pre-exposure profylaxe (TAF4TRANS)

Hiv | Hormoon Therapie

Verenigde Staten
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Studie van MCLA-129 gecombineerd met befotertinib bij de behandeling van gevorderde niet-kleincellige longkanker met EGFR-gevoelige mutatie

Niet-kleincellige longkanker, EGFR-gevoelige mutatie

China
Geropharm

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Bosentan 125 mg tabletten met onmiddellijke afgifte (IR) versus Tracleer® 125 mg tabletten IR bij gezonde proefpersonen

Bio-equivalentie

Russische Federatie
Takeda

Voltooid

Fase 1-studie met enkelvoudige dosis van TAK-792

Gezonde mannelijke volwassenen deelnemers

Japan
Ain Shams University
Cairo University

Werving

Farmacokinetiek, veiligheid, werkzaamheid en aanvaardbaarheid van daclatasvir plus sofosbuvir bij met HCV geïnfecteerde kinderen

HCV

Egypte

Zoek klinische onderzoeken naar: Lumacaftor 200 mg/Ivacaftor 125 mg filmomhulde tablet

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties