Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo-overeenkomstig AP-325

Totaal 1773 resultaten

The Deutsche Diabetes Forschungsgesellschaft e.V.
Algiax Pharmaceuticals GmbH

Werving

Effecten van GABAA-receptormodulatie door AP-325 op insulinesecretie bij patiënten met diabetes type 2

Type 2 diabetes

Duitsland
Algiax Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Werving

AP-325 bij proefpersonen met perifere postoperatieve neuropathische pijn

Perifere postoperatieve neuropathische pijn

Tsjechië, Duitsland, Spanje, België, Frankrijk
AL-S Pharma

Werving

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamische (PD) markers en farmacokinetiek (PK) van AP-101 te evalueren bij deelnemers met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Amyotrofische laterale sclerose

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Zweden, België
AM-Pharma

Beëindigd

Een studie bij sepsispatiënten met nierfalen

Sepsis | Bacteriële infecties en mycosen

Nederland, België
Amorepacific Corporation

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van AP-collageenpeptide op de huid

Droge huid

Korea, republiek van
Glac Biotech Co., Ltd

Werving

Probioticum bij diabetes type 2 en chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte | Type 2 diabetes

Taiwan
China Medical University Hospital

Voltooid

Het effect van probiotica op diabetes mellitus type 1 bij kinderen

Diabetes mellitus type 1

Taiwan
AM-Pharma

Voltooid

Bovine Intestinal Alkaline Phosphatase voor de behandeling van patiënten met sepsis

Sepsis | Meervoudig orgaandysfunctiesyndroom

Nederland, België
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de cardiale veiligheid van een enkele dosis AL-335 toegediend op een achtergrond van simeprevir en odalasvir en van herhaalde doses odalasvir alleen toegediend bij gezonde deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Immune Design

Beëindigd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie voor proefpersonen met lokaal gevorderd inoperabel of gemetastaseerd synoviaal sarcoom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoom | Wekedelensarcoom | Kanker | Synoviaal sarcoom | Gemetastaseerd sarcoom

Verenigde Staten, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van QCC374 bij PAH-patiënten

Pulmonale arteriële hypertensie

Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
China Medical University Hospital

Werving

De werkzaamheid van orale probiotica bij neonatale hyperbilirubinemie

Hyperbilirubinemie, neonataal

Taiwan
Hsieh-Hsun Ho

Voltooid

Veiligheidsevaluatie van Lactobacillus Salivarius AP-32 en Bifidobacterium Animalis Subsp. Lactis CP-9 bij gezonde zuigelingen.

Veiligheid problemen

Taiwan
China Medical University Hospital

Voltooid

Effect van een drie gecombineerde probiotica-suppletie op gewichtsverlies bij kinderen met obesitas / overgewicht

Obesitas, kindertijd

Taiwan
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Een studie van Rapastinel als aanvullende therapie bij de preventie van terugval bij patiënten met een depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE I)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE II)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen en ziekteactiviteit van orale Ubrogepant-tabletten te beoordelen voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6-17)

Migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Werving

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, faagkinetiek en werkzaamheid van geïnhaleerd AP-PA02 bij proefpersonen met niet-cystische fibrose, bronchiëctasie en chronische longinfectie met Pseudomonas Aeruginosa (Tailwind)

Pseudomonas Aeruginosa | Long infectie | Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Verenigde Staten
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Cystic Fibrosis Foundation

Voltooid

Ph 1/2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van geïnhaleerd AP-PA02 bij proefpersonen met chronische Pseudomonas Aeruginosa-longinfecties en cystische fibrose (SWARM-Pa)

Taaislijmziekte | Pseudomonas Aeruginosa | Long infectie | Pseudomonas | Longinfectie Pseudomonaal

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om te testen hoe gezonde vrouwen verschillende doses BI 1819479 tolereren

Gezond

Duitsland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek van 24 weken om de werkzaamheid en veiligheid van GSK573719/GW642444 125/25 mcg en 62,5/25 mcg inhalatiepoeder te evalueren in vergelijking met placebo bij proefpersonen met COPD

Longziekte, chronisch obstructief

Taiwan, Thailand, China, Filippijnen, Korea, republiek van
Allergan

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Ubrogepant bij de behandeling van migraine te evalueren

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringsregimes van orale atogepant (AGN-241689) bij de preventie van episodische migraine

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Kallyope Inc.

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van K-757 bij gewichtsverlies te evalueren, alleen en in combinatie met K-833

Obesitas

Verenigde Staten
Sironax USA, Inc.

Voltooid

Een pilootstudie om de veiligheid en werkzaamheid van SIR1-365 te beoordelen bij patiënten met ernstige COVID-19

Coronavirusbesmetting

Pakistan, Verenigde Staten, Mexico
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende subcutane dosisstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BMS-986089 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BMS-823778 voor de behandeling van ongecontroleerde hoge bloeddruk bij patiënten met overgewicht en obesitas

Hypertensie

Zweden, Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BMS-820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Frankrijk, Zuid-Afrika, Zweden, Verenigde Staten, Australië, Italië, Argentinië, Oostenrijk, Spanje, Finland, Indië, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Nog niet aan het werven

Een onderzoek bij gezonde mannen om te testen hoe goed verschillende doses BI 3731579 worden verdragen

Gezond
AbbVie

Werving

Een studie om de bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit van orale Atogepant-tabletten te beoordelen bij pediatrische deelnemers (6-17 jaar) met episodische migraine (Kaleidoscope)

Episodische migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico, Spanje, Canada, Nederland, Israël, Zweden, Polen, Hongarije, Frankrijk, Denemarken, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, België
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een lysofosfatidinezuurreceptorantagonist bij idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Mexico, Australië, Colombia, Chili, Peru
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de effecten van BMS-813160 op eiwitverlies in de urine van proefpersonen met diabetes type 2 en diabetische nierziekte

Diabetische nierziekte

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Japanse fase 1-studie met meerdere oplopende doses

Diabetes mellitus type 2

Japan
Armata Pharmaceuticals, Inc.
United States Department of Defense

Werving

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van intraveneuze AP-SA02 bij proefpersonen met S. Aureus-bacteriëmie (diSArm)

Bacteriëmie | Staphylococcus aureus | Staphylococcus Aureus-bacteriëmie | Bacteremie door Staphylococcus Aureus | Bacteremie Staph

Verenigde Staten, Australië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek naar het uithoudingsvermogen bij inspanning om de effecten van de behandeling van patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) met een dubbele bronchusverwijder te evalueren: GSK573719/GW642444.Studie B (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Zuid-Afrika, Verenigde Staten, Canada, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Tsjechië
Chang Gung Memorial Hospital
Glac Biotech Co., Ltd

Werving

Probiotica reguleert huidverzorging bij kinderen

Kinderen | Probiotica | Huidverzorging

Taiwan
CSL Behring

Beëindigd

Dosisvariërend onderzoek van BMS-945429 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Duitsland, Indië, Korea, republiek van, Taiwan, Verenigde Staten, Hongkong, Canada, Mexico, Oostenrijk, Zwitserland, Israël, Italië, Frankrijk, Polen, Nederland, Hongarije, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met alleen een kortwerkende bèta-2-agonist (SABA)-therapie

Astma
Bayer

Voltooid

Beeldvormingsonderzoek om de effecten van Darolutamide en Enzalutamide met betrekking tot placebo op de bloedstroom in de hersenen te vergelijken bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Cerebrovasculaire circulatie

Verenigd Koninkrijk
Takeda

Ingetrokken

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en werkzaamheid van TAK-671 voor de behandeling van coronavirusziekte (COVID) 2019 bij volwassenen

Coronavirusziekte
Acorda Therapeutics

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van orale Fampridine-SR bij patiënten met multiple sclerose

Multiple sclerose

Verenigde Staten, Canada
Nobelpharma

Voltooid

Werkzaamheidsbevestigingsonderzoek van NPC-09

GNE Myopathie | Ziekte van Nonaka | Distale myopathie met omrande vacuolen (DMRV) | Hereditaire inclusielichaammyopathie (hIBM)

Japan
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van MCS-2 bij de behandeling van lagere urinewegsymptomen (MCS_LUTS)

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met lage dosis inhalatiecorticosteroïden

Astma
BeiGene

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van Sitravatinib plus Tislelizumab of Placebo Plus Tislelizumab versus Placebo als adjuvante behandeling bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom

Hepatocellulair carcinoom
Beth Israel Deaconess Medical Center

Voltooid

EEG-veranderingen met begeleide online meditatie (IKEEG)

Meditatie

Verenigde Staten
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Voltooid

Controle van astmapatiënten Symptomatisch bij inhalatiecorticosteroïden

Astma

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar acute behandeling bij volwassen proefpersonen met migraine

Migraine

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een fase IIb-studie om de veiligheid van Zibotentan/Dapagliflozine te evalueren bij deelnemers met cirrose-ZEAL-UNLOCK (ZEAL UNLOCK)

Levercirrose

Italië, Japan, Duitsland, België, Polen, Australië, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Slowakije

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo-overeenkomstig AP-325

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties