Zoek klinische onderzoeken naar: Recombinant von Willebrand-factor: recombinant FVIII (rVWF:rFVIII)

Totaal 1935 resultaten

Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische, veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van recombinant von Willebrand-factor / recombinant factor VIII-complex bij de ziekte van von Willebrand type 3

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Oostenrijk, Canada
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) met of zonder ADVATE bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, België, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk, Tsjechië, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Nederland
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

rVWF IN PROFYLAXE

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Russische Federatie, Nederland, Frankrijk, Canada
Takeda

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) (TAK-577) bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (vWD)

Ziekte van Von Willebrand (VWD)
University of Virginia

Nog niet aan het werven

Recombinant vWF-concentraat en ECMO

Bloedingsstoornis

Verenigde Staten
CSL Behring

Voltooid

Een open-label veiligheids-, werkzaamheids- en farmacokinetische studie van een recombinant FVIII in vergelijking met recombinant humaan antihemofilie FVIII bij patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Canada, Tsjechische Republiek, Duitsland, Hongarije, Italië, Japan, Libanon, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Spanje, Oekraïne, Verenigd...
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische vergelijking van advataat rAHF-PFM met recombinaat rAHF bij patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Duitsland
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Canadese profylaxe-studie naar hemofilie (CHPS)

Ernstige hemofilie A

Canada
Octapharma

Beëindigd

Immuuntolerantie-inductie bij hemofilie A-patiënten die Wilate of Nuwiq gebruiken (PREVAIL)

Hemofilie A

Canada
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Voltooid

Onderzoek naar remmers bij aan plasmaproducten blootgestelde peuters (SIPPET)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Indië, Spanje, Argentinië, Oostenrijk, Brazilië, Chili, Egypte, Iran, Islamitische Republiek, Italië, Mexico, Saoedi-Arabië, Zuid-Afrika, Kalkoen
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Prospectieve en retrospectieve, niet-interventionele studie om de veiligheid en effectiviteit van Obizur in de dagelijkse praktijk te evalueren

Verworven hemofilie A

Verenigde Staten, Italië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Oostenrijk, Nederland, Frankrijk
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Post-marketing niet-interventionele veiligheidsevaluatie van Obizur bij de behandeling van bloedingsepisoden voor patiënten met verworven hemofilie A

Verworven hemofilie A

Verenigde Staten
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beëindigd

Fc-factOren en real-world hemofiliA door patiënten gerapporteerde uitkomsten (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
CSL Behring

Voltooid

Farmacokinetische, werkzaamheids- en veiligheidsstudie van recombinant factor VIII enkele keten (rVIII-enkele keten) bij kinderen met ernstige hemofilie A

Aangeboren hemofilie A

Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Oekraïne, Roemenië, Spanje, Australië, Frankrijk, Georgië, Italië, Libanon, Polen, Portugal, Zwitserland, Thailand, Kalkoen
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Recombinante Von Willebrand-factor bij proefpersonen met een ernstige ziekte van Von Willebrand die een operatie ondergaan

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Spanje, Australië, Taiwan, Tsjechië, Kalkoen, Oekraïne, Nederland, Italië, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Duitsland, Russische Federatie
Takeda

Verkrijgbaar

Post-proeftoegangsprogramma van TAK-577 voor de ziekte van Von Willebrand (VWD)

Ziekte van Von Willebrand (VWD)
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van recombinant stollingsfactor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde pediatrische proefpersonen met hemofilie A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Polen, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zuid-Afrika, Hongkong, Australië, Ierland
Takeda
Takeda

Voltooid

ADYNOVATE Druggebruik-resultatenonderzoek

Hemofilie A

Japan
AryoGen Pharmed Co.

Voltooid

rFVIII-Fc (geproduceerd door AryoGen Pharmed Co.) Farmacokinetisch onderzoek

Ernstige hemofilie A

Iran, Islamitische Republiek
Bayer

Voltooid

Functioneren en welzijn van de patiënt, economische en klinische impact van hemofilie A en de behandeling ervan (ECHO)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk, Spanje
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van BAX 855 bij patiënten met ernstige hemofilie A die chirurgische ingrepen ondergaan

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije, Litouwen, Russische Federatie, Zwitserland, Oekraïne
Baxalta now part of Shire

Voltooid

BAX 855 pediatrische studie

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Maleisië, Bulgarije, Hongkong, Korea, republiek van, Nederland, Kalkoen, Oekraïne
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Onderzoek naar een gePEGyleerde recombinante factor VIII (BAX 855) voor hemofilie A (PROLONG-ATE-onderzoek)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Australië, Tsjechië, Korea, republiek van, Polen, Duitsland, Taiwan, Israël, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Maleisië, Japan, Oostenrijk, Zwitserland, Zweden, Bulgarije, Litouwen, Roemenië
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beëindigd

BAX 802 in CHA met remmers (CHAWI)

Hemofilie A

Nederland, Spanje, Italië, Kalkoen, Bulgarije, Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Noorwegen, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe recombinant humaan FVIII van volledige lengte voor hemofilie A (Leopold I)

Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen

Spanje, Taiwan, Oostenrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Thailand, Verenigd Koninkrijk, Italië, Kalkoen, Kroatië, Servië, Polen, Israël, Zweden, Indonesië, Argentinië, Noorwegen, Zuid-Afrika, Indië, Hongkong, Denemarken, Pakistan
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Retrospectief overzicht van de grafiek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ADVATE te evalueren bij niet eerder behandelde patiënten in China met matige tot ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Bayer

Voltooid

Een commitment-onderzoek na goedkeuring om meer informatie te verkrijgen over hoe veilig en effectief KOVALTRY is bij Chinese kinderen, adolescenten/volwassenen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Voltooid

BAX 855 Dosis-escalatie veiligheidsonderzoek

Hemofilie A

Japan, Bulgarije, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Sinocelltech Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische studie van SCT800 bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

China
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Beëindigd

Alfanaat bij immuuntolerantie-inductietherapie

Hemofilie A, aangeboren

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Indië, Canada, Russische Federatie
Hospital Universitario La Fe

Onbekend

Gepersonaliseerde profylactische behandeling met Advate® bij patiënten met ernstige of matige hemofilie A

Hemofilie A | Factor VIII

Spanje
Octapharma

Voltooid

Klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van Wilate tijdens profylaxe te onderzoeken bij eerder behandelde patiënten met VWD

Von Willebrand-ziekten

Libanon, Kroatië, Verenigde Staten, Wit-Rusland, Bulgarije, Hongarije, Russische Federatie, Oekraïne
Octapharma

Voltooid

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Ernstige hemofilie A

Bulgarije, Polen, Hongarije, Roemenië, Russische Federatie
Baxalta now part of Shire
Takeda

Voltooid

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilie B

Japan
CSL Behring
Parexel

Voltooid

Studie van een pd VWF/FVIII-concentraat, Biostate®, bij proefpersonen met de ziekte van Von Willebrand

Von Willebrand-ziekte

Bulgarije, Polen, Russische Federatie, Oekraïne
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Actief, niet wervend

Type 3 Von Willebrand International Registries Inhibitor prospectieve studie (3WINTERSIPSEXT)

Type 3 ziekte van Von Willebrand

Finland, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Iran, Islamitische Republiek, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van het farmacokinetiek- en veiligheidsprofiel van BAY94-9027 na toediening van enkelvoudige en meervoudige doses

Hemofilie A

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Studie van profylaxe, activiteit en effectiviteit (SPACE) bij hemofiliepatiënten die momenteel worden behandeld met ADVATE of RIXUBIS (SPACE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

RIXUBIS PMS India (RIXUBIS PMS)

Hemofilie B

Indië
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van rFVIIIFc Gefabriceerd op een schaal van 15.000 L (15K) (Elevate)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Beëindigd

Hemofilie Profylaxe-onderzoek bij volwassenen: factor VIII bij ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire

Voltooid

ADVATE 2 ml Veiligheidstoezicht na autorisatie (PASS)

Hemofilie A | Congenitale factor VIII (FVIII)-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Hongarije
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie van recombinant factor VIII Fc-fusie-eiwit (rFVIIIFc) bij proefpersonen met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Hongkong, Israël
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische studie van ADVATE 3000 IE bij eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Bulgarije, Russische Federatie
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van vervangend factor VIII-eiwit (bekend als rFVIIIFc) te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland, Polen, Australië, Duitsland, Brazilië, Zweden, Canada
Octapharma

Voltooid

Bloedingsincidentie bij VWD-patiënten die behandeling op aanvraag ondergaan

Von Willebrand-ziekten

Libanon, Kroatië, Verenigde Staten, Hongarije, Russische Federatie, Oekraïne, Wit-Rusland, Bulgarije
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een proef met een enkele dosis recombinant factor VIII (N8) bij Japanse proefpersonen met hemofilie A: een uitbreiding op proef NN7008-3543

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

Japan
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van recombinant factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde proefpersonen met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Hongkong, Israël, Nieuw-Zeeland, Zweden, Australië, Brazilië, Japan, Oostenrijk, België, Italië, Indië, Zwitserland, Canada, Frankrijk, Duitsland, Zuid-Afrika
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische evaluatie van recombinante stollingsfactor VIII-injectie bij proefpersonen met hemofilie A.

Hemofilie A

China
Bayer

Voltooid

Vergelijking van werkzaamheid, veiligheid en kosten van recombinant FVIII-producten tussen on-demand en secundaire profylaxegroepen bij hemofilie A-patiënten

Hemofilie

Kalkoen

Zoek klinische onderzoeken naar: Recombinant von Willebrand-factor: recombinant FVIII (rVWF:rFVIII)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties