Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: SAD-matching placebo

Totaal 55941 resultaten

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses ACT-777991 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

Gezond

Nederland
Galapagos NV

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de effecten van een enkelvoudige en meervoudige orale dosis GLPG3121 bij volwassen, gezonde, mannelijke proefpersonen

Gezond

België
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Voltooid

Om het veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetiekprofiel te evalueren bij gezonde Chinese vrijwilligers van TG-2349

Gezonde Chinese vrijwilligers

China
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Voltooid

Trichomylin® veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek bij gezonde volwassenen en eerste in pijnevaluatie bij menselijke artrose (HOPE)

Gezond | Artrose

Australië
Inmagene LLC

Voltooid

Studie om IMG-004 te evalueren bij gezonde deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Nog niet aan het werven

Een eerste SAD/MAD-onderzoek bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ENC1018 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezond
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van IBI356 bij gezonde deelnemers en bij patiënten met atopische dermatitis

Gezonde deelnemers | Patiënten met atopische dermatitis

China
Theravance Biopharma

Voltooid

SAD- en MAD-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van TD-1473 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Voltooid

Sudapyridine (WX-081) bij gezonde vrijwilligers

Gezond

China
Spero Therapeutics
Simbec Research

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van SPR720 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde doses CHF6333 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken (CHF6333 FIH)

Taaislijmziekte | Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

België
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Werving

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JX09 bij gezonde proefpersonen te evalueren.

Resistente hypertensie

Australië
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek na orale toediening van AJH-2947 bij gezonde Koreaanse en/of blanke volwassen mannelijke proefpersonen

Diabetische neuropathieën | Neuropatische pijn | Postherpetische neuralgie

Korea, republiek van
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige stijgende doses ACT-1014-6470 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

Gezond

Nederland
Aptabio Therapeutics, Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van SAD of MAD van APX-115 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond | Veiligheid

Frankrijk
Pharmacobio

Werving

Een fase I-studie van DDN-A-0101 bij gezonde vrijwilligers en ouderen

Ziekte van Alzheimer

Korea, republiek van
Kowa Company, Ltd.

Voltooid

Een studie om de veiligheid van K-755 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Gezond

Australië
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Voltooid

Een fase 1 SAD- en MAD-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 7HP349 bij normaal gezonde mannelijke proefpersonen

Vaste tumor

Verenigde Staten
University Hospital Schleswig-Holstein

Werving

Evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van oraal nicotinezuur met gecontroleerde ileale afgifte (CIR-NA) vergeleken met nicotinezuur met onmiddellijke afgifte en placebo bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met prediabetes

Veiligheid problemen | Farmacokinetisch

Duitsland
University Hospital Schleswig-Holstein

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van orale gecontroleerde ileocolonische afgifte van nicotinamide (CICR-NAM)

Veiligheid problemen | Farmacokinetisch

Duitsland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beëindigd

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige en herhaalde doses CHF6297 bij gezonde proefpersonen en patiënten met COPD (CHF6297 FIH)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigd Koninkrijk
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een enkele oplopende en meerdere oplopende dosisstudie van RO5271983 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilliger

Nieuw-Zeeland
Syneos Health
SynerK Pharmatech (Suzhou) Limited

Werving

Dosisescalatie van SNK-396 bij deelnemers met verhoogd lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid

Verhoogde lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid

Australië
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Voltooid

De veiligheid en verdraagbaarheid van WS016 bij gezonde Chinese vrijwilligers

Hyperkaliëmie

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van geïnhaleerde CHF6001 te onderzoeken (CHF6001Ext)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigd Koninkrijk
Vigonvita Life Sciences

Werving

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voedseleffecten van VV119-capsules bij Chinese gezonde vrijwilligers

Schizofrenie

China
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Actief, niet wervend

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een enkelvoudige dosis injectie van SHR-2004 bij gezonde proefpersonen

Preventie van arteriële en veneuze trombose

China
Nanjing RegeneCore Biotech Co., Ltd.

Werving

Een fase I-studie van RC1416-injectie

Gezonde vrijwilligers

China
University of Salford
Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

Voltooid

Beoordeling van de haalbaarheid van opname van patiënten met perifere arterieziekte in een gevestigde hartrevalidatiedienst.

Hart-en vaatziekten | Coronaire hartziekte | Perifere arteriële ziekte | Claudicatio intermittens

Verenigd Koninkrijk
Assembly Biosciences

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van ABI-5366 te beoordelen bij gezonde deelnemers en deelnemers die seropositief zijn voor HSV-2 met terugkerende genitale herpes

Recidiverende genitale herpes simplex type 2

Nieuw-Zeeland
Janssen Scientific Affairs, LLC
HCA Research Institute, LLC

Werving

Een onderzoek om de betrokkenheid en het nut van het Care4Today digitale platform voor ziektemanagement bij coronaire hartziekte (CAD) en/of perifere arteriële ziekte (PAD)-populatie te beoordelen (IPACE-CVD)

Coronaire hartziekte (CAD) | Perifere arterieziekte (PAD)

Verenigde Staten
Immune Design

Beëindigd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie voor proefpersonen met lokaal gevorderd inoperabel of gemetastaseerd synoviaal sarcoom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoom | Wekedelensarcoom | Kanker | Synoviaal sarcoom | Gemetastaseerd sarcoom

Verenigde Staten, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van QCC374 bij PAH-patiënten

Pulmonale arteriële hypertensie

Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Voltooid

Beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek na toediening van één dosis AZD8601 aan mannelijke patiënten met diabetes mellitus type II (T2DM)

Mannelijke proefpersonen met diabetes type II (T2DM)

Duitsland
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Een studie van Rapastinel als aanvullende therapie bij de preventie van terugval bij patiënten met een depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE I)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE II)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om te testen hoe gezonde vrouwen verschillende doses BI 1819479 tolereren

Gezond

Duitsland
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen en ziekteactiviteit van orale Ubrogepant-tabletten te beoordelen voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6-17)

Migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringsregimes van orale atogepant (AGN-241689) bij de preventie van episodische migraine

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Kallyope Inc.

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van K-757 bij gewichtsverlies te evalueren, alleen en in combinatie met K-833

Obesitas

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Ubrogepant bij de behandeling van migraine te evalueren

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
University of Vermont
University of Pittsburgh; University of Maryland School of Medicine

Actief, niet wervend

Optimalisatie van langetermijnresultaten voor winterdepressie met CBT-SAD en lichttherapie

Seizoensgebonden affectieve stoornis

Verenigde Staten
Panthera Dental Inc.
AXONAL

Werving

Werkzaamheid, tolerantie en compliantie op lange termijn van de Panthera D-SAD® mandibulaire bewegingsorthese bij slaapapneu (PANTHERA)

Slaapapneu, obstructief

Frankrijk
Boehringer Ingelheim

Nog niet aan het werven

Een onderzoek bij gezonde mannen om te testen hoe goed verschillende doses BI 3731579 worden verdragen

Gezond
AbbVie

Werving

Een studie om de bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit van orale Atogepant-tabletten te beoordelen bij pediatrische deelnemers (6-17 jaar) met episodische migraine (Kaleidoscope)

Episodische migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico, Spanje, Canada, Nederland, Israël, Zweden, Polen, Hongarije, Frankrijk, Denemarken, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, België
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een lysofosfatidinezuurreceptorantagonist bij idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Mexico, Australië, Colombia, Chili, Peru
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de effecten van BMS-813160 op eiwitverlies in de urine van proefpersonen met diabetes type 2 en diabetische nierziekte

Diabetische nierziekte

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Frankrijk
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende subcutane dosisstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BMS-986089 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BMS-823778 voor de behandeling van ongecontroleerde hoge bloeddruk bij patiënten met overgewicht en obesitas

Hypertensie

Zweden, Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Colombia

Zoek klinische onderzoeken naar: SAD-matching placebo

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties