Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Tapentadol ER 250 mg TRF-tablet

Totaal 3624 resultaten

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van een nieuwe tapentadol tablet met verlengde afgifte van 250 mg ten opzichte van een tapentadol tablet met verlengde afgifte van 250 mg bij gezonde deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Een studie om de dosisproportionaliteit van tapentadol (CG5503) te vergelijken bij gezonde Japanse en Koreaanse mannelijke vrijwilligers

Gezonde vrijwilliger
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Een studie om de bio-equivalentie van 50 mg tapentadol (CG5503) toegediend als twee tabletten van 50 mg te vergelijken met één tablet van 100 mg

Gezonde vrijwilliger
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Een studie om de bio-equivalentie van 50 mg tapentadol (CG5503) toegediend als twee tabletten van 25 mg te vergelijken met één tablet van 50 mg

Gezonde vrijwilliger
Impax Laboratories, LLC

Voltooid

Farmacokinetiek en farmacodynamiek van IPX054 bij proefpersonen met de ziekte van Parkinson

Idiopathische ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Een multicenter-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van LX1033 te bepalen bij proefpersonen met door diarree overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
TaiRx, Inc.

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische studie van CVM-1118 met verlengde afgifte bij patiënten met gevorderde kanker

Geavanceerde kanker

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Een cruciale studie om de bio-equivalentie van de Tapentadol Extended-Release (ER) Tamper-resistant Formulation (TRF)-tablet met de huidige Tapentadol ER Prolonged-release 2 (PR2)-tablet te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

PET-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Zweden
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van ACT-129968 bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Gezonde onderwerpen

Duitsland
Janssen Scientific Affairs, LLC

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van (D/C/F/TAF) eenmaal daags vaste-dosiscombinatie (FDC)-regime bij nieuw gediagnosticeerde, antiretrovirale therapie-naïeve met humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1) geïnfecteerde deelnemers die zorg krijgen in een zorgmodel van testen en behandelen

Hiv-1

Verenigde Staten
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Studie van AGB101 bij milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer (HOPE4MCI)

Milde cognitieve stoornis | Prodromale ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 6)

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beëindigd

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 5)

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
ObsEva SA

Beëindigd

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn te bevestigen

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn.

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne, Hongarije
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Een open-label studie van twee formuleringen van LX1033 bij gezonde proefpersonen

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
Frederiksberg University Hospital

Voltooid

Door opioïden geïnduceerde loopvariabiliteit

Door opioïden veroorzaakte motorische stoornissen

Denemarken
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek met een vaste dosis van 323U66 SR bij de behandeling van depressieve stoornis (MDD)

Depressieve stoornis, majoor

Korea, republiek van, Japan
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmtablet (World Medicine Ilac, Turkije) onder nuchtere omstandigheden (Orvical)

Bio-equivalentie

Kalkoen
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Voltooid

Semi-replicaat Crossover Bio-equivalentieonderzoek van diritromycine bij gezonde proefpersonen onder gevoede omstandigheden

Gezond

Jordanië
Bayer
Amgen

Voltooid

Studie om de veiligheid, maximaal getolereerde dosis, farmacokinetiek van Sorafenib te bepalen (BAY43-9006)

Carcinoom

Verenigde Staten
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Voltooid

Farmacokinetische eigenschappen van 200 en 400 mg Acyclovir-tablet in gezonde proefpersoon in Indonesië

Drug gebruik

Indonesië
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van doravirine (MK-1439) Experimentele nanoformuleringen bij gezonde volwassenen (MK-1439-046)

Humaan Immunodeficiëntie Virus-1 (HIV-1)
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Een onderzoek om de bio-equivalentie van een nieuwe tapentadol-tablet met verlengde afgifte te beoordelen ten opzichte van een tapentadol-tablet met verlengde afgifte onder nuchtere omstandigheden bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van Amantadine Hydrochloride (HCl) ER-tabletten voor de behandeling van patiënten met de ziekte van Parkinson met deksel. (ALLAY-LID-I)

Ziekte van Parkinson | Levodopa-geïnduceerde dyskinesieën (LID)

Frankrijk, Spanje, Duitsland, Canada, Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

BIOEQUIVALENTIEONDERZOEK BIJ GEZONDE DEELNEMERS VERGELIJKING VAN 4 MG EN 8 MG FESOTERODINE TABLETTEN MET VERLENGDE VRIJGAVE (TOVIAZ™), VERVAARDIGD IN ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Neurogene detrusoroveractiviteit

België
Axsome Therapeutics, Inc.

Voltooid

Evalueer Sunosi® PK in moedermelk en plasma van gezonde postpartumvrouwen na orale toediening van een enkele dosis

Obstructieve slaapapneu | Narcolepsie | Postpartum | Overmatige slaperigheid | Overmatige slaperigheid overdag

Verenigde Staten
Rigel Pharmaceuticals

Ingetrokken

Open-labelstudie van fostamatinib bij de behandeling van IgA-nefropathie

IGA nefropathie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Een verkennend klinisch onderzoek om veiligheids- en farmacokinetische kenmerken te evalueren en te vergelijken na toediening van de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 of DWC202109 bij gezonde volwassen vrijwilligers

Gezond onderwerp

Korea, Democratische Volksrepubliek
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Voltooid

Semi-replicaat Crossover Bio-equivalentieonderzoek van diritromycine van (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turkije) bij gezonde proefpersonen onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Jordanië
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van aliskiren alleen en in combinatie met amlodipine bij essentiële hypertensie

Hypertensie

Zweden, Verenigde Staten, Peru, Russische Federatie, Roemenië, Mexico, Panama, Spanje, Denemarken, Italië, Griekenland, Zuid-Afrika, Canada, Argentinië, Australië, Colombia, Finland, Taiwan
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Voltooid

Pilotstudie bio-equivalentie van diritromycine van (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turkije) bij gezonde proefpersonen in nuchtere toestand

Gezond

Jordanië
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Voltooid

Pilotstudie bio-equivalentie van diritromycine van (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turkije) bij gezonde proefpersonen onder gevoede toestand

Gezond

Jordanië
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Studie ter evaluatie van de geneesmiddelinteractie tussen CKD-519 en rosuvastatine bij gezonde mannelijke proefpersonen

Dyslipidemie

Korea, republiek van
VTBIO Co. LTD
ADM Korea Inc

Voltooid

Onderzoek naar de optimale dosering/toediening bij de ziekte van Alzheimer (ADD)

Ziekte van Alzheimer

Korea, republiek van
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een vergelijkende studie van de biologische beschikbaarheid van 3 nieuwe abirateronacetaattabletten met de huidige commerciële tablet

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
UCB Biopharma SRL

Ingetrokken

Een studie om de bloedconcentratie van 4 Padsevonil-productvarianten en het effect van voedsel op Padsevonil te testen

Epilepsie | Gezonde deelnemers
Ilkos Therapeutic Inc.

Voltooid

Dosis-responsrelatiestudie van S42909 over genezing van beenzweren

Veneuze beenzweer

Spanje, Hongarije, Canada, Verenigde Staten, Brazilië, Argentinië, Oostenrijk, Tsjechië, Italië, Polen, Slowakije
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Metformine ER 750 mg tabletten, gevoed

Gezond

Canada
Centre Hôpital Universitaire Farhat Hached

Onbekend

Hydroxychloroquine, Azithromycine bij de behandeling van Covid-19 (PACTT)

COVID-19 | SARS-CoV-2 longontsteking

Tunesië
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Metformine ER 750 mg tabletten, nuchter

Gezond

Canada
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van CG5503 verlengde afgifte (PR) bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische pijn als gevolg van artrose van de knie

Pijn | Artrose van de knie

Oostenrijk, Kroatië, Duitsland, Hongarije, Italië, Letland, Nederland, Polen, Portugal, Roemenië, Slowakije, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Voltooid

Een studie om de frequentie van constipatiesymptomen te vergelijken met behandeling met tapentadol met onmiddellijke afgifte (IR) versus oxycodon IR-behandeling bij patiënten met gewrichtsaandoening in het eindstadium

Artritis | Gewrichtsziekten | Artrose
University of Southern California

Onbekend

Hormonale effecten van de orale gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) -antagonist tijdens verschillende perioden van de menstruatiecyclus

Ovulatie; Mislukking of gebrek aan
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beëindigd

Om het voedseleffect en het absorptieprofiel van Ibuprofen-tabletten met gereguleerde afgifte 600 mg te evalueren in vergelijking met de referentiestandaard Ibuprofen-tabletten bij normale gezonde vrijwilligers

Pijnbestrijding

Taiwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Nuchtere studie van Metformine Hydrochloride ER-tabletten 750 mg en Glucophage® XR-tabletten 750 mg

Gezond

Verenigde Staten
GL Pharm Tech Corporation

Onbekend

De farmacokinetiek van de GLA5PR-tablet volgens de nierfunctie

Neuropatische pijn

Korea, republiek van
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Nuchtere studie van levothyroxine-natriumtabletten 200 mg tot synthroid-tabletten 200 mg

Gezond

Verenigde Staten
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Favipiravir 200 mg filmtablet (Novelfarma, Turkije) onder nuchtere omstandigheden (Favipiravir)

Bio-equivalentie

Kalkoen

Zoek klinische onderzoeken naar: Tapentadol ER 250 mg TRF-tablet

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties