Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Vortioxetine MR-capsule 20 mg (pH 6,0)

Totaal 207 resultaten

H. Lundbeck A/S

Voltooid

Studie ter vergelijking van het gastro-intestinale verdraagbaarheids- en absorptieprofiel van vortioxetine na toediening van formuleringen met gereguleerde afgifte en formuleringen met onmiddellijke afgifte bij gezonde vrouwen

Gezonde Vrouwen

Verenigd Koninkrijk
Vanda Pharmaceuticals

Voltooid

Open-labelonderzoek om de absolute biologische beschikbaarheid van Tasimelteon (HETLIOZ™) te beoordelen

Niet-24-uurs-slaap-waakstoornis
AstraZeneca

Voltooid

Een fase I/III-studie van D961H 10 mg en 20 mg bij Japanse pediatrische patiënten met gastro-intestinale zuurgerelateerde ziekten

Zollinger-Ellison-syndroom | Reflux-oesofagitis (RE) | Maagzweer (GU) | Twaalfvingerige darmzweer (DU) | Naadzweer (AU) | Niet-erosieve reflux-oesofagitisziekte (NERD)

Japan
AstraZeneca

Voltooid

BE-onderzoek tussen een capsule en een sachet Formulering van D961H door farmacodynamiek bij Japanse gezonde mannelijke proefpersonen

Maagzweer | Twaalfvingerige darmzweer | Reflux-oesofagitis | Anastomotische zweer | Enz.

Japan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Voltooid

RTA 408-capsules bij patiënten met mitochondriale myopathie - MOTOR

MItochondriale myopathieën

Verenigde Staten, Denemarken
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Farmacokinetische eigenschappen van Vortioxetine bij gezonde jonge Chinese mannen en vrouwen

Farmacokinetiek

China
AstraZeneca

Voltooid

Bio-equivalentiestudie waarin D961H-sachet en D961H-capsule worden vergeleken bij Japanse gezonde mannelijke proefpersonen

Bio-equivalentieonderzoek

Japan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actief, niet wervend

RTA 408-capsules bij patiënten met ataxie van Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxie

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... en andere medewerkers

Onbekend

Fase II-studie met cabozantinib bij patiënten met RET-positieve NSCLC (CRETA)

Niet-kleincellige longkanker

Italië
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Voltooid

Studie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek van NIOCH-14 bij vrijwilligers van 18-50 jaar

Pokken | Apenpokken | Koepokken | Vaccinia-virusinfectie

Russische Federatie
Grünenthal GmbH

Voltooid

Een klinisch onderzoek bij gezonde vrouwen met als doel de opname door de darm van twee verschillende tabletten GRTA9906 in het lichaam en het effect van voedsel daarop te onderzoeken

Pijn | Chronische pijn | Neuropatische pijn | Viscerale pijn

Duitsland
Lyndra Inc.

Beëindigd

Onderzoek naar het bepalen van de eigenschappen van maagretentie en gemodificeerde afgifte van prototypecapsules bij gezonde proefpersonen

Gezond | Maagretentie

Verenigd Koninkrijk
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid van een eenmalige orale toediening van PBF-680 om adenosine 5'-monofosfaatuitdaging-geïnduceerde hyperreactiviteit van de luchtwegen bij milde tot matige astma te verminderen

Astma

Spanje
Disphar International B.V.

Ingetrokken

Bio-equivalentiestudie van Gliclazide 120 mg tabletten met gereguleerde afgifte

Vergelijkende biologische beschikbaarheid

Jordanië
Joe Fenn

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van PreCrea® te evalueren bij proefpersonen met een hoger dan normale bloedsuikerspiegel (Precrea)

Hyperglykemie | Suikerziekte | Metaboolsyndroom | Pre-diabetes

Indië
Pfizer

Voltooid

Een studie om twee verschillende vormen van PF-07081532 te vergelijken bij volwassenen met overgewicht of obesitas

Obesitas | Overgewicht

Verenigde Staten
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van 20 mg Omeprazol-capsules bij een gezonde proefpersoon in Indonesië

Drug gebruik

Indonesië
Exelixis

Actief, niet wervend

Een studie van twee verschillende doseringen van cabozantinib (XL184) bij progressieve, gemetastaseerde medullaire schildklierkanker (EXAMINER)

Medullaire schildklierkanker

Australië, Frankrijk, Israël, Spanje, Russische Federatie, Nederland, Hongarije, Korea, republiek van, Kroatië, Italië, Canada, Polen, Roemenië, Zweden
PreEmptive Meds, Pvt. Ltd
Abbott

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van PreLipid® te evalueren bij proefpersonen met hogere dan normale bloedlipideniveaus (Prelip)

Hyperlipidemie

Indië
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Voltooid

Een gecombineerd SAD- en MAD-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel van IFB-088 te onderzoeken

Gezonde vrijwilligers

Frankrijk
NeuroActiva, Inc.

Voltooid

Een dubbelblind, placebogecontroleerd veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van NA-831

Neurocognitieve stoornissen | Neurodegeneratieve ziekten | Cognitieve beperking | Ziekte van Alzheimer | Tauopathieën | Milde cognitieve stoornis | Dementie, vasculair | Dementie met Lewy Bodies | Alzheimer dementie | Cognitieve stoornis

Nieuw-Zeeland
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van twee testproducten van een vaste dosis combinatiecapsule van acetylsalicylzuur (ASA) en pantoprazol (elke capsule bevat ASA 100 mg en pantoprazol 20 mg) onder gevoede omstandigheden

Zweren, twaalfvingerige darm en maag

Indië
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de effecten van leeftijd en geslacht op de farmacokinetiek van JNJ-42847922 bij gezonde volwassenen te beoordelen

Gezond

Verenigde Staten
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Combinatie van Fedratinib en decitabine voor myeloproliferatieve neoplasmata (MPN) - versnelde fase (AP)/blastfase (BP)

Myeloproliferatief neoplasma

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van twee testproducten van een vaste dosis combinatiecapsule van ASA (acetylsalicylzuur) en pantoprazol (elke capsule bevat ASA 100 mg en pantoprazol 20 mg) onder nuchtere omstandigheden

Zweren, twaalfvingerige darm en maag

Indië
H. Lundbeck A/S
Takeda

Voltooid

Actieve referentie (fluoxetine) Vaste-dosisstudie van vortioxetine bij pediatrische patiënten van 12 tot 17 jaar met depressieve stoornis (MDD)

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten, Bulgarije, Canada, Colombia, Estland, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Italië, Korea, republiek van, Letland, Mexico, Polen, Russische Federatie, Servië, Zuid-Afrika, Spanje, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
HALEON

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Esomeprazol 20 milligram (mg) capsules met vertraagde afgifte bij gezonde volwassen deelnemers

Gastro-intestinale aandoeningen

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Amlodipine-Benazepril 10 mg-20 mg capsules bij gezonde proefpersonen onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Canada
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Actief, niet wervend

Studie naar het ondersteunende effect van Acarbose bij gewichtsbeheersing

Overgewicht of obesitas

Zweden
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Amlodipine-Benazepril 10 mg-20 mg capsules bij gezonde proefpersonen onder gevoede omstandigheden

Gezond

Canada
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Voltooid

Een studie van CL-197-capsules bij gezonde deelnemers

Hiv-1

China
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Onderzoek naar het effect van vortioxetine bij volwassen ADHD-patiënten

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Voltooid

Een gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale DFD-29-capsules met verlengde afgifte te beoordelen

Rosacea

Duitsland
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Voltooid

Farmacokinetische studie van methylfenidaat HCl-capsules met verlengde afgifte bij kinderen van 4 tot jonger dan 6 jaar met ADHD (PK003)

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie met een enkele stijgende dosis van MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertensie | Geïsoleerde systolische hypertensie (ISH)
Biogen

Voltooid

Een studie om SAGE-217 te evalueren bij deelnemers met ernstige postpartumdepressie

Postnatale depressie

Verenigde Staten
Viatris Specialty LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van het misbruikpotentieel van NEURONTIN® bij gezonde niet-drugsafhankelijke, recreatieve opioïdengebruikers

Misbruik Potentieel

Verenigde Staten
Akros Pharma Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van JTT-705 in combinatie met atorvastatine 20 mg bij patiënten met lage hoge-dichtheid-lipoproteïne (HDL)-spiegels

Dyslipidemie

Nederland
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Elektro-encefalografieonderzoek naar de effecten van vortioxetine bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezonde mannen

Frankrijk
Takeda

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van dexlansoprazol-capsules van twee fabrieken

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Een studie om de biologische beschikbaarheid (BA) van dexlansoprazolcapsules met vertraagde afgifte te vergelijken

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Cardioangiologisches Centrum Bethanien

Actief, niet wervend

Prospectieve vergelijking van de incidentie van zware menstruatiebloedingen bij vrouwen die worden behandeld met directe orale anticoagulantia

Zware menstruele bloedingen

Duitsland
Healthgen Biotechnology Corp.

Werving

Studie van OsrhAAT of Placebo bij gezonde vrijwilligers

Emfyseem secundair aan congenitale AATD

Verenigde Staten
University of Karachi
SAMI Pharmaceutical, Karachi Pakistan

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van DelanzoᵀᴹDR 60 mg (dexlansoprazol) capsule met Dexilant® 60 mg (dexlansoprazol) capsule bij gezonde Pakistaanse proefpersonen. (BABE)

Gezond | Bio-equivalentieonderzoek

Pakistan
H. Lundbeck A/S
Takeda

Voltooid

Actieve referentie (fluoxetine) Vaste-dosisstudie van vortioxetine bij pediatrische deelnemers van 7 tot 11 jaar met depressieve stoornis (MDD)

Depressieve stoornis, majoor

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Hongarije, Polen, Spanje, Servië, Estland, Bulgarije, Mexico, Russische Federatie, Oekraïne, Canada, Colombia, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Letland, Zuid-Afrika
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Werkzaamheid van vortioxetine versus escitalopram op de cognitieve functie bij patiënten die onvoldoende reageren op de huidige antidepressieve behandeling van depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Finland, Duitsland, Servië, Slowakije
Zogenix, Inc.

Voltooid

Om de snelheid en mate van absorptie van hydrocodon te beoordelen uit 20 mg hydrocodonbitartraatcapsules met verlengde afgifte

Gezond
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar veranderingen in mammografische borstdichtheid

Osteoporose

Verenigde Staten, Noorwegen, Brazilië, Nederland
Fondazione Melanoma Onlus
Clinical Research Technology S.r.l.

Actief, niet wervend

Combinatie of volgorde van vemurafenib, cobimetinib en atezolizumab bij resectabel melanoom met hoog risico (NEO-TIM)

Melanoma

Italië
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...

Nog niet aan het werven

Farmacogenomics IND EXEMPT Klinische studie SNP - Alectinib en enkelvoudige nucleotidepolymorfismen (Drugs-SNPs)

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Vortioxetine MR-capsule 20 mg (pH 6,0)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties