- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, Wolman-type
Totalt 85 resultater
-
AlexionRekrutteringWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2 | Syrelipase-mangel | LIPA-mangel | LAL-mangelFrankrike, Belgia, Forente stater, Spania, Tyskland, Hellas, Israel, Italia, Slovenia, Storbritannia, Brasil, Canada, Danmark, Australia, Kroatia, Tsjekkia, Irland, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Saudi-Arabia
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangel | LAL-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Frankrike, Storbritannia, Forente stater, Canada, Tsjekkia
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-mangelFrankrike, Forente stater, Storbritannia, Tsjekkia
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Forente stater, Storbritannia, Frankrike, Canada, Tsjekkisk Republikk, Italia, Polen, Sveits
-
CENTOGENE GmbH RostockTilbaketrukketKolesterolester-lagringssykdom | Syrelipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, Wolman-typeTyskland, India, Sri Lanka
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2Forente stater
-
AlexionFullførtWolman sykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForente stater, Canada, Storbritannia, Italia, Frankrike
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangelSpania, Tyskland, Italia, Forente stater, Kroatia, Canada, Den russiske føderasjonen, Danmark, Storbritannia, Belgia, Mexico, Australia, Nederland, Brasil, Tyrkia
-
Alexion PharmaceuticalsAvsluttet
-
Alexion PharmaceuticalsIkke lenger tilgjengeligLysosomal Acid Lipase-mangel
-
Alexion PharmaceuticalsAvsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelForente stater
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsFullført
-
Hospices Civils de LyonUkjentLever etter transplantasjon pasienterFrankrike
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangelFrankrike, Polen, Storbritannia, Spania, Mexico, Tyrkia, Japan, Australia, Den russiske føderasjonen, Forente stater, Tyskland, Italia, Tsjekkia, Argentina, Kroatia
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsUkjentKolesterolester-lagringssykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForente stater
-
Hospices Civils de LyonUkjentPatients Waiting for a Liver Transplant.Frankrike
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekruttering
-
University of PennsylvaniaSuspendertLipidmetabolisme, medfødte feil | Kolesterol, HDL | Tangier sykdom | LCAT-mangel | Kolesterylester Transfer Protein (CETP) mangelForente stater
-
Alexion PharmaceuticalsAvsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelStorbritannia, Finland, Forente stater, Italia
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtWolman sykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelStorbritannia, Frankrike, Forente stater, Egypt, Irland
-
University Of PerugiaRekrutteringOvervekt | Ketose | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Ketogen diettItalia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenese type II | Acid Maltase Deficiency (AMD)Forente stater, Frankrike, Canada, Nederland, Australia
-
SanofiRekrutteringAcid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD)Frankrike
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRekrutteringIkke-alkoholisk fettleversykdomItalia
-
University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkFullført
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonMukopolysakkaridose II | Fabrys sykdom | Niemann-Pick sykdom, type C | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Metakromatisk leukodystrofi | Gauchers sykdom | Cerebrotendinøs xantomatose | Mukopolysakkaridose IV A | GM1 Gangliosidosis | Mukopolysakkaridose VII | Syre sfingomyelinase mangel | Ceroid... og andre forholdForente stater
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåPsykiatrisk problem | Wolman sykdom
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHAvsluttetFenylalanin Hydroxylase mangler
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutteringWolman sykdom | MPS IVA | Pompes sykdom infantil | Gauchers sykdom, type 2 | MPS VI | MPS I | Gauchers sykdom, type 3 | MPS II | Mps VIIForente stater
-
University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterFullførtType 2 diabetes | Fettsyremangel | Endring av mitokondriell membranTyskland
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutteringOrnithine Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinemi | Glutarsyreacidemia type II | Argininosuccinic aciduria | Lønnesirup urinsykdom | Primær karnitinmangel | Homocystinuri | Karnitin Palmitoyltransferase II-mangel | Arginase mangel | Svært langkjedet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkjedet... og andre forholdKasakhstan
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbeidspartnereFullførtMethylmalonic acidemi | Karbamoyl-fosfatsyntase I mangelsykdom | Propionsyre, Type I og/eller Type II | Ornithine Carbamoyltransferase mangelForente stater
-
Ondokuz Mayıs UniversityRekrutteringEffekten av Kegel-trening og Ba Duan Jin-applikasjoner på premenopausale kvinner med urininkontinensLivskvalitet | Urininkontinens | Overgangsalder | Wolman sykdom | Psykologisk velværeTyrkia
-
Smt. Kashibai Navale Medical College and General...FullførtType 2 diabetes | Vitamin B12 mangel | HyperhomocysteinemiIndia
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAvsluttetSfingolipidoser | Niemann-Pick sykdom, type C | Krabbe sykdom | Sly syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alfa mannosidose | Hurlers syndrom | Maroteaux-Lamy syndrom | Wolmans sykdom | Niemann-Pick sykdom type BForente stater
-
Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalFullførtType 2 diabetes | Følelse av mestringsevne | Selvledelse | Kolesterol; Lipidose | Lipoproteinmangel med høy tetthet | Motiverende intervju | Tele-sykepleie | LDL - Low Density Lipoprotein Receptor DisorderTyrkia
-
Wake Forest University Health SciencesFullførtKardiovaskulære sykdommer | Diabetes | Metabolsk syndrom | Leverfett | Kardiovaskulær risikofaktor | Kostholdsvane | Kostholdsendringer | Høyt kolesterol | Høye triglyserider | Lav-densitet-lipoprotein-type | HDL-kolesterol, lavt serum | Høyt blodsukker | Intraabdominal fett | Lipoproteinmangel med høy tetthetForente stater
-
Rigshospitalet, DenmarkUkjentKarbohydratmetabolisme, medfødte feil | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Glykogenlagringssykdom Type II | Glykogenlagringssykdom Type V | VLCAD-mangel | Glykogenlagringssykdom Type III | Fosfoglyseratkinase-mangel | Nøytral lipidlagringssykdom | Karnitin Palmitoyl Transferase... og andre forholdDanmark
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Pompes sykdomForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkjent for markedsføringGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdom (sen-debut)Forente stater
-
West China HospitalAktiv, ikke rekrutterendeKarsinom, nyrecelle | Immunterapi | Mangel på fumarathydrataseKina
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater
-
University of California, San FranciscoRekrutteringMukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Mukopolysakkaridose VI | Wolman sykdom | Pompes sykdom infantil | Mukopolysakkaridose IV A | Mukopolysakkaridose VII | Nevronopatisk Gauchers sykdomForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Frankrike
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater, Israel, Frankrike, Storbritannia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Forente stater, Frankrike, Nederland