- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Fostervolvulus
Totalt 1800 resultater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullført
-
Orthopedic Hospital Vienna SpeisingFullført
-
Kunming Hope of Health HospitalAvsluttetMenkes syndromKina
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...FullførtHypofosfatemisk rakitt, X Linked DominantForente stater
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Kirin Co., Ltd.FullførtX-bundet hypofosfatemiForente stater, Canada
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeX-bundet hypofosfatemi | Hypofosfatemisk rakittForente stater, Brasil, Argentina, Canada, Chile, Colombia
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.FullførtX-koblet hypofosfatemiForente stater
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Bicetre HospitalUkjentSjeldne sykdommer | X-bundet hypofosfatemiFrankrike
-
Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncFullførtSmerte, kronisk | Hypofosfatemi | Hypofosfatemisk rakittForente stater
-
Indiana UniversityFullførtAutosomal dominant hypofosfatemisk rakittForente stater
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.FullførtX-bundet hypofosfatemiForente stater, Korea, Republikken, Canada, Japan, Frankrike, Danmark
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.FullførtX-bundet hypofosfatemiForente stater, Canada
-
Kyowa Kirin, Inc.FullførtX-koblet hypofosfatemiForente stater
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdFullførtX-bundet hypofosfatemi (XLH)Sverige, Spania, Storbritannia, Italia, Østerrike, Frankrike
-
Yale UniversityFullført
-
Cyprium Therapeutics, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullførtMenkes sykdom | Occipital Horn Syndrom | Uforklarlig kobbermangelForente stater
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...FullførtHyperparatyreose | Hypofosfatemi, familiærForente stater
-
University of RostockUkjentVekstforstyrrelser | Hypofosfatemisk rakitt | Somatropin terapiTyskland
-
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RekrutteringFGF23-relatert hypofosfatemisk rakitt og osteomalaciKorea, Republikken
-
University of AarhusFullførtX-bundet hypofosfatemi | Arvelig hypofosfatemiDanmark
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvsluttetWilsons sykdom | Ornithine Transcarbamylase mangel | Glykogenlagringssykdom Type IASpania, Storbritannia, Canada, Forente stater, Brasil
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdFullførtX-koblet hypofosfatemiStorbritannia
-
Rambam Health Care CampusFullførtAstma | Vitamin D-resistent rakittIsrael
-
Hospices Civils de LyonHar ikke rekruttert ennåX-koblet hypofosfatemisk rakitt
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...RekrutteringPrimær hyperparathyroidisme | Pseudohypoparathyroidisme | Biskjoldbruskkjertelkreft | Arvelige beinsykdommer | Multippel endokrin neoplasi, type 1Forente stater
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...RekrutteringX-bundet hypofosfatemi | Hypofosfatemisk rakitt | Hypofosfatemisk rakitt, X-Linked DominantForente stater
-
Wake Forest University Health SciencesFullførtHypofosfatemi | X-bundet hypofosfatemi | Venstre ventrikkel hypertrofi | Renin-angiotensin systemetForente stater
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotidpyrofosfatase/fosfodiesterase1-mangelForente stater, Storbritannia, Canada
-
Inozyme PharmaAktiv, ikke rekrutterendeGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangelForente stater, Canada, Tyskland, Frankrike, Storbritannia
-
Novo Nordisk A/SFullførtTurners syndrom | Veksthormonforstyrrelse | Veksthormonmangel hos barn | Genetisk lidelse | Fosterets vekstproblem | Liten for svangerskapsalderen | Vekstforstyrrelse | Idiopatisk kort staturTyskland
-
InSightecAktiv, ikke rekrutterendeParkinsons sykdom | Bevegelsesforstyrrelser | Tardiv dyskinesi | Dystoni | Essensiell skjelving | Huntingtons sykdom | Wilsons sykdom | Holmes Tremor | Orofacial dyskinesierCanada
-
PerspectumRekrutteringLeversykdommer | Skrumplever | Primær skleroserende kolangitt | Autoimmun hepatitt | Hemokromatose | Ikke-alkoholisk fettleversykdom | Ikke-alkoholisk Steatohepatitt | Primær biliær cirrhose | Viral hepatittNederland, Storbritannia
-
Medialis Ltd.Metabolic Support UKFullførtX-bundet hypofosfatemi (XLH)Storbritannia
-
Novo Nordisk A/SFullførtKronisk nyre sykdom | Turners syndrom | Kronisk nyresvikt | Veksthormonforstyrrelse | Veksthormonmangel hos barn | Genetisk lidelse | Leveringssystemer | Fosterets vekstproblem | Liten for svangerskapsalderenFrankrike
-
Novo Nordisk A/SFullførtKronisk nyre sykdom | Turners syndrom | Kronisk nyresvikt | Veksthormonforstyrrelse | Veksthormonmangel hos barn | Genetisk lidelse | Leveringssystemer | Fosterets vekstproblem | Liten for svangerskapsalderenFrankrike
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutteringPrader-Willi syndrom | Angelman syndrom | Beckwith-Wiedemann syndrom | Pseudohypoparathyroidisme | Silver Russell syndrom | Forbigående neonatal diabetes mellitus | Temple syndrom | Kagami-Ogata syndrom | Familiær tidlig pubertetFrankrike
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutteringAkutt myeloid leukemi | Juvenil myelomonocytisk leukemi | Akutt lymfatisk leukemi | AML | Akutt leukemi | Nevrofibromatose 1 | Hematologisk malignitet | Myelodysplasi | Minimal restsykdom | Kromosomavvik | Monosomi 7 | Remisjon | Somatisk mutasjon | Cytogenetisk abnormitet | TP53 | Fosterets hemoglobin | Intrakromosomal amplifikasjon... og andre forholdForente stater
-
Stephen G. Kaler, MDRekrutteringMenkes sykdom | Occipital Horn SyndromForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)FullførtGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt type 2Forente stater
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkjentPseudoxanthoma Elasticum | Generalisert arteriell forkalkning i spedbarnsalderen | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakittTyskland
-
Inozyme PharmaHar ikke rekruttert ennåPseudoxanthoma Elasticum | Arteriell forkalkning | Genmutasjoner | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt type 2
-
Inozyme PharmaHar ikke rekruttert ennåGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 Mangel
-
Inozyme PharmaRekrutteringPseudoxanthoma Elasticum | Generalisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 MangelForente stater, Storbritannia, Spania
-
Novo Nordisk A/SFullførtKronisk nyre sykdom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Kronisk nyresvikt | Veksthormonforstyrrelse | Veksthormonmangel hos barn | Mangel på veksthormon for voksne | Genetisk lidelse | Fosterets vekstproblem | Liten for svangerskapsalderenIsrael, Saudi-Arabia, Spania, Argentina, Den russiske føderasjonen, Tyskland, Nederland, Italia, Belgia, Storbritannia, Slovenia, Irland, Sverige, Danmark, Ungarn, Finland, Norge, Frankrike, Tsjekkia, Litauen, Luxembourg, Serbia, Sveits
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forholdStorbritannia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia