Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: 0,2 % loteprednol etabonat oftalmisk suspensjon

Totalt 568 resultater

Kala Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet og effektivitet av KPI-121 i emner med DED (STRIDE 3)

Kerato konjunktivitt Sicca

Forente stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

En klinisk utprøving av metodeutvikling av reproksalap hos personer med sesongmessig allergisk konjunktivitt ved bruk av miljøeksponeringskammeret

Konjunktivitt, allergisk

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

En metodeutvikling, miljømessig klinisk utprøving av reproksalap hos personer med sesongmessig allergisk konjunktivitt

Allergisk konjunktivitt

Forente stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

ALLEVIATE-forsøket – en fase 3-studie hos personer med allergisk konjunktivitt

Allergisk konjunktivitt

Forente stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

En multisenter, randomisert, dobbeltmasket, parallellgruppe, kjøretøykontrollert, klinisk studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Reproxalap oftalmisk løsning hos personer med tørre øyne.

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
Santen Inc.

Fullført

Studie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til STN1013600 oftalmisk løsning 0,1 % og 0,3 % sammenlignet med placebo hos pasienter med presbyopi (OPSIS)

Presbyopi

Forente stater
Aerie Pharmaceuticals

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av Netarsudil 0,02 % oftalmisk oppløsning sammenlignet med Ripasudil Hydrochloride Hydrate 0,4 % oftalmisk oppløsning hos japanske personer med primær åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon

Primær åpen vinkelglaukom | Okulær hypertensjon

Japan
Johns Hopkins University

Fullført

Studie av okulær penetrasjon av topisk administrerte fluorokinoloner

Kataraktekstraksjon

Forente stater
pH Pharma

Fullført

Evaluering av PHP-201 oftalmisk løsning hos pasienter med normal spenningsglaukom

Normal spenningsglaukom

Korea, Republikken
Alcon Research

Fullført

6-ukers Proof-of-Concept-studie av travoprost/brinzolamid oftalmisk suspensjon hos personer med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Grønn stær
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Fullført

En studie av ADX-102 hos personer med allergisk konjunktivitt

Konjunktivitt, allergisk

Forente stater
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Fullført

Fase 3-studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Natroba for behandling av skabb

Skabb

Forente stater
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Fullført

Fase 3-studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Natroba for behandling av skabb

Skabb

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Fast kombinasjon brinzolamid 1 %/timolol 0,5 % versus brinzolamid 1 % + timolol 0,5 % ved åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Alcon Research

Fullført

Evaluering av intraokulært trykk ved bruk av Simbrinza™ hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Ukjent

Klinisk evaluering av sikkerhet og tolerabilitet av KDR2-2 øyedråper hos friske frivillige med farmakokinetisk vurdering

Korneal neovaskularisering

Forente stater
Allergan

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av brimonidin/timolol fast kombinasjon hos pasienter med glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Grønn stær

Forente stater
Aerie Pharmaceuticals

Fullført

Studie av AR-12286 versus Latanoprost hos pasienter med forhøyet intraokulært trykk

Grønn stær

Forente stater
Padagis LLC

Fullført

For å sammenligne sikkerheten og effekten av Perrigos produkt med et FDA-godkjent produkt for behandling av glaukom eller okulær hypertensjon i begge øyne

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Olopatadin 0,2 % for behandling av allergisk konjunktivitt

Allergisk konjunktivitt
Allysta Pharmaceutical

Fullført

Fase 1/2a Sikkerhet og effekt av ALY688 oftalmisk oppløsning hos pasienter med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Tilleggsstudie av AL-37807 Oftalmisk suspensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom

Forente stater
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Fullført

Effekt av topisk besifloxacin på bakteriell mikrobiota på okulær overflate før kataraktkirurgi

Senil grå stær | Mikrobiell sykdom

Mexico
Actavis Inc.

Fullført

Bioekvivalensstudie med klinisk endepunkt som sammenligner brinzolamid 1 % oftalmisk suspensjon med Azopt® 1 % oftalmisk suspensjon ved behandling av kronisk åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon i begge øyne

Grønn stær

Forente stater
Alcon Research

Avsluttet

Makulaødem forekomst/alvorlighetsreduksjon med Nevanac

Diabetisk retinopati

Forente stater
Tecnoquimicas

Rekruttering

Behandling av øyeoverflaten med smøremidler uten konserveringsmiddel hos pasienter med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Colombia
Allergan

Fullført

Sikkerhet og farmakodynamikkstudie av AGN-207281 oftalmiske løsninger sammenlignet med Timolol oftalmisk oppløsning eller placebo hos pasienter med okulær hypertensjon eller primær åpenvinklet glaukom

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Forente stater
Alcon Research

Fullført

En bioekvivalensstudie av Tobradex AF

Grå stær

Forente stater
PanOptica, Inc.

Fullført

Studie av PAN-90806 øyedråper, suspensjon for neovaskulær AMD

Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater, Tsjekkia, Storbritannia, Ungarn, Latvia
Kyushu University

Fullført

Fase I/II etterforsker-initiert studie for å undersøke sikkerhet og effekt av Ripasudil hos pasienter med retinopati hos prematuritet

Prematuritets retinopati

Japan
Wills Eye

Rekruttering

En multisenterstudie om bruk av Rho-Kinase-hemmer for å redusere eller forhindre PVR i RRD-øyne med høy risiko for PVR

Rhegmatogen netthinneløsning | Proliferativ Vitreoretinopati

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Sikkerhet og intraokulært trykk (IOP)-senkende effekt av AL-39256 hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Fullført

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD vs. Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD for behandling av øyebetennelse etter kataraktkirurgi (QD)

Betennelse | Grå stær | Retinal ødem

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av AL-53817 og AL-78843 oftalmiske løsninger for allergisk konjunktivitt

Allergisk konjunktivitt
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

FORNYET studie: En multisenter, randomisert, dobbeltmasket, parallellgruppe, kjøretøykontrollert, adaptiv fase 3 klinisk studie for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til forsøkspersoner med tørre øyne.

Tørre øyne

Forente stater
Aerie Pharmaceuticals

Fullført

Studie som vurderer sikkerhet og effekt av PG324 oftalmisk løsning hos pasienter med forhøyet intraokulært trykk

Okulær hypertensjon | Åpen vinkelglaukom

Forente stater
ParaPRO LLC

Fullført

Farmakokinetisk (PK) og toleransestudie av Natroba topisk suspensjon i pediatri med en aktiv hodeluseangrep

Pedikulose

Forente stater
Aerie Pharmaceuticals

Fullført

En studie som vurderer sikkerheten og okulær hypotensiv effekt av AR-12286 hos pasienter med forhøyet intraokulært trykk i 3 måneder

Okulær hypertensjon | Åpenvinklet glaukom
Aerie Pharmaceuticals

Fullført

En studie som vurderer PG286 oftalmisk løsning, 0,5 % sammenlignet med dens individuelle komponenter i 28 dager

Okulær hypertensjon | Åpen vinkelglaukom

Forente stater
Topivert Pharma Ltd

Fullført

Studie av TOP1630 for tørre øyne syndrom (THEIA-1)

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
Aerie Pharmaceuticals

Fullført

Dobbeltmasket studie av PG324 oftalmisk løsning hos pasienter med glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinklet glaukom

Forente stater
Aerie Pharmaceuticals

Fullført

Dobbeltmasket studie av PG324 oftalmisk løsning hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinklet glaukom

Forente stater
Allergan

Fullført

Langsiktig sikkerhet for bimatoprost oftalmisk oppløsning hos pasienter med glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Grønn stær

Spania, Frankrike, Belgia, Israel, Storbritannia, Polen, Italia, Tsjekkia, Tyskland, Ungarn
Aston University
TearLab Corporation

Fullført

Tear Osmolarity Clinical Utility in Dry Eye Disease

Tørre øyne

Storbritannia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

En klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Rreproxalap hos voksne med tørre øyne

Syndromer med tørre øyne

Canada
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Fullført

Immunogenicity and Tolerability Study of Fluval AB Novo Suspension for Injection for Children and Adolescents

Menneskelig influensa
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

TRANSQUILITY 2-studien: En fase 3 klinisk studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten hos personer med tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

INVIGORATE-studien: En klinisk studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til personer med sesongbetont allergisk konjunktivitt.

Allergisk konjunktivitt

Canada
Alcon Research
Ophthalmic Research Associates, Inc.

Fullført

AL-38583 Oftalmisk løsning for allergisk konjunktivitt-assosiert betennelse

Allergisk konjunktivitt
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En fase 3 klinisk studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til personer med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Canada

Søk i kliniske studier for: 0,2 % loteprednol etabonat oftalmisk suspensjon

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder