Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Kombinasjon Ezetrol 10 mg og Lipidil Supra 160 mg

Totalt 3362 resultater

Queen's University

Fullført

Atorvastatin versus ezetimibe og fenofibrat som en lipidsenkende strategi

Dyslipidemi | Vaskulær sykdom

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En todelt studie av effekten av MK-1029 i allergenutfordrede astmatikere (MK-1029-003)

Astma
Pfizer

Fullført

Flere orale doser av PH-797804 hos friske japanske voksne personer

Sunn

Forente stater
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Fullført

Unn slag til mål (TST)

Iskemisk hjerneslag | Forbigående iskemisk angrep | Aterosklerotisk stenose

Frankrike
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til ISIS 443139 hos deltakere med tidlig manifest Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom

Canada, Storbritannia, Tyskland
Corcept Therapeutics

Rekruttering

En studie som evaluerer sikkerheten, effekten og farmakokinetikken til Miricorilant hos pasienter med antatt ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Studie for å evaluere farmakokinetikken og mateffekten av MK-0941 hos voksne med type 2-diabetes (MK-0941-009)

Type 2 diabetes mellitus
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, ikke rekrutterende

RTA 408 kapsler hos pasienter med Friedreichs ataksi - MOXIe

Friedreich Ataxia

Forente stater, Australia, Østerrike, Italia, Storbritannia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til (D/C/F/TAF) regime med fast dosekombinasjon én gang daglig (FDC) i nylig diagnostiserte, antiretrovirale behandlingsnaive humant immunsviktvirus Type 1 (HIV-1) infiserte deltakere som mottar omsorg i en test- og behandlingsmodell for omsorg

HIV-1

Forente stater
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekruttering

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten ParActin® hos personer med øvre luftveisinfeksjoner

Infeksjoner i øvre luftveier

India
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Fullført

Bioekvivalensstudie av Perampanel tabletter 10 mg

Epilepsi

India
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Fullført

En fase I-studie av MSB2311 i avanserte solide svulster

Avanserte solide svulster

Forente stater
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av XEN1101 ved alvorlig depressiv lidelse (X-NOVA)

Major depressiv lidelse

Forente stater
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

Først i menneskelig studie av M4344 hos deltakere med avanserte solide svulster

Solid svulst | Avansert solid svulst

Spania, Forente stater, Nederland, Storbritannia
Addpharma Inc.

Fullført

Evaluering av den farmakokinetiske interaksjonen mellom AD-2011 og AD-2012

Hypertensjon | Hyperlipidemier

Korea, Republikken
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekruttering

Fase 2-studie av EDG-5506 i Becker muskeldystrofi (CANYON)

Becker muskeldystrofi

Forente stater, Spania, Nederland, Storbritannia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie for å vurdere langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og eldre personer som lider av søvnvansker

Søvnløshet

Forente stater, Tyskland, Canada, Danmark, Polen, Spania, Sveits, Belgia, Bulgaria, Finland, Frankrike, Ungarn, Korea, Republikken, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ukjent

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe, multisenterstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Cavosonstat administrert to ganger daglig sammenlignet med placebo i 24 uker hos voksne personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Natrogen Therapeutics International, Inc

Ukjent

Effekt- og tolerabilitetsstudie av Natura-Alpha i behandling av pasienter med aktiv ulcerøs kolitt

Ulcerøs kolitt

Forente stater
Bial R&D Investments, S.A.

Rekruttering

Effekt, sikkerhet, tolerabilitet, farmakodynamikk og farmakokinetikk av BIA 28-6156 i GBA-PD (ACTIVATE)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Spania, Frankrike, Italia, Nederland, Storbritannia, Tyskland, Canada, Polen, Portugal, Sverige
Damanhour University

Rekruttering

Natrium-glukose Transport 2-hemmere (SGLT2i) hos HFrEF-pasienter

Hjertefeil | Redusert Ejection Fraction Hjertesvikt

Egypt
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Fullført

Effekt/sikkerhet av Rosuvastatin+Ezetimib hos høyrisikopasienter med primær hyperkolesterolemi/blandet dyslipidemi (LANCE)

Dyslipidemi | Hyperkolesterolemi

Brasil
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekruttering

PET-studie for å evaluere besetting, sikkerhet og farmakokinetikk av hjernereseptorer til ITI-1284 hos friske personer

Friske Frivillige

Forente stater
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekruttering

Studie av Tinengotinib VS. Legens valg en behandling av personer med FGFR-endret i kolangiokarsinom (FIRST-308)

Kolangiokarsinom

Korea, Republikken, Spania, Forente stater, Taiwan, Italia, Frankrike, Belgia, Tyskland, Portugal, Storbritannia, Østerrike, Polen, Nederland
Firas El Chaer, MD

Rekruttering

En pilotforsøk med bruk av Isatuximab for å overvinne motstandsdyktighet mot blodplatetransfusjon hos humane leukocyttantigen allo-immuniserte pasienter (SuppCare 001)

Hematologisk malignitet | Blodplate-ildfasthet

Forente stater
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En mateffektstudie av TS-142 hos friske personer

Effekt av mat

Japan
AstraZeneca

Rekruttering

Effekt, sikkerhet og tolerabilitet av Balcinrenone/Dapagliflozin sammenlignet med Dapagliflozin hos voksne med kronisk nyresykdom. (MIRO-CKD)

Kronisk nyre sykdom

Spania, Italia, Kina, Vietnam, Forente stater, Brasil, Canada, Malaysia, Polen, Taiwan, Østerrike, Japan, Tyrkia, Bulgaria, Chile, Storbritannia
MedImmune LLC

Fullført

Fase 1 studie med enkelt stigende dose for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av MEDI4920 hos friske voksne

Frivillig frisk

Storbritannia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Fullført

RTA 408 kapsler hos pasienter med mitokondriell myopati - MOTOR

MItokondrielle myopatier

Forente stater, Danmark
GlaxoSmithKline

Fullført

Første gang i menneskelig studie med GSK2330672

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekruttering

Studie av Ibrutinib + CD20 antistoff og Venetoclax hos pasienter med ubehandlet mantelcellelymfom

Mantelcellelymfom

Frankrike, Storbritannia, Belgia
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Fullført

Studie for å bestemme sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til UV-4B-løsning administrert oralt til friske personer (UV)

Virusinfeksjon

Forente stater
Centre for Eye Research Ireland

Fullført

European Nutrition in Glaucoma Management Trial (ENIGMA)

Glaukom, åpen vinkel

Irland
Pfizer

Fullført

En studie for å observere sikkerhet og blodkonsentrasjoner av PF-04995274 under og etter administrering av flere doser av PF-04995274 hos friske voksne og friske eldre frivillige.

Sunn

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

MK3207 for behandling av akutt migrene (3207-005)

Migrene
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

Studie som undersøker effekten av JNJ-54861911 på amyloid-beta-prosessering i cerebrospinalvæske (CSF) og plasma hos japanske deltakere som er asymptomatiske med risiko for Alzheimer-demens

Alzheimers sykdom

Japan
AstraZeneca

Fullført

ZD4054 (Zibotentan) hos smertefrie eller mildt symptomatiske pasienter med prostatakreft og benmetastaser som har stigende serumprostataspesifikt antigen (PSA)

Prostatakreft

Sverige, Forente stater, Australia, Frankrike, Storbritannia, Polen, Finland, Nederland, Norge, Belgia, Canada, Indonesia, Danmark, Sveits
Organon and Co

Fullført

En studie av ezetimibe lagt til rosuvastatin versus opptitrering av rosuvastatin hos pasienter med hyperkolesterolemi (MK0653-139)

Hyperkolesterolemi
Novo Nordisk A/S

Fullført

En forskningsstudie som ser på blodnivåer av Semaglutid og NNC0480-0389 når gitt i samme injeksjon eller i to separate injeksjoner hos friske mennesker

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En enkelt stigende dosestudie av MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertensjon | Isolert systolisk hypertensjon (ISH)
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effektene av en enkelt intravenøs administrering av Secukinumab (AIN457) eller Canakinumab (ACZ885) hos pasienter med tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En fase I-studie av TS-142 hos friske deltakere (enkeltdoser)

Frivillig frisk

Japan
Tranzyme, Inc.

Avsluttet

Diabetisk gastroparese Effekt/sikkerhetsstudie av TZP-102 (DIGEST)

Diabetisk gastroparese

Forente stater, Polen
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til K-312 hos friske personer

Høyt kolesterol

Forente stater
Estetra

Fullført

E4/DRSP enkel- og flerdose-PK og tidlig QT-studie

Prevensjon
Rockefeller University
University of Cologne

Fullført

En studie av sikkerhet, farmakokinetikk og antiretroviral aktivitet av 10-1074

Sunn | HIV

Tyskland, Forente stater
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En fase I-studie av TS-142 hos friske deltakere (gjentatte doser)

Frivillig frisk

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avsluttet

En utvidelsesstudie for å evaluere den langsiktige sikkerheten og toleransen til JNJ-54861911 hos deltakere i det tidlige Alzheimers sykdomsspekteret

Alzheimers sykdom

Frankrike, Spania, Nederland, Belgia, Tyskland, Sverige
MedImmune LLC

Fullført

Sikkerhet/effektivitet av MEDI-551 i kombinasjon med immunmodulerende terapier hos personer med aggressive B-celle lymfomer

Tilbakefallende/Refraktære Aggressive B-celle lymfomer

Forente stater
Eisai Co., Ltd.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk, immunogenisitet og farmakodynamisk respons av gjentatte intravenøse infusjoner av BAN2401 hos personer med mild kognitiv svikt på grunn av Alzheimers sykdom og mild Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Japan

Søk i kliniske studier for: Kombinasjon Ezetrol 10 mg og Lipidil Supra 160 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder