Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Dasatinib, 100 mg Lenalidomide, 20 mg Dexamethasone, 40 mg

Totalt 3331 resultater

Bristol-Myers Squibb

Fullført

Dasatinib i kombinasjon med Revlimid (og deksametason)

Multippelt myelom

Forente stater, Frankrike, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere den relative orale biotilgjengeligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) etter administrering av 3 forskjellige formuleringer hos friske deltakere under fastende og halvfaste betingelser

Sunn

Forente stater
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... og andre samarbeidspartnere

Ukjent

Fase II-studie med Cabozantinib hos pasienter med RET-positiv NSCLC (CRETA)

Ikke småcellet lungekreft

Italia
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Avsluttet

Utprøving av det mikroniserte DHACM-injiserbare produktet sammenlignet med saltvannsplaceboinjeksjon for behandling av kne-OA

Kneartrose

Forente stater
Bayer

Fullført

Kontinuerlig dosering av BAY73-4506 hos pasienter med avanserte maligniteter

Neoplasma

Forente stater
Kirby Institute

Rekruttering

Behandling av sykehusinnlagte pasienter for hepatitt C (TOPIC): Terapeutisk intervensjon som øker omsorgskoblingen hos personer som injiserer narkotika (TOPIC)

Hepatitt C | Levercirrhoses | Leverbetennelse

Australia
Eisai Inc.

Fullført

Forekomstvariasjon i to partier av E5501 administrert til matede og fastende friske personer

Purpura, trombocytopenisk, idiopatisk | Kronisk trombocytopeni | Akutt idiopatisk trombocytopenisk purpura

Nederland
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

Først i menneskelig studie av M4344 hos deltakere med avanserte solide svulster

Solid svulst | Avansert solid svulst

Spania, Forente stater, Nederland, Storbritannia
Janssen-Cilag International NV

Fullført

En studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til JNJ-42847922 hos friske deltakere

Sunn

Tyskland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie for å undersøke tolerabiliteten, sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949

Sunne fag

Nederland
Bioprojet

Fullført

Doseområdefinnende studie av BF2.649 versus placebo for å behandle overdreven søvnighet på dagtid hos pasienter med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom | Overdreven søvnighet på dagtid

Frankrike
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekruttering

En studie om sikkerhet, tolerabilitet, effektivitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til CAN106 hos personer med PNH

Hemolyse | PNH

Kina
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, ikke rekrutterende

Frontline asciminib-kombinasjon i kronisk fase CML (CMLXI)

Kronisk myeloid leukemi

Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere effekten av alder og kjønn på farmakokinetikken til JNJ-42847922 hos friske voksne

Sunn

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

MK3207 for behandling av akutt migrene (3207-005)

Migrene
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Studie for å evaluere legemiddelinteraksjonen mellom CKD-519 og Rosuvastatin hos friske mannlige personer

Dyslipidemier

Korea, Republikken
Impax Laboratories, LLC

Fullført

IPX056 hos personer med etablert spastisitet som følge av multippel sklerose

Multippel sklerose

Forente stater, Canada, Estland, Latvia, Ukraina
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase 2a-studie av TPN-101 hos pasienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv supranukleær parese

Forente stater
Eisai Co., Ltd.

Fullført

En enkeltdosestudie i friske japanske mannlige voksne for å evaluere farmakokinetikken og farmakodynamikken til E5501 5 mg tablett (studie E5501-J081-015)

Sunn

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

En studie i friske menn for å teste hvordan forskjellige doser av BI 474121 tas opp og hvordan de påvirker mengden av en molekylær budbringer (cGMP) i spinalvæsken

Sunn

Nederland
Genencell Co. Ltd.

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til ES16001 hos pasienter med COVID-19

Covid-19

Korea, Republikken
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD9291 versus Gefitinib eller Erlotinib hos pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (FLAURA)

Lokalt avansert eller metastatisk EGFR-sensibiliserende mutasjon Positiv ikke-småcellet lungekreft

Belgia, Forente stater, Canada, Polen, Romania, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrike, Italia, Korea, Republikken, Brasil, Japan, Tyrkia, Kina, Malaysia, Tyskland, Spania, Australia, Ungarn, Portugal, Sveits, Israel, Filippinene, Den russiske... og mer
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Avsluttet

Fase I-studie av Ixabepilone Plus Lapatinib med eller uten capecitabin i behandling av human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-positiv brystkreft

Lokalt avansert eller metastatisk brystkreft

Forente stater, Italia, Australia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk profil for stigende orale doser av MMV390048, del A

Malaria

Australia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Fullført

RTA 408 kapsler hos pasienter med mitokondriell myopati - MOTOR

MItokondrielle myopatier

Forente stater, Danmark
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friske frivillige.

Influensa

Kina
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Fullført

En studie for å vurdere den kolesterolsenkende effekten av ezetimib/simvastatin kombinasjonstablett sammenlignet med et annet kolesterolsenkende medikament hos eldre pasienter med høyt kolesterol med høy eller moderat høy risiko for koronar hjertesykdom (0653A-128)

Hyperkolesterolemi
MedImmune LLC

Fullført

Fase 1 studie med enkelt stigende dose for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av MEDI4920 hos friske voksne

Frivillig frisk

Storbritannia
Healthgen Biotechnology Corp.

Fullført

En studie av OsrHSA hos voksne sunne mannlige og kvinnelige frivillige

Ascites Hepatisk

Forente stater
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Fullført

Sammenlignende biotilgjengelighet av XS004 (Dasatinib) formulering G og SPRYCEL® (Dasatinib) hos friske, voksne forsøkspersoner under fastende forhold

Biologisk tilgjengelighet

India
MedImmune LLC

Fullført

Flere stigende doser av MEDI6012 hos personer med stabil aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom

Hjerte-og karsykdommer | Aterosklerose

Forente stater
Valenta Pharm JSC

Fullført

Effekt og sikkerhet av XC8, filmdrasjerte tabletter, 10 mg hos pasienter med tørr ikke-produktiv hoste mot akutt luftveisvirusinfeksjon

Influensa, menneske | Forkjølelse | Akutt luftveisinfeksjon

Den russiske føderasjonen
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekruttering

Studie av OsrhAAT eller Placebo hos friske frivillige

Emfysem sekundært til medfødt AATD

Forente stater
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Fullført

En eksperimentell studie for å sammenligne behandlingsrespons og toksisiteter ved samtidig kjemoradiasjon med ukentlig cisplatin og tre ukentlig cisplatin ved lokalt avansert hode- og nakkekreft. (HNC)

Plateepitelkarsinom i hode og nakke

Bangladesh
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, ikke rekrutterende

RTA 408 kapsler hos pasienter med Friedreichs ataksi - MOXIe

Friedreich Ataxia

Forente stater, Australia, Østerrike, Italia, Storbritannia
George Medicines PTY Limited

Fullført

Effekten og sikkerheten til GMRx2 sammenlignet med doble kombinasjoner for behandling av hypertensjon (GMRx2_ACT)

Hypertensjon

Australia, Forente stater, Storbritannia, Polen, Sri Lanka, New Zealand, Tsjekkia
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Fullført

En studie av inntatt Cannabidiol hos friske sporadiske cannabisbrukere

Cannabis

Canada
AstraZeneca

Fullført

AZD5069 nøytrofil funksjonsstudie

Kjemokinreseptor 2 (CXCR2) antagonist

Storbritannia
Alfredo Berruti

Rekruttering

Multiparametrisk vurdering av beinrespons hos mCRPC-pasienter behandlet med Cabozantinib (MERIDIAN)

Karsinom prostata

Italia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

For å vurdere sikkerheten, effekten og toleransen til CKD-519, administrert med HMG-CoA-reduktasehemmere

Dyslipidemier

Australia
Galderma R&D

Fullført

Placebokontrollert effekt- og sikkerhetsstudie av CD2475/101 40 mg tabletter vs. placebo og doksycyklin 100 mg kapsler én gang daglig ved behandling av inflammatoriske lesjoner av acne vulgaris

Acne vulgaris

Forente stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avsluttet

Observasjonsstudie som analyserer RNA-ekspresjon av endometriebiopsiprøver fra placebo, bazedoxifen/konjugerte østrogener og raloxifen

Postmenopause

Forente stater
MiMedx Group, Inc.

Avsluttet

Dehydrert menneskelig amnion/chorion-membranmikrograft (dHACM) injiserbar ved behandling av gjenstridig plantar fasciitt (dHACM)

Plantar fasciitt

Forente stater
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av MP-513 hos pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En enkelt stigende dosestudie av MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertensjon | Isolert systolisk hypertensjon (ISH)
NeuroActiva, Inc.

Fullført

En dobbeltblind, placebokontrollert sikkerhet og effektstudie av NA-831

Nevrokognitive lidelser | Nevrodegenerative sykdommer | Kognitiv svikt | Alzheimers sykdom | Tauopatier | Mild kognitiv svikt | Demens, vaskulær | Demens med Lewy-kropper | Alzheimer demens | Kognitiv lidelse

New Zealand
Ruijin Hospital

Har ikke rekruttert ennå

Famitinib i kombinasjon med Adebrelimab for behandling av avansert skjoldbruskkreft

Kreft i skjoldbruskkjertelen
Vigonvita Life Sciences

Fullført

Evaluer effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friske frivillige

Sunne fag

Kina
Modern Biosciences Ltd

Fullført

Fase 2b-studie av MBS2320 hos deltakere med metotreksat-refraktær RA

Leddgikt

Bosnia og Herzegovina, Bulgaria, Chile, Tsjekkia, Guatemala, Mexico, Polen, Serbia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

Første-i-menneske-studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk/farmakodynamisk profil av VX-984 i kombinasjon med kjemoterapi

Avansert solid svulst

Forente stater

3

Abonnere