Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Fastdosekombinasjon av Pertuzumab og Trastuzumab for subkutan bruk (PH FDC SC)

Totalt 71 resultater

Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie for å evaluere pasientpreferanse og tilfredshet ved subkutan administrering av fastdosekombinasjonen av Pertuzumab og Trastuzumab hos deltakere med HER2-positiv tidlig brystkreft (PHranceSCa)

HER2-positiv tidlig brystkreft

Forente stater, Finland, Hong Kong, Panama, Portugal, Spania, Mexico, Sverige, Brasil, Serbia, Argentina, Libanon, Cuba, Qatar, Saudi-Arabia, Chile, Jordan
Genentech, Inc.

Godkjent for markedsføring

En utvidet tilgangsstudie for å gi hjemme subkutan administrering av Pertuzumab og Trastuzumab fastdosekombinasjon (PH FDC SC) for pasienter med HER2-positiv brystkreft under COVID-19-pandemien

HER2-positiv brystkreft

Forente stater
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie i friske mannlige personer for å undersøke sammenlignbarheten av farmakokinetikken til fastdosekombinasjonen av Pertuzumab og Trastuzumab administrert subkutant ved bruk av en håndholdt sprøyte eller ved bruk av kroppsleveringssystemet

Friske mannlige emner

Australia, New Zealand
Hoffmann-La Roche

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Giredestrant i kombinasjon med Phesgo (Pertuzumab, Trastuzumab og Hyaluronidase-zzxf) versus Phesgo hos deltakere med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft (heredERA brystkreft)

Lokalt avansert eller metastatisk brystkreft

Frankrike, Belgia, Forente stater, Korea, Republikken, Taiwan, Brasil, Kina, Italia, Argentina, Jordan, Mexico, Tyskland, Portugal, Spania, Thailand, Storbritannia, Kenya, Tyrkia, Ungarn, Colombia, India, Oman, Saudi-Arabia, Polen, Uganda, De... og mer
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International...

Suspendert

Deeskalering adjuvant kjemoterapi i HER2+/ER-/Node-neg tidlige BC-pasienter som oppnådde pCR etter neoadjuvant kjemoterapi og dobbel HER2-blokade (Decrescendo)

HER2-positiv brystkreft | ER-negativ brystkreft | PR-negativ brystkreft | Node-negativ brystkreft

Korea, Republikken, Frankrike, Israel, Belgia, Sveits, Australia
Fundacio Clinic Barcelona
Roche Pharma AG; SOLTI Breast Cancer Research Group

Rekruttering

Utelatelse av kirurgi ved klinisk lavrisiko HER2-positiv brystkreft med høy HER2-avhengighet og en fullstendig respons etter standard anti-HER2-basert neoadjuvant terapi (ELPIS)

Stadium I Brystkreft | HER2-positiv brystkreft

Spania
Hoffmann-La Roche

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere pasientens preferanse for hjemmeadministrasjon av fastdosekombinasjoner av Pertuzumab og Trastuzumab for subkutan administrering hos deltakere med tidlig eller lokalt avansert/inflammatorisk HER2-positiv brystkreft (ProHer)

Inflammatorisk brystkreft | Tidlig brystkreft | Lokalt avansert brystkreft

Canada, Kroatia, Spania, Argentina, Mexico, Korea, Republikken, Bosnia og Herzegovina, Brasil, Costa Rica, Tyrkia, Singapore, Bulgaria, Sør-Afrika, India, Peru, Kenya, Chile
Hoffmann-La Roche

Aktiv, ikke rekrutterende

En to-armsstudie for å evaluere farmakokinetikken, effektiviteten og sikkerheten ved subkutan administrering av fastdosekombinasjonen av Pertuzumab og Trastuzumab i kombinasjon med kjemoterapi hos kinesiske deltakere med HER2-positiv tidlig brystkreft

HER2-positiv tidlig brystkreft

Kina
Genentech, Inc.

Fullført

En studie som evaluerer målrettede terapier hos deltakere som har avanserte solide svulster med genomiske endringer eller proteinekspresjonsmønstre som forutsier respons (MyTACTIC)

Avansert ikke-opererbar eller metastatisk solid malignitet

Forente stater
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Har ikke rekruttert ennå

Utelatelse av kirurgi og vaktpostlymfeknutedisseksjon ved klinisk lavrisiko HER2-positiv brystkreft med høy HER2-avhengighet og en fullstendig respons etter standard anti- HER2-basert neoadjuvant terapi (ELPIS-forsøk) (ELPIS)

Mammakreft

Spania
Ferring Pharmaceuticals

Fullført

LutrePulse hypogonadotropisk hypogonadisme

Primær amenoré med hypogonadotropisk hypogonadisme

Forente stater, Canada
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Aktiv, ikke rekrutterende

Kjemoterapi-fri pCR-veiledet strategi med Trastuzumab-pertuzumab og T-DM1 ved HER2-positiv tidlig brystkreft (PHERGAIN-2)

Tidlig brystkreft

Spania, Italia, Tyskland, Bulgaria, Ungarn
NewAmsterdam Pharma

Fullført

Undersøker effekten av mat på biotilgjengeligheten av en fast dosekombinasjon av Obicetrapib og Ezetimib

Studie av sunne frivillige

Forente stater
Agendia
University of South Florida; University of Miami; University of Oklahoma; Ohio... og andre samarbeidspartnere

Fullført

MINT I Multi-institusjonell neo-adjuvant terapi MammaPrint-prosjekt I (MINT)

Brystkreft

Forente stater
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Har ikke rekruttert ennå

PHESGO-vedlikehold etter T-DXd kort induksjon for HER2+ uoperabel lokalt tilbakevendende eller metastatisk brystkreft (DEMETHER)

HER2-positiv brystkreft
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken, effektiviteten og sikkerheten ved subkutan administrering av fastdosekombinasjonen av Pertuzumab og Trastuzumab i kombinasjon med kjemoterapi hos deltakere med HER2-positiv tidlig brystkreft (FeDeriCa)

Tidlig brystkreft

Frankrike, Spania, Forente stater, Korea, Republikken, Canada, Storbritannia, Argentina, Belgia, Tyskland, Italia, Taiwan, Thailand, Japan, Brasil, Mexico, Tsjekkia, Polen, Den russiske føderasjonen, Ukraina
Hoffmann-La Roche

Rekruttering

En studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til flere behandlingskombinasjoner hos deltakere med brystkreft

Inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk, ER-positiv brystkreft

Forente stater, Korea, Republikken, Spania, Australia, Israel
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Effektivitet, akseptabilitet og sikkerhet av hendelsesdrevet HIV PrEP ved bruk av TAF/FTC i MSM i Thailand og Frankrike. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Frankrike, Thailand
Bristol-Myers Squibb

Fullført

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitt C

Forente stater
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Rekruttering

En fase 2 klinisk studie av neoadjuvant Relatlimab og Nivolumab i høyrisiko, klinisk stadium II kutan melanom (Neo ReNi II)

Stage II melanom

Australia
Ulrik Lassen
GlaxoSmithKline; Pfizer; Roche Pharma AG

Rekruttering

ProTarget - En dansk landsomfattende klinisk studie på målrettet kreftbehandling basert på genomisk profilering (ProTarget)

Neoplasmer | Kreft | Tumorer | Neoplasi

Danmark
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

Bioekvivalensstudie av metforminkomponent av fastdosekombinasjon (FDC) tablett med umiddelbar frigivelse (IR) av canagliflozin og metformin sammenlignet med metformin IR-tablett administrert sammen med canagliflozin hos friske og fastende deltakere

Bioekvivalens

Forente stater
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Tilbaketrukket

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatitt C | Hjertetransplantasjonslidelse

Forente stater
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Fullført

Rask hepatitt C eliminasjonsforsøk - en pilotstudie av Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 med eller uten ribavirin for å behandle hepatitt C-virus (RHACE 1)

Hepatitt C

Forente stater
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Aktiv, ikke rekrutterende

Neoadjuvant kjemoterapi ved HER2 positiv brystkreft, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Brystkreft | HER2 positiv

Nederland
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Har ikke rekruttert ennå

Effekten av langtidsvirkende injiserbart kabotegravir for HIV PrEP i MSM i Frankrike. (CABOPrEP)

Forebygging

Frankrike
AstraZeneca

Fullført

Matinteraksjonsstudie for å vurdere effekten av mat på farmakokinetikken til esomeprazol 20 mg/acetylsalisylsyre 81 mg

Farmakokinetikk | Effekt av mat

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Sunn

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Sunn

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen til metforminkomponenten i kombinasjonstabletten med fast dose av canagliflozin og metformin forlenget frigivelse med hensyn til metformin XR-tablett administrert sammen med canagliflozin hos friske og fastende deltakere

Sunn

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Fullført

ENHET 3: En japansk fase 3-studie av en Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 hos personer med genotype 1 kronisk hepatitt C

Hepatitt C virusinfeksjon

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen til metforminkomponenten i kombinasjonstabletten med fast dose av Canagliflozin og Metformin Extended Release (XR) med hensyn til Metformin XR-tablett administrert sammen med Canagliflozin hos friske og fastende deltakere

Sunn

Forente stater
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Fullført

Biomarkører for hendelsesdrevet PrEP Adherence

Humant immunsviktvirus

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Bioekvivalensstudie av kombinasjoner med faste doser og samtidig administrerte individuelle tabletter av saksagliptin/metformin-Brasil

Type 2 diabetes mellitus

Brasil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Fullført

Vurdering av pre-eksponeringsprofylakse (PrEP) administrert ved klinikker for seksuelt overførbare sykdommer (STD)

HIV-infeksjoner

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Lamivudin og Adefovir Dipivoxil fastdosekombinasjon

Hepatitt B, kronisk

Hong Kong
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen til metforminkomponenten i kombinasjonstabletten med fast dose av canagliflozin og metformin forlenget frigivelse med hensyn til metformin XR-tablett administrert sammen med canagliflozin hos friske og fastende deltakere

Sunn

Forente stater
Hoffmann-La Roche
Foundation Medicine, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En randomisert fase II-studie som sammenligner effektiviteten og sikkerheten til målrettet terapi eller kreftimmunterapi versus platinabasert kjemoterapi hos pasienter med kreft fra ukjent primærområde (CUPISCO)

Kreft av ukjent primærsted

Storbritannia, Korea, Republikken, Frankrike, Australia, Tyskland, Østerrike, Kroatia, Danmark, Finland, Hellas, Ungarn, Italia, Portugal, Spania, Japan, Brasil, Colombia, Mexico, Romania, Tsjekkia, Norge, Thailand, Sveits, Tyrkia, Nederland og mer
Takeda

Fullført

Effekt og sikkerhet av alogliptin og metformin fastdosekombinasjon hos deltakere med type 2-diabetes

Sukkersyke

Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Malaysia
Boehringer Ingelheim

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av telmisartan/amlodipin fastdosekombinasjon sammenlignet med monokomponentene hos friske mannlige frivillige

Sunn
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

Studie av Solifenacin Succinate og Tamsulosin Hydrochloride OCAS hos menn med symptomer på nedre urinveier (Neptune)

Nedre urinveissymptomer | Benign prostatahyperplasi

Belgia, Italia, Frankrike, Østerrike, Storbritannia, Nederland, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Polen, Slovakia, Tsjekkisk Republikk, Hviterussland, Tyskland
Esperion Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie som evaluerer sikkerheten og effekten av bempedosyre pluss ezetimibe fastdosekombinasjon sammenlignet med bempedosyre, ezetimibe og placebo hos pasienter behandlet med maksimalt tolerert statinterapi

Hyperlipidemier

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

Biotilgjengelighet av lacidipin og telmisartan fastdose kombinasjonstabletter i forhold til separate tabletter hos friske personer

Sunn
AstraZeneca

Fullført

Effekt, sikkerhet og tolerabilitet av to faste dosekombinasjoner av aklidiniumbromid/formoterolfumarat, aklidiniumbromid, formoterolfumarat og placebo for 28 ukers behandling hos pasienter med moderat til alvorlig, stabil kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, Canada, New Zealand
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

Virkelig effektivitet av kombinasjonsterapier i astmabehandling i primærhelsetjenesten (Fos/Ser_switch)

Astma

Storbritannia
Seoul National University Bundang Hospital
Roche Pharma AG; Korean Cancer Study Group

Rekruttering

KPMNG-studie av molekylær profileringsveiledet terapi basert på genomiske endringer i avanserte solide svulster II (KOSMOSII)

Solid svulst | Metastatisk kreft | Avansert solid svulst

Korea, Republikken
Philip Grant

Tilbaketrukket

Effekt av å redusere nukleotideksponering på beinhelse (fornyet) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopeni | HIV-1-infeksjon

Forente stater
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Rekruttering

Behandling med bempedosyre og/eller dens fastdosekombinasjon med ezetimibe ved primær hyperkolesterolemi eller blandet dyslipidemi (MILOS)

Hyperkolesterolemi | Blandet dyslipidemi

Østerrike, Storbritannia, Italia, Tyskland, Belgia
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Tilbaketrukket

Behandling med bempedosyre og/eller dens fastdosekombinasjon med ezetimibe i rutinemessig klinisk praksis hos pasienter med primær hyperkolesterolemi eller blandet dyslipidemi (MILOS-Spain)

Blandet dyslipidemi | Primær hyperkolesterolemi
American Society of Clinical Oncology
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Bayer; Merck Sharp & Dohme LLC; ... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

TAPUR: Tester bruken av Food and Drug Administration (FDA)-godkjente legemidler som retter seg mot en spesifikk abnormitet i et svulstgen hos personer med kreft i avansert stadium (TAPUR)

Lymfom, Non-Hodgkin | Multippelt myelom | Avanserte solide svulster

Forente stater

Søk i kliniske studier for: Fastdosekombinasjon av Pertuzumab og Trastuzumab for subkutan bruk (PH FDC SC)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder