Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Lavdose 0,155 µg/ml SkQ1 oftalmisk løsning

Totalt 260 resultater

Mitotech, SA
ORA, Inc.

Fullført

En klinisk studie for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til en oftalmisk løsning (SkQ1) ved behandling av tørre øyne syndrom (DES)

Keratokonjunktivitt Sicca

Forente stater
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Fullført

Kjøretøy-kontrollert studie av SkQ1 som behandling for tørre øyne-syndrom (VISTA-2)

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Fullført

Studie av SkQ1 som behandling for tørre øyne syndrom (VISTA-1)

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
Santen Inc.

Fullført

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Okulær hypertensjon | Åpenvinklet glaukom

Forente stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En studie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til DE-127 oftalmisk løsning hos personer med mild eller moderat nærsynthet (APPLE)

Nærsynthet

Singapore
Avizorex Pharma, S.L.

Ukjent

Vurdere sikkerheten og effekten av AVX-012 hos personer med mildt til moderat tørre øyesyndrom (AVX012CT001)

Syndrom for tørre øyne

Spania
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En fase 3 klinisk studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til personer med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Canada
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhet og effekt av SJP-0035 oftalmisk løsning hos pasienter med moderate til alvorlige hornhinneepitelsykdommer

Epitellidelser i hornhinnen

Forente stater
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekruttering

Studie for å evaluere sikkerheten og effekten av CSB-001 oftalmisk løsning 0,1 % hos personer med hornhinnearr

Korneal arr

Forente stater
Santen Inc.

Fullført

En fase IIb-sikkerhets- og effektivitetsstudie av DE-126 oftalmisk løsning i primær åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon-Engelstudie

Åpenvinklet glaukom, okulær hypertensjon

Forente stater, Japan
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Fullført

En klinisk studie for å evaluere tolerabilitet og farmakokinetikk til HL217 øyedråper hos friske mannlige forsøkspersoner

Sunt emne
Sun Yat-sen University

Rekruttering

KDR2-2 Suspensjon Øyedråpe i behandling av neovaskulær glaukom (KDR-NVG) prøve (KDR-NVG)

Neovaskulær glaukom | Neovaskularisering

Kina
ONL Therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase 1b-studie av ONL1204 oftalmisk løsning hos pasienter med progredierende åpenvinkelglaukom

Åpen vinkelglaukom

Australia, New Zealand
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

INVIGORATE 2-studien: En klinisk studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til personer med sesongbetont allergisk konjunktivitt

Allergisk konjunktivitt

Canada
Sylentis, S.A.

Fullført

Tivanisiran for tørre øyne hos personer med Sjögrens syndrom

Tørr øyesykdom | Sjögrens syndrom

Forente stater, Spania
Sylentis, S.A.

Fullført

Sikkerhetsstudie av Tivanisiran for å behandle tørre øyne (FYDES)

Tørr øyesykdom

Forente stater
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Fullført

En fase II klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ZKY001 øyedråper (TPRK)

Korneal epiteldefekt

Kina
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En studie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til DE-117 oftalmisk løsning hos personer med primær åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon -AYAME-studie-

Primær åpen vinkelglaukom | Okulær hypertensjon

Japan
Bucci Laser Vision Institute

Tilbaketrukket

Øyebetennelse hos kataraktpasienter og respons på behandling med Xiidra

Tørre øyne

Forente stater
Santen Inc.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av DE-110 Oftalmisk suspensjon for behandling av tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
Qlaris Bio, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

Qlaris fase 2-studie i NTG-pasienter

Grønn stær | Normal spenningsglaukom (NTG) | Lavspenningsglaukom, bilateral | Lavspenningsglaukom, uspesifisert øye

Korea, Republikken, Filippinene
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekruttering

Studie for å evaluere sikkerheten og effekten av CSB-001 oftalmisk løsning 0,1 % hos pasienter med nevrotrofisk keratitt

Nevrotrofisk keratitt

Forente stater, Canada
Milton S. Hershey Medical Center

Fullført

Computed Tomography Arteriograms (CTA) volumdosereduksjonsstudie

Aortaaneurisme | Kontrastindusert nefropati | Aorta og arterielle anomalier

Forente stater
Glaukos Corporation

Rekruttering

Fase 2-studie som evaluerer travoprost oftalmisk topisk krem hos personer med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpen vinkelglaukom

Forente stater
Allergan

Fullført

Langsiktig sikkerhet for bimatoprost oftalmisk oppløsning hos pasienter med glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Grønn stær

Spania, Frankrike, Belgia, Israel, Storbritannia, Polen, Italia, Tsjekkia, Tyskland, Ungarn
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av DE-104 oftalmisk løsning for å behandle åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom

Japan
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhet og effekt av Nyxol øyedråper som et enkelt middel og med tilleggs lavdose pilokarpin øyedråper hos pasienter med presbyopi (VEGA-2)

Presbyopi

Forente stater
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av miltbrannvaksine, GC1109

Miltbrann

Korea, Republikken
Santen Inc.

Fullført

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom

Forente stater
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Fullført

Studie for å evaluere OXERVATE™ hos pasienter med stadium 1 nevrotrofisk keratitt (DEFENDO)

Nevrotrofisk keratitt

Forente stater
pH Pharma

Fullført

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Frivillig frisk

Korea, Republikken
Tufts Medical Center
Dompé Farmaceutici S.p.A

Tilbaketrukket

NGF-behandling for pasienter med nevropatiske hornhinnesmerter

Nevropati | Hornhinnesykdom

Forente stater
Fovea Pharmaceuticals SA

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av topisk administrering av FOV2304 (høy dose eller lav dose) for behandling av senterinvolverende klinisk signifikant makulært ødem assosiert med diabetisk retinopati

Diabetisk makulært ødem

Forente stater, Australia, Belgia, Tsjekkisk Republikk, Frankrike, Tyskland, Israel, Italia, Polen, Spania
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktiv, ikke rekrutterende

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Aldersrelatert makuladegenerasjon

Belgia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Fullført

En klinisk studie med doseøkning etter gjentatt dosering av HL217 øyedråper hos friske mannlige forsøkspersoner

Sunne fag

Frankrike
Aerie Pharmaceuticals

Fullført

Rocklatan® Evaluering

Grønn stær

Forente stater
Marinomed Biotech AG

Fullført

Terapeutisk effekt av Tacrosolv hos pasienter med allergisk rhinokonjunktivitt

Allergisk rhinitt | Allergisk konjunktivitt

Østerrike
Ocugen

Har ikke rekruttert ennå

Fase I-studie for å vurdere sikkerheten og effekten av OCU200 for senterinvolvert diabetisk makulært ødem (DME) (DME)

Diabetisk makulært ødem | Senter involvert diabetisk makulært ødem
Laboratoires Thea

Fullført

Sikkerhets- og effektivitetsvurdering av Monoprost® sammenlignet med Lumigan® 0,01 % og Lumigan® 0,03 % enhetsdose

Primær åpen vinkelglaukom | Okulær hypertensjon

Frankrike
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
LENZ Therapeutics, Inc

Fullført

Fase I klinisk studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til LNZ101 og LNZ100 oftalmiske løsninger hos friske kinesiske voksne personer med presbyopi

Presbyopi

Kina
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Fullført

ZKY001 Øyedråper ved behandling av epiteldefekter i hornhinnen i en klinisk fase Ⅱ studie

Korneal epiteldefekt

Kina
Boehringer Ingelheim

Fullført

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Sunn
Alcon Research

Fullført

6-ukers Proof-of-Concept-studie av travoprost/brinzolamid oftalmisk suspensjon hos personer med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Grønn stær
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Ukjent

Effekt og toleranse av hypertonisk natriumklorid (NaCl 5 %) øyedråper uten konserveringsmidler ved hornhinneødem

Ødem i hornhinnen

Spania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet av ChimeriVax-WN02 West Nile-vaksine hos friske voksne

West Nile feber

Forente stater
Dompé Farmaceutici S.p.A

Fullført

En dosevarierende studie for å evaluere sikkerheten og den potensielle effekten av rhNGF hos pasienter med retinitis Pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis Pigmentosa

Italia
Alcon Research

Fullført

Travoprost APS Versus Xalatan® in Patient Reported Outcomes and Ocular Surface Health

Okulær hypertensjon | Åpen vinkelglaukom
Pfizer

Fullført

Sikkerhet og effekt av PF-04217329 hos pasienter med glaukom eller forhøyet øyetrykk.

Okulær hypertensjon | Primær åpenvinklet glaukom

Forente stater
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Fullført

Behandling av øyedråper med nervevekstfaktor hos pasienter med retinitis Pigmentosa og cystoid makulaødem (NEMO)

Retinitis Pigmentosa | Cystoid makulært ødem

Italia
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Fullført

Sammenlignende studie av Dorzotimol øyedråper, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus Cosopt® øyedråper, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primær åpenvinkelglaukom med begge øyne

Den russiske føderasjonen

Søk i kliniske studier for: Lavdose 0,155 µg/ml SkQ1 oftalmisk løsning

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Panama

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder