Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Lage dosis 0,155 µg/ml SkQ1 oogheelkundige oplossing

Totaal 260 resultaten

Mitotech, SA
ORA, Inc.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van een oftalmische oplossing (SkQ1) bij de behandeling van het droge ogen-syndroom (DES) te beoordelen

Keratoconjunctivitis sicca

Verenigde Staten
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Voltooid

Voertuiggestuurde studie van SkQ1 als behandeling voor het droge-ogensyndroom (VISTA-2)

Droge ogen syndroom

Verenigde Staten
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Voltooid

Studie van SkQ1 als behandeling voor het droge-ogensyndroom (VISTA-1)

Droge ogen syndroom

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-127 oogheelkundige oplossing bij proefpersonen met milde of matige bijziendheid (APPLE)

Bijziendheid

Singapore
Santen Inc.

Voltooid

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Avizorex Pharma, S.L.

Onbekend

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AVX-012 bij proefpersonen met mild tot matig droge-ogensyndroom (AVX012CT001)

Droge ogen syndroom

Spanje
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Werving

Een klinische fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van proefpersonen met droge ogen te beoordelen

Droge ogen ziekte

Canada
Claris Biotherapeutics, Inc.

Werving

Onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van CSB-001 oftalmische oplossing 0,1% te evalueren bij proefpersonen met hoornvlieslittekens

Hoornvlies litteken

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Een fase IIb veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van DE-126 oftalmische oplossing bij primair openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie - Angel-onderzoek

Openkamerhoekglaucoom, oculaire hypertensie

Verenigde Staten, Japan
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van SJP-0035 oogheelkundige oplossing bij patiënten met matige tot ernstige hoornvliesepitheelaandoeningen

Hoornvliesepitheelaandoeningen

Verenigde Staten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de verdraagbaarheid en farmacokinetiek van HL217-oogdruppels bij gezonde mannelijke proefpersonen te evalueren

Gezond onderwerp
Sun Yat-sen University

Werving

KDR2-2 Suspensie oogdruppel bij de behandeling van neovasculair glaucoom (KDR-NVG) Trial (KDR-NVG)

Neovasculair glaucoom | Neovascularisatie

China
ONL Therapeutics

Actief, niet wervend

Een fase 1b-onderzoek van ONL1204 oogheelkundige oplossing bij patiënten met voortschrijdend openkamerhoekglaucoom

Openhoekglaucoom

Australië, Nieuw-Zeeland
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Het INVIGORATE 2-onderzoek: een klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van proefpersonen met seizoensgebonden allergische conjunctivitis te beoordelen

Allergische conjunctivitis

Canada
Sylentis, S.A.

Voltooid

Tivanisiran voor droge ogen bij proefpersonen met het syndroom van Sjögren

Droge ogen ziekte | Syndroom van Sjögren

Verenigde Staten, Spanje
Sylentis, S.A.

Voltooid

Veiligheidsstudie van Tivanisiran voor de behandeling van droge ogen (FYDES)

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Voltooid

Een fase II klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van ZKY001 oogdruppels te evalueren (TPRK)

Hoornvliesepitheel defect

China
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-117 oftalmische oplossing bij proefpersonen met primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie -AYAME-studie-

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Japan
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van DE-110 oogheelkundige suspensie voor de behandeling van droge ogen

Droge ogen

Verenigde Staten
Bucci Laser Vision Institute

Ingetrokken

Oogontsteking bij cataractpatiënten en reactie op behandeling met Xiidra

Droge ogen

Verenigde Staten
Claris Biotherapeutics, Inc.

Werving

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van CSB-001 oftalmische oplossing 0,1% bij patiënten met neurotrofe keratitis

Neurotrofe keratitis

Verenigde Staten, Canada
Milton S. Hershey Medical Center

Voltooid

Computed Tomography Arteriograms (CTA) Volume Dosis Reductie Studie

Aorta-aneurysma | Contrastgeïnduceerde nefropathie | Aorta- en arteriële anomalieën

Verenigde Staten
Qlaris Bio, Inc.

Nog niet aan het werven

Qlaris fase 2-onderzoek bij NTG-patiënten

Glaucoom | Normale Spanning Glaucoom (NTG) | Laagspanningsglaucoom, bilateraal | Lagespanningsglaucoom, niet-gespecificeerd oog

Korea, republiek van, Filippijnen
Allergan

Voltooid

Veiligheid op lange termijn van oogheelkundige oplossing van Bimatoprost bij patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Spanje, Frankrijk, België, Israël, Verenigd Koninkrijk, Polen, Italië, Tsjechië, Duitsland, Hongarije
Glaukos Corporation

Werving

Fase 2-onderzoek ter evaluatie van Travoprost oogheelkundige crème bij proefpersonen met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Verenigde Staten
Ocuphire Pharma, Inc.

Actief, niet wervend

Veiligheid en werkzaamheid van Nyxol-oogdruppels als enkelvoudig middel en met aanvullende laaggedoseerde pilocarpine-oogdruppels bij proefpersonen met presbyopie (VEGA-2)

Presbyopie

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van DE-104 oogheelkundige oplossing voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Japan
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Anthrax-vaccin, GC1109

Miltvuur

Korea, republiek van
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van OXERVATE™ bij patiënten met stadium 1 neurotrofe keratitis (DEFENDO)

Neurotrofe keratitis

Verenigde Staten
pH Pharma

Voltooid

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Gezonde vrijwilliger

Korea, republiek van
Santen Inc.

Voltooid

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Tufts Medical Center
Dompé Farmaceutici S.p.A

Ingetrokken

NGF-behandeling voor patiënten met neuropathische hoornvliespijn

Neuropathie | Ziekte van het hoornvlies

Verenigde Staten
Fovea Pharmaceuticals SA

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van topische toediening van FOV2304 (hoge dosis of lage dosis) voor de behandeling van centrum-betrokken klinisch significant maculair oedeem geassocieerd met diabetische retinopathie

Diabetisch macula-oedeem

Verenigde Staten, Australië, België, Tsjechische Republiek, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Polen, Spanje
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Actief, niet wervend

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

België
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek met dosisescalatie na meervoudige dosering van HL217-oogdruppels bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Frankrijk
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Rocklatan®-evaluatie

Glaucoom

Verenigde Staten
Marinomed Biotech AG

Voltooid

Therapeutisch effect van Tacrosolv bij patiënten met allergische rhinoconjunctivitis

Allergische rhinitis | Allergische conjunctivitis

Oostenrijk
Ocugen

Nog niet aan het werven

Fase I-studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van OCU200 voor centrum-betrokken diabetisch macula-oedeem (DME) (DME)

Diabetisch macula-oedeem | Centrum betrokken diabetisch macula-oedeem
Laboratoires Thea

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsbeoordeling van Monoprost® in vergelijking met Lumigan® 0,01% en Lumigan® 0,03% eenheidsdosis

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Frankrijk
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
LENZ Therapeutics, Inc

Voltooid

Fase I klinische studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LNZ101- en LNZ100-oogheelkundige oplossingen bij Chinese gezonde volwassen proefpersonen met presbyopie

Presbyopie

China
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Voltooid

ZKY001 Oogdruppels voor de behandeling van epitheeldefecten in het hoornvlies in een fase Ⅱ Klinisch onderzoek

Hoornvliesepitheel defect

China
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Gezond
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Onbekend

Werkzaamheid en tolerantie van hypertone natriumchloride (NaCl 5%) oogdruppels zonder conserveringsmiddelen bij hoornvliesoedeem

Hoornvlies oedeem

Spanje
Alcon Research

Voltooid

6 weken durende proof-of-concept-studie van travoprost/Brinzolamide oogheelkundige suspensie bij proefpersonen met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van ChimeriVax-WN02 West-Nijlvaccin bij gezonde volwassenen

West-Nijlkoorts

Verenigde Staten
Dompé Farmaceutici S.p.A

Voltooid

Een dosisbereikstudie om de veiligheid en potentiële werkzaamheid van rhNGF bij patiënten met retinitis pigmentosa (RP) te evalueren (Lumos)

Retinitis Pigmentosa

Italië
Alcon Research

Voltooid

Travoprost APS Versus Xalatan® in Patient Reported Outcomes and Ocular Surface Health

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom
Pfizer

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van PF-04217329 bij patiënten met glaucoom of verhoogde oogdruk.

Oculaire hypertensie | Primair openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Voltooid

Zenuwgroeifactor Oogdruppels Behandeling bij patiënten met retinitis pigmentosa en cystoïd maculair oedeem (NEMO)

Retinitis Pigmentosa | Cystoïd maculair oedeem

Italië
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Voltooid

Vergelijkende studie van Dorzotimol oogdruppels, 20 mg/ml + 5 mg/ml Versus Cosopt® oogdruppels, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primair openhoekglaucoom van beide ogen

Russische Federatie

Zoek klinische onderzoeken naar: Lage dosis 0,155 µg/ml SkQ1 oogheelkundige oplossing

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties