Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Part B: zibotentan (dose B) dapagliflozin

Totalt 548 resultater

AstraZeneca

Rekruttering

Zibotentan og Dapagliflozin-kombinasjon, evaluert i levercirrhose (ZEAL-studie) (ZEAL)

Levercirrhose

Danmark, Spania, Tyskland, Forente stater, Frankrike, Australia, Kina, Belgia, Nederland, Sveits, Østerrike, Storbritannia, Taiwan, Canada, Tsjekkia
AstraZeneca

Fullført

Studie for å samle inn prøver for MIST-analyse av zibotentan og biotilgjengelighet av zibotentan og dapagliflozin hos varmedeltakere

Kronisk nyre sykdom

Forente stater
Hvivo
Pfizer

Rekruttering

Dose, sikkerhet og patogenitet av en ny influensa B-stamme

Influensa B

Storbritannia
Trevena Inc.

Avsluttet

Et forsøk for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til subkutan TRV250

Migrene

Storbritannia
OliPass Corporation

Fullført

OLP-1002 blir studert i behandling av smerte.

Smerte

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Avsluttet

En første gang i menneskelig studie som utforsker sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk (PK) og farmakodynamikk (PD) til GSK2618960 hos friske frivillige og pasienter med tilbakefallende remitterende multippel sklerose (RRMS)

Multippel sklerose, tilbakefallende-remitterende

Storbritannia
Mineralys Therapeutics Inc.

Rekruttering

Effekt og sikkerhet av Lorundrostat alene, og i kombinasjon med Dapagliflozin hos personer med hypertensjon og kronisk nyresykdom (CKD) med albuminuri

Kronisk nyre sykdom

Forente stater
ResMed

Fullført

Oran Park Mask ekstern klinisk studie (3) Markedsføringskravstudie

Obstruktiv søvnapné

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å undersøke sikkerheten og effektiviteten til PF-00547659 hos pasienter med aktiv ulcerøs kolitt

Kolitt, ulcerøs

Spania, Belgia, Tyskland, Tsjekkisk Republikk, Norge, Danmark, Slovakia
AbbVie

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av to lutikizumab-formuleringer og farmakokinetikk, sikkerhet og tolerabilitet av lutikizumab hos kinesiske deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen av 2 tabletter med fast dosekombinasjon (FDC) med Canagliflozin og Metformin Umiddelbar Frigivelse (IR) (150 mg/850 mg) med hensyn til de individuelle komponentene av Canagliflozin (1 x 300 mg) og Metformin IR-tabletter ( 2 x 850 mg) hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen til tabletter med fast dosekombinasjon (FDC) av Canagliflozin og Metformin Umiddelbar Frigivelse (IR) med hensyn til de individuelle komponentene i Canagliflozin og Metformin IR-tabletter hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Rekruttering

Fase II-studie av HEC585 hos pasienter med PF-ILD

Progressiv fibroserende interstitiell lungesykdom (PF-ILD) / Progressiv lungefibrose (PPF)

Kina
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekruttering

En klinisk studie om effektiviteten og sikkerheten til HBM9161 hos pasienter med ITP

Primær immun trombocytopenisk purpura

Kina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Fullført

En studie av LNK01001 kapsel hos pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Kina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Fullført

En studie av LNK01001 kapsel ved moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt

Leddgikt

Kina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen av 2 tabletter med fast dosekombinasjon (FDC) med Canagliflozin og Metformin Umiddelbar Frigivelse (IR) (50 mg/1000 mg) med hensyn til de individuelle komponentene av Canagliflozin (1 x 100 mg) og Metformin IR-tabletter ( 2 x 1000 mg) hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Ventyx Biosciences, Inc

Avsluttet

VTX958 versus placebo for behandling av aktiv psoriasisartritt (Tranquility-PsA)

Psoriasisartritt

Forente stater, Bulgaria, Tsjekkia, Tyskland, Ungarn, Polen, Spania
Contineum Therapeutics

Rekruttering

Studie for å evaluere sikkerheten og effekten av PIPE-307 hos pasienter med residiverende-remitterende multippel sklerose (VISTA)

Tilbakefallende remitterende multippel sklerose

Forente stater
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avsluttet

En studie for å teste om TEV-53275 er effektiv for å lindre astma

Astma

Forente stater, Canada
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Fullført

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til ACP-044 for behandling av akutte postoperative smerter etter bunionektomi

Akutt postoperativ smerte | Bunionektomi

Forente stater
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Avsluttet

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til ACP-044 hos pasienter med smerter assosiert med artrose i kneet

Slitasjegikt Smerte

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Tilbaketrukket

Evaluer biotilgjengeligheten mellom 2 BMS-986141-formuleringer hos friske deltakere

Sunn
Keros Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En studie for å undersøke sikkerheten og effekten av KER-012 i kombinasjon med bakgrunnsterapi hos voksne deltakere med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) (TROPOS).

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater, Australia
Mercy Medical Center

Rekruttering

Sammenligning mellom 2-dose versus 3-dose regimer av Heplisav B i skrumplever

Hepatitt B | Skrumplever, lever | Kronisk leversykdom

Forente stater
GE Healthcare

Rekruttering

En studie for å evaluere GEH200520/GEH200521 (18F) sikkerhet og tolerabilitet når den brukes til PET-skanning hos pasienter med solide svulster

Onkologi | Ondartet solid svulst

Nederland
Theravance Biopharma

Fullført

TD-0903 Farmakokinetikkstudie hos friske deltakere med ekstra oksygenering

Akutt lungeskade (ALI) på grunn av Coronavirus Disease-2019 (COVID-19)

Forente stater
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktiv, ikke rekrutterende

Bytte fra TDF-baserte antiretrovirale terapiregimer til B/F/TAF hos viralt undertrykte voksne med HIV-1-infeksjon

HIV-1-infeksjon

Kina
LG Life Sciences

Ukjent

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og PK av intravenøs enkeltinjeksjon LC28-0126 umiddelbart før PCI hos STEMI-pasienter

ST-segment Elevation Hjerteinfarkt

Korea, Republikken
LG Life Sciences

Fullført

Fase 2-studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til intravenøs enkeltinjeksjon LC28-0126 umiddelbart før PCI hos STEMI-pasienter

ST-segment Elevation Hjerteinfarkt

Korea, Republikken
Theravance Biopharma

Fullført

Multiple Dose Ethnobridging PK-studie i friske personer

Inflammatoriske tarmsykdommer | IBD

Forente stater
Al-Balqa Applied University

Fullført

Forbedring av HbA1c-nivåer med metylkobalamin-vitamin hos frivillige med diabetes

Sukkersyke

Jordan
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen til 2 fastdose kombinasjonstabletter av canagliflozin og metformin umiddelbar frigivelse (IR) med hensyn til de individuelle komponentene av kanagliflozin og metformin IR-tabletter hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Fullført

Immunogenisitet av hepatitt B-vaksinasjon blant narkotikabrukere

Hepatitt B-vaksinasjon
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

En klinisk fase I-studie av XZP-5610-tabletter hos friske personer

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Kina
Suping Wang
Centers for Disease Control and Prevention, China

Fullført

Immunogenisitet av hepatitt B-vaksinasjon hos HIV-infiserte voksne (HIV)

Hepatitt B-vaksine
Suping Wang
Centers for Disease Control and Prevention, China

Fullført

Immunogenisitet av hepatitt B-vaksinasjon hos hemodialysepasienter

Hepatitt B-vaksine
The University of Texas Health Science Center,...
Gilead Sciences

Avsluttet

(mo)BETTA Trial in Transwomen for Optimization of ART ((mo)BETTA)

HIV-infeksjoner

Forente stater
Arthrogen
Centre for Human Drug Research (CHDR)

Ukjent

En enkeltdose klinisk studie for å studere sikkerheten til ART-I02 hos pasienter med leddgikt

Leddgikt, revmatoid | Osteo leddgikt

Nederland
Gilead Sciences

Rekruttering

B/F/TAF FDC hos HIV-1-infiserte ungdommer og barn

HIV-1 infeksjon

Forente stater, Thailand, Uganda, Sør-Afrika
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekruttering

En fase II klinisk studie av SPH3127 i behandling av mild til moderat ulcerøs kolitt

Mild til moderat ulcerøs kolitt

Kina
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Studie for å undersøke effektiviteten og farmakokinetisk profil til K-877-ER sammenlignet med K-877-IR

Dyslipidemi

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten til PF-06342674 hos voksne med type 1-diabetes

Diabetes mellitus, type 1

Forente stater
Allergan

Fullført

AGN-199201 for behandling av erytem med rosacea

Erytem | Rosacea

Forente stater
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere 608 hos pasienter med ankyloserende spondylitt (AS)

Ankyloserende spondylitt

Kina
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Fullført

Fase 1/2a, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, PK og PD-respons av PB1023-injeksjon etter enkelt- og multiple SQ-doser hos voksne med type 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater
Theravance Biopharma

Avsluttet

TD-1473 Langtidssikkerhetsstudie (LTS) Ulcerøs kolitt (UC).

Ulcerøs kolitt (UC)

Forente stater, Australia, Bulgaria, Canada, Frankrike, Georgia, Tyskland, Hellas, Ungarn, Israel, Italia, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Slovakia, Sør-Afrika, Spania, Taiwan, Ukraina
Arthrogen

Ukjent

ART-I02 hos pasienter med revmatoid artritt med betente håndledd

Leddgikt

Canada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Fullført

To dosenivåer av DFN-15 vs. placebo hos pasienter med migrenehodepine

Migrene

Forente stater
Theravance Biopharma

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av TD-1473 ved ulcerøs kolitt (RHEA)

Ulcerøs kolitt (UC)

Forente stater, Australia, Bulgaria, Canada, Frankrike, Georgia, Tyskland, Hellas, Ungarn, Israel, Italia, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Slovakia, Sør-Afrika, Spania, Taiwan, Ukraina

Søk i kliniske studier for: Part B: zibotentan (dose B) dapagliflozin

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Egypt

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder