Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Sprifermin (AS902330) 100 mcg

Totalt 699 resultater

Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avsluttet

Sprifermin (AS902330) i bruskskadereparasjon (CIR)

Isolert bruskskade i kneet

Tyskland
EMD Serono

Avsluttet

En multisenterforsøk med Sprifermin (AS902330 [Rekombinant Human Fibroblast Growth Factor-18]) eller placebo etter mikrofrakturkirurgi for bruskskade i kneet

Bruskskade i kneet
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

En multisenterstudie av rhFGF 18 hos pasienter med kneartrose som ikke krever kirurgi

Kneartrose

Tyskland, Kroatia, Bulgaria, Canada, Finland, Polen, Serbia, Sør-Afrika, Sverige
University of Oxford

Fullført

En BCG Challenge-modellstudie for å vurdere anti-mykobakteriell immunitet indusert av BCG og en kandidat TB-vaksine, MVA85A

Tuberkulose

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å undersøke effekten av å inhalere en enkelt dose GW642444M hos astmatiske pasienter

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Storbritannia
Protalex, Inc.

Fullført

Sikkerhetsstudie av PRTX-100 med metotreksat eller leflunomid for å behandle aktiv revmatoid artritt (SPARTA)

Leddgikt, revmatoid

Forente stater
DBV Technologies

Fullført

Effekt og sikkerhet av flere doser Viaskin Peanut hos voksne og barn med peanøttallergi (VIPES)

Peanøttallergi

Forente stater, Nederland, Frankrike, Canada, Polen
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

Sikkerhet, farmakokinetikk og farmakodynamikkstudie av enkeltdose CNTO 3649 hos friske voksne menn og flere doser CNTO 3649 hos deltakere med type 2 diabetes mellitus

Sunn | Diabetes mellitus, type 2

Japan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendert

En klinisk studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet av adjuvant HIV-1 Fusion Peptide Conjugate Vaksine alene eller i Prime-Boost regimer med Adjuvans HIV-1 Envelope Trimer 4571 og HIV-1 Trimer 6931 Vaksiner hos friske voksne

HIV

Forente stater
Tecnoquimicas
DominguezLab

Fullført

Bioekvivalensstudie av levotyroksin-natrium-tabletter 100 mcg

Sunn

Argentina
GlaxoSmithKline

Fullført

En fireveis crossover, enkelt- og gjentatt dosestudie for å bestemme doseproporsjonaliteten og den absolutte biotilgjengeligheten til flutikasonfuroat-inhalasjonspulver administrert av Novel Dry Powder Inhaler (NDPI)

Astma

Nederland
Seoul Medical Center

Fullført

ED50 og ED95 av intratekal bupivakain med eller uten epinefrin for total kneproteseplastikk

Spinal anestesi | Total kneproteseprotese

Korea, Republikken
PATH Vaccine Solutions

Fullført

Fase I sikkerhetsstudie av helcellevaksine (SPWCV) + alun hos friske voksne Streptococcus Pneumoniae

Pneumokokkvaksiner

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og dose-respons-forhold til flere doser av GSK2269557 administrert som et tørt pulver til pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Tyskland
QuatRx Pharmaceuticals Company

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av to doseregimer av Becocalcidiol ved behandling av plakk-type psoriasis

Psoriasis

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En sammenligning av Symbicort® enkeltinhalatorterapi og konvensjonell beste praksis for behandling av vedvarende astma (PASSION)

Astma

Tyrkia
GlaxoSmithKline

Fullført

En effekt- og sikkerhetsstudie av flutikasonfuroat/vilanterol (FF/VI) 200/25 mikrogram (mcg), FF/VI 100/25 mcg og FF 100 mcg hos voksne og ungdommer med vedvarende astma.

Astma

Forente stater, Argentina, Tyskland, Romania, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Chile, Sverige, Mexico, Nederland, Polen
DBV Technologies

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhets- og effektstudie av Viaskin Peanut hos peanøttallergiske små barn i alderen 1-3 år (EPITOPE)

Peanøttallergi

Forente stater, Canada, Australia, Frankrike, Tyskland, Storbritannia, Irland, Nederland
GlaxoSmithKline

Fullført

En fase I/II, en enkeltarm, åpen studie av Ofatumumab (GSK1841157) hos pasienter med tidligere behandlet kronisk lymfatisk leukemi

Leukemi, lymfatisk, kronisk

Korea, Republikken, Japan
Sunovion Respiratory Development Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av 12 ukers behandling med forstøvet SUN-101 hos pasienter med KOLS (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Kronisk obstruktiv lungesykdom | KOLS

Forente stater
GlaxoSmithKline

Tilbaketrukket

En studie som sammenligner lukket trippelterapi, åpen trippelterapi og dobbeltterapi for effekt på lungefunksjon hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Canada, Tyskland
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekruttering

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten ParActin® hos personer med øvre luftveisinfeksjoner

Infeksjoner i øvre luftveier

India
miRagen Therapeutics, Inc.

Avsluttet

PRISM: Effekt og sikkerhet av Cobomarsen (MRG-106) hos personer med Mycosis Fungoides som har fullført SOLAR-studien (PRISM)

Kutant T-celle lymfom/mycosis Fungoides

Forente stater, Frankrike, Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhet, blodnivåer og effekter av GW642444

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Storbritannia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

Klinisk studie for å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten til CKD-393

T2DM (type 2 diabetes mellitus)

Korea, Republikken
MedImmune LLC

Fullført

Fase 1 studie med enkelt stigende dose for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av MEDI4920 hos friske voksne

Frivillig frisk

Storbritannia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Tilbaketrukket

Akutt bronkodilatatoreffekter av Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg fastdosekombinasjon vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Inhalasjonsaerosolfri kombinasjon hos pasienter med stabil kols

Kronisk obstruktiv lungesykdom
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å vurdere bronkodilatatoreffekten av en enkelt dose flutikasonfuroat (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogram (mcg) kombinasjon når det administreres til voksne pasienter med astma

Astma

New Zealand
University of Turin, Italy

Fullført

Transkraniell stimulering i motorisk slagrehabilitering

Slag

Italia
Nanoscope Therapeutics Inc.

Påmelding etter invitasjon

Ikke-intervensjonell langsiktig oppfølgingsstudie av deltakere som tidligere er registrert i RESTORE-studien (REMAIN)

Øyesykdommer | Netthinnedegenerasjon | Retinale sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Netthinnebetennelse | Øyesykdommer, arvelig | Netthinnedystrofier

Forente stater, Puerto Rico
Organon and Co

Fullført

En alvorlig astmastudie med mometasonfuroat/formoterol versus mometasonfuroat hos astmatikere 12 år og over (P06241) (SPIRO)

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Fullført

En klinisk studie for å undersøke den terapeutiske ekvivalensen mellom flutikasonpropionat 100 mcg/blister oralt inhalasjonspulver/respirerende legemidler vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister oralt inhalasjonspulver/GSK hos pasienter med astma (ANASSA-PD)

Astma

Hellas
Nanoscope Therapeutics Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av vMCO-010 optogenetisk terapi hos voksne med retinitis Pigmentosa [RESTORE] (RESTORE)

Øyesykdommer | Netthinnedegenerasjon | Retinale sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Netthinnebetennelse | Øyesykdommer, arvelig | Netthinnedystrofier

Forente stater, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Fullført

En fase III-parallell gruppestudie, som sammenligner effektiviteten, sikkerheten og toleransen til den faste dosekombinasjonen (FDC) av flutikasonfuroat+umeclidiniumbromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) med FDC for FF/VI hos pasienter med utilstrekkelig kontrollert astma

Astma

Australia, Forente stater, Argentina, Canada, Tyskland, Japan, Korea, Republikken, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Sør-Afrika, Nederland, Polen, Italia, Storbritannia
La Jolla Pharmaceutical Company

Tilbaketrukket

En fase 2-utvidelse av studien GCS-100-CS-4003

Kronisk nyre sykdom

Forente stater
University of Crete

Rekruttering

Rollen til epitelbarriereintegritet i biologisk behandlingsrespons av alvorlige astmatikere med/ut kronisk rhinosinusitt med nesepolypper (CRSwNP).

Alvorlig eosinofil astma med CRSwNP

Hellas
Temple University
GlaxoSmithKline

Har ikke rekruttert ennå

Immunologisk grunnlag for Mepolizumab-aktivitet ved KOLS

KOLS
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Effekt av Mepolizumab på alvorlig eosinofil astma (EMESEA)

Astma | Eosinofil astma

Spania
Colospan Ltd.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og ytelsesprofil for Colospan-enheten CG-100 hos pasienter som gjennomgår kolorektal kirurgi

Gastrointestinal anastomose

Belgia, Israel, Kroatia, Ungarn
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Symptomer Kontroll og etterlevelsesvurdering under behandling med MepolizUmab Nye forhåndsfylte enheter (SECURE)

Astma

Frankrike
Canisius-Wilhelmina Hospital

Rekruttering

In vivo effekt av Salbutamol (Sandoz) versus Salbutamol Ventolin (GSK) hos barn med astma (Salsa)

Astma hos barn | Midler, anti astmatiker

Nederland
GlaxoSmithKline

Fullført

Crossover-studie som sammenligner flutikasonfuroat (FF)/vilanterol (VI) én gang daglig versus flutikasonpropionat (FP) to ganger daglig hos personer med astma og anstrengelsesutløst bronkokonstriksjon (EIB)

Astma

Forente stater, Canada
Sunovion Respiratory Development Inc.

Fullført

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

KOLS

Forente stater
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, ikke rekrutterende

Ferrochelerende behandling hos pasienter berørt av nevrodegenerasjon med hjernejernakkumulering (NBIA)

Overbelastning av jern | Nevrodegenerativ sykdom

Italia
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Klinisk ekvivalens av Budesonide HFA MDI versus Budesonide Turbuhaler hos milde til moderate kinesiske astmapasienter

Astma

Kina
Regenex Pharmaceutical, China

Ukjent

Studie som evaluerer levonorgestrel og etinylestradiol for oral prevensjon

Oral prevensjon

Kina
miRagen Therapeutics, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til MRG-110 etter intradermal injeksjon hos friske frivillige

Frivillig frisk

Forente stater
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Fullført

Fase 2-studie av BA058 (Abaloparatid) transdermal forløsning hos postmenopausale kvinner med osteoporose

Postmenopausal osteoporose

Polen, Danmark, Forente stater, Estland
Valenta Pharm JSC

Fullført

Studie av effekten av matinntak på biotilgjengeligheten til XC221 100 mg tabletter

Sunn

Den russiske føderasjonen
CVI Pharmaceuticals

Ukjent

Sikkerhet og effekt av CVI-LM001 hos pasienter med hyperkolesterolemi

Høyt kolesterol

Kina

Søk i kliniske studier for: Sprifermin (AS902330) 100 mcg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder