Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: YH22162 40/5/12,5 mg

Totalt 2475 resultater

Yuhan Corporation

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av YH22162 vs. Telmisartan/Amlodipin hos pasienter med hypertensjon upassende kontrollert på Telmisartan/Amlodipin-behandling

Hypertensjon

Korea, Republikken
George Medicines PTY Limited

Fullført

Effekten og sikkerheten til GMRx2 sammenlignet med doble kombinasjoner for behandling av hypertensjon (GMRx2_ACT)

Hypertensjon

Australia, Forente stater, Storbritannia, Polen, Sri Lanka, New Zealand, Tsjekkia
AstraZeneca

Fullført

Studie for å undersøke den farmakodynamiske effekten av en enkeltdose AZD2516 hos friske mannlige personer

Tilbakeløp

Nederland, Belgia
Yuhan Corporation

Har ikke rekruttert ennå

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til TEL/AML/CTD hos eldre pasienter med essensiell hypertensjon

Essensiell hypertensjon

Korea, Republikken
Ardea Biosciences, Inc.

Fullført

Kombinasjonsstudie av RDEA3170 og Febuxostat i giktfag

Gikt

Forente stater
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekruttering

Fase 2-studie av EDG-5506 i Becker muskeldystrofi (CANYON)

Becker muskeldystrofi

Forente stater, Nederland, Storbritannia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekruttering

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og beskyttende effekt av MAM01 hos friske voksne

Malaria

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt og sikkerhet av valsartan og amlodipin hos pasienter med essensiell hypertensjon

Essensiell hypertensjon

Japan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Fullført

RTA 408 kapsler hos pasienter med mitokondriell myopati - MOTOR

MItokondrielle myopatier

Forente stater, Danmark
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Fullført

Biotilgjengelighet av empagliflozin/metformin faste dosekombinasjoner (FDC) hos friske kinesiske frivillige

Sunn

Kina
Eisai Co., Ltd.

Fullført

En enkeltdosestudie i friske japanske mannlige voksne for å evaluere farmakokinetikken og farmakodynamikken til E5501 5 mg tablett (studie E5501-J081-015)

Sunn

Japan
Janssen-Cilag International NV

Fullført

En studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til JNJ-42847922 hos friske deltakere

Sunn

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Fullført

Kombinasjon av telmisartan 40 mg pluss hydroklortiazid (HCTZ) 12,5 mg vs. telmisartan 40 mg alene hos pasienter med essensiell hypertensjon som ikke responderer tilstrekkelig på telmisartan monoterapi

Hypertensjon

Japan
Bioprojet

Fullført

Doseområdefinnende studie av BF2.649 versus placebo for å behandle overdreven søvnighet på dagtid hos pasienter med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom | Overdreven søvnighet på dagtid

Frankrike
Menarini Group
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Fullført

Olmesartan/HCTZ 40/12,5 mg kombinasjonsterapi versus Olmesartan Medoxomil 40 mg monoterapi ved essensiell hypertensjon

Hypertensjon

Polen, Tyskland, Israel, Romania, Italia, Danmark, Tsjekkia, Kroatia
Boehringer Ingelheim

Fullført

Utprøving av Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg og Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg hos pasienter med hypertensjon

Hypertensjon

Japan
GlaxoSmithKline

Fullført

Doserespons på 28 dager med dosering av GSK962040 hos type I og II diabetikere, mannlige og kvinnelige pasienter med gastroparese

Gastroparese

Forente stater, Australia, Belgia, Storbritannia, Canada, Sverige
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, ikke rekrutterende

RTA 408 kapsler hos pasienter med Friedreichs ataksi - MOXIe

Friedreich Ataxia

Forente stater, Australia, Østerrike, Italia, Storbritannia
Genencell Co. Ltd.

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til ES16001 hos pasienter med COVID-19

Covid-19

Korea, Republikken
Ardea Biosciences, Inc.

Fullført

RDEA3170 Monoterapi hos personer med gikt

Gikt

Forente stater
Actavis Inc.

Fullført

En relativ biotilgjengelighetsstudie av Griseofulvin 125 mg/5 ml suspensjon under fastende forhold

Sunn

Canada
Modern Biosciences Ltd

Fullført

Fase 2b-studie av MBS2320 hos deltakere med metotreksat-refraktær RA

Leddgikt

Bosnia og Herzegovina, Bulgaria, Chile, Tsjekkia, Guatemala, Mexico, Polen, Serbia
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Fullført

Enzalutamid i metastatiske eller avanserte ikke-resektable granulosacelleovarietumorer: GREKO III-studie (GREKO III)

Eggstokkreft

Spania
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

Første-i-menneske-studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk/farmakodynamisk profil av VX-984 i kombinasjon med kjemoterapi

Avansert solid svulst

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere den relative orale biotilgjengeligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) etter administrering av 3 forskjellige formuleringer hos friske deltakere under fastende og halvfaste betingelser

Sunn

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Eltrombopag hos japanske personer med refraktær, moderat eller mer alvorlig aplastisk anemi

Cytopeni

Japan
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University og andre samarbeidspartnere

Har ikke rekruttert ennå

En virkelig verdensstudie av Regogfinib i HCC

Hepatocellulært karsinom
NYU Langone Health

Fullført

En randomisert placebokontrollert sikkerhets- og dosefinnende studie for bruk av IL-6-hemmeren Clazakizumab hos pasienter med livstruende COVID-19-infeksjon

Covid-19

Forente stater
Bayer

Fullført

Fase IIb sikkerhet og effektstudie av fire doseregimer av BAY1021189 hos pasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon som lider av forverret kronisk hjertesvikt (SOCRATES-BEHOLDT)

Hjertefeil

Belgia, Frankrike, Spania, Hellas, Portugal, Japan, Forente stater, Singapore, Østerrike, Tyskland, Korea, Republikken, Polen, Australia, Israel, Nederland, Sveits, Taiwan, Bulgaria, Canada, Tsjekkia, Danmark, Ungarn, Italia, Sverige, Sto...
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til flere stigende doser av AZD9567.

Leddgikt

Tyskland, Storbritannia
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD9291 versus placebo hos pasienter med stadium IB-IIIA ikke-småcellet lungekarsinom, etter fullstendig tumorreseksjon med eller uten adjuvant kjemoterapi. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA Ikke-småcellet lungekarsinom

Forente stater, Italia, Nederland, Belgia, Canada, Polen, Romania, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrike, Brasil, Ungarn, Japan, Den russiske føderasjonen, Tyrkia, Kina, Korea, Republikken, Tyskland, Hong Kong, Spania, Australia, Israel, Ukrain... og mer
Sandoz

Fullført

Fase III-studie som vurderer effektiviteten, sikkerheten og immunogenisiteten til SOK583A1 versus Eylea® hos pasienter med neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (Mylight)

Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater, Bulgaria, Tsjekkia, Australia, Østerrike, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Israel, Japan, Latvia, Litauen, Polen, Portugal, Slovakia, Spania
Bayer

Fullført

Fase IIb sikkerhet og effektstudie av fire doseregimer av BAY1021189 hos pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon som lider av forverret kronisk hjertesvikt (SOCRATES-REDUSERT)

Hjertefeil

Belgia, Frankrike, Sveits, Forente stater, Spania, Hellas, Japan, Singapore, Østerrike, Tyskland, Korea, Republikken, Polen, Danmark, Israel, Nederland, Taiwan, Bulgaria, Canada, Sverige, Tsjekkia, Australia, Italia, Ungarn, Storbritannia
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Fullført

Fase II-studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til KX-826 ved behandling av kinesisk mannlig androgenetisk alopecia

Androgenetisk alopecia (AGA)

Kina
Boehringer Ingelheim

Fullført

En studie i friske menn for å teste hvordan forskjellige doser av BI 474121 tas opp og hvordan de påvirker mengden av en molekylær budbringer (cGMP) i spinalvæsken

Sunn

Nederland
Vigonvita Life Sciences

Fullført

Evaluer effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friske frivillige

Sunne fag

Kina
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... og andre samarbeidspartnere

Ukjent

Fase II-studie med Cabozantinib hos pasienter med RET-positiv NSCLC (CRETA)

Ikke småcellet lungekreft

Italia
Boehringer Ingelheim

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, parallellgruppevurdering av sikkerheten og effekten av Telmisartan 40mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5mg (Micardis Plus) sammenlignet med Losartan 50mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5mg hos taiwanske pasienter med mild til moderat hypertensjon

Hypertensjon

Taiwan
Novartis

Avsluttet

Unngå kardiovaskulære hendelser gjennom kombinasjonsterapi hos pasienter som lever med systolisk hypertensjon (ACCOMPLISH)

Hypertensjon

Forente stater, Danmark, Finland, Norge, Sverige
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Fullført

En studie av OPC-262 hos pasienter med type 2-diabetes

Diabetes type 2

Japan
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Avsluttet

Kombinasjonsstudie av AZD5069 og Enzalutamid. (ACE)

Metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft

Storbritannia, Sveits
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

En studie for å undersøke farmakokinetikken til ACT-1014-6470 hos personer med alvorlig nedsatt nyrefunksjon sammenlignet med kontrollpersoner

Sunn

Tyskland
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og PK av NPT520-34 hos friske personer

Friske Frivillige

Forente stater
Abbott

Fullført

En 12-ukers studie for å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til faste kombinasjoner av fenofibrat/simvastatin 145/20 mg og fenofibrat/simvastatin 145/40 mg tabletter versus fenofibrat eller simvastatin monoterapi hos pasienter med unormale blodnivåer og høye blodrisikoer. Hjerte-og karsykdommer

Dyslipidemi

Argentina, Tsjekkisk Republikk, Tyskland, Mexico, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Fullført

En fase 1 studie av relativ biotilgjengelighet av ambrisentan og tadalfil fastdose kombinasjonstabletter hos friske personer

Hypertensjon, lunge

Storbritannia
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

Pilotstudie for å evaluere den kliniske responsen på mitomycin-C i hydrogel (TC-3) administrert intravesisk hos NMIBC-pasienter

Neoplasmer | Urologiske neoplasmer | Urologiske sykdommer | Urinblæresykdommer | Neoplasmer i urinblæren

India
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Avsluttet

Utprøving av det mikroniserte DHACM-injiserbare produktet sammenlignet med saltvannsplaceboinjeksjon for behandling av kne-OA

Kneartrose

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Fullført

En forskningsstudie for å vise effekten av aprocitentan ved behandling av vanskelig å kontrollere (resistent) høyt blodtrykk (hypertensjon) og finne ut mer om dets sikkerhet (PRECISION)

Resistent hypertensjon

Spania, Israel, Tsjekkia, Forente stater, Canada, Kina, Ungarn, Nederland, Polen, Storbritannia, Tyskland, Australia, Belgia, Finland, Frankrike, Hellas, Italia, Litauen, Den russiske føderasjonen, Ukraina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til en enkelt stigende dose av ZSP1603 hos friske voksne

Solid svulst | Idiopatisk lungefibrose (IPF)

Kina
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Fullført

Pasientrapporterte utfall hos Vericiguat-behandlede pasienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon

Spania, Forente stater, Belgia, Singapore, Taiwan, Canada, Japan, Italia, Østerrike, Bulgaria, Tyskland, Hellas, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Argentina, Colombia, Malaysia, Sør-Afrika

3

Abonnere