Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Genetic Study

Totalt 131209 resultater

Novartis Pharmaceuticals

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å undersøke effekten og sikkerheten til Crizanlizumab (5 mg/kg) sammenlignet med placebo hos pasienter med sigdcellesykdom i ungdom og voksne som opplever hyppige vaso-okklusive kriser (SPARKLE) (SPARKLE)

Sigdcellesykdom
argenx

Har ikke rekruttert ennå

En fase 1b-studie for å undersøke sikkerhet og tolerabilitet av ARGX-119 hos voksne deltakere med DOK7-medfødte myasteniske syndromer (CMS)

Medfødt myastenisk syndrom
Splice Bio

Rekruttering

En observasjonsstudie i emner for å følge utviklingen av Stargardts sykdom type 1 (STGD1) forårsaket av bi-alleliske autosomale recessive mutasjoner i ABCA4-genet (POLARIS)

Stargardts sykdom | Stargardts sykdom | STGD1 | Stargardt
Apollo Therapeutics Ltd

Rekruttering

En studie av effekten av camoteskimab hos voksne med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Dermatitt | Eksem | Atopisk dermatitt | Atopisk | Eksem, atopisk | Dermatologisk sykdom | Eksem atopisk dermatitt

Forente stater, Canada
Enloe Health
Robert A. Winn Diversity in Clinical Trials Award Program

Har ikke rekruttert ennå

En pilotstudie av opptak av genetisk testing gjennom forbedret onkologisk sykepleierledet intervensjon (GENESIS)

Solid svulst, voksen
Novo Nordisk A/S

Har ikke rekruttert ennå

En forskningsstudie av effekten av mat på Etavopivat hos friske deltakere

Friske frivillige sigdcellesykdom, thalassemi

Forente stater
Firalis SA

Rekruttering

En prospektiv, monosentrisk klinisk studie for validering av in vitro diagnostiske tester utviklet av Firalis (ApoDiag)

Genetiske helserisikoer

Frankrike
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

ATTUNE: En studie for å evaluere sikkerheten, toleransen, farmakokinetikken og farmakodynamikken til intratekalt administrert ION440 hos deltakere med metyl CpG-bindende protein 2 (MECP2) dupliseringssyndrom (MDS)

Metyl CpG-bindende protein 2 (MECP2) dupliseringssyndrom
Novartis Pharmaceuticals

Har ikke rekruttert ennå

Klinisk studie av asciminib hos tidligere behandlede indiske pasienter med Ph+ CML-CP uten T315I-mutasjon og hos pasienter med Ph+ CML-CP med T315I-mutasjon (ASC4INDIA)

Philadelphia kromosompositiv kronisk myeloid leukemi i kronisk fase
University of Mons

Rekruttering

Kvantitativ vurdering av orofacial muskelfunksjon ved FSHD

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Belgia
Amryt Pharma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å vurdere forekomsten av hudkreft hos pasienter med epidermolyse bullosa som får Filsuvez (FOSteR)

Epidermolysis Bullosa, Junctional | Epidermolysis Bullosa, dystrofisk
Takeda

Rekruttering

En studie som evaluerer Soticlestat hos deltakere med Dravet-syndrom eller Lennox-Gastaut-syndrom som har vært utsatt for fenfluramin

Dravet syndrom (DS) | Lennox-Gastaut syndrom (LGS)

Storbritannia, Danmark
AbbVie

Har ikke rekruttert ennå

En observasjonsstudie for å vurdere bruken av Upadacitinib-tabletter i den virkelige verden hos ungdom og voksne deltakere med moderat til alvorlig atopisk dermatitt i Kina (REACH-AD)

Atopisk dermatitt
Regeneron Pharmaceuticals

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å teste sikkerheten, toleransen og effektiviteten til et antistoff, REGN7999, injisert under huden for behandling av jernoverskudd hos voksne deltakere med ikke-transfusjonsavhengig β-thalassemi, ved bruk av MR-skanninger for å måle jernnivåer i kroppen (FERVENT-1)

Ikke-transfusjonsavhengig beta-thalassemi (NTDT)
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Har ikke rekruttert ennå

Studie i pediatriske pasienter med atopisk dermatitt behandlet med dupilumab i Spania (PROADAP)

Atopisk dermatitt
AstraZeneca

Rekruttering

Arvelig transthyretin amyloidose polynevropati hos pasienter med karpaltunnelsyndrom i Russland (LOCUS)

Karpaltunellsyndrom | Amyloidose | Polynevropati | Arvelig transthyretin amyloidose

Den russiske føderasjonen
Poitiers University Hospital

Rekruttering

Studie for å evaluere musikkterapi på irritabilitet og impulsivitet hos pasienter med Huntingtons sykdom (MUSIC-HD) (MUSIC-HD)

Huntingtons sykdom

Frankrike
Spinogenix
Avance Clinical Pty Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

Fase 2a-studie av SPG601 hos voksne menn med skjørt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Forente stater
Children's Hospital Los Angeles

Har ikke rekruttert ennå

Maralixibat hos pasienter med cystisk fibrose og forstoppelse, en pilotstudie innen fag

Cystisk fibrose | Forstoppelse Kronisk idiopatisk

Forente stater
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Har ikke rekruttert ennå

Studie om effekten av add on selen ved mild til moderat graves oftalmopati

Skjoldbrusk øyesykdom | Graves Oftalmopati

India
Avidity Biosciences, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

Fase 3 global studie av Del-desiran for behandling av DM1 (HARBOR)

Myotonisk dystrofi | Myotoniske lidelser | Myotoni | Myotonisk dystrofi type 1 (DM1) | Myotonisk dystrofi 1 | Myotonisk muskeldystrofi | DM1 | Dystrofi Myotonisk | Steinerts sykdom | Steinert
QED Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Prospektiv klinisk vurderingsstudie hos barn med hypokondroplasi (HCH)

Hypokondroplasi

Forente stater, Australia, Norge, Portugal, Singapore, Spania
Nido Biosciences, Inc.

Rekruttering

En fase 2-studie av NIDO-361 hos pasienter med SBMA (PIONEER KD)

Spinal og Bulbar muskelatrofi | Kennedys sykdom

Korea, Republikken, Danmark, Italia, Storbritannia
Sanofi

Rekruttering

En studie for å evaluere behandlingsresponsen og sikkerheten til to doseregimer av subkutan amlitelimab monoterapi sammenlignet med behandlingsavbrudd hos deltakere i alderen 12 år og eldre med moderat til alvorlig atopisk dermatitt (ESTUARY)

Atopisk dermatitt

Forente stater
Wave Life Sciences Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En fase 1b/2a, åpen undersøkelse av enkelt stigende doser og flere stigende doser hos deltakere med Pi*ZZ AATD (RestorAATion-2)

Alpha-1 Antitrypsin mangel
Tisento Therapeutics

Har ikke rekruttert ennå

En fase 2b-studie av Zagociguat hos pasienter med MELAS (PRIZM)

Mitokondriell encefalopati, melkesyreacidose og slaglignende episoder (MELAS-syndrom)

Forente stater, Australia, Italia, Tyskland, Canada, Storbritannia
Amgen

Har ikke rekruttert ennå

En studie av AMG 732 hos friske deltakere og deltakere med skjoldbruskkjerteløyesykdom

Skjoldbrusk øyesykdom
M.D. Anderson Cancer Center
Ascentage Pharma Group Inc.

Har ikke rekruttert ennå

En fase I-studie av Decitabin, Lisaftoclax og Olverembatinib hos pasienter med avansert kronisk myeloid leukemi og Philadelphia kromosompositiv akutt myeloid leukemi

Avansert kronisk myeloid leukemi | Philadelphia kromosompositiv akutt myeloid leukemi

Forente stater
Children's Oncology Group

Har ikke rekruttert ennå

En studie som bruker risikofaktorer for å bestemme behandling for barn med gunstig histologisk Wilms-svulst (FHWT)

Stadium I Nyre Wilms Tumor | Stadium II Nyre Wilms Tumor | Stadium III Nyre Wilms Tumor | Stadium IV Nyre Wilms Tumor
Essen Biotech

Har ikke rekruttert ennå

Undersøkelse av bruken av BAH243 lentiviral vektor for genterapi ved behandling av sigdcellesykdom (BAH243)

Sigdcellesykdom | Sigdcellesykdom med krise

Kina
Takeda

Har ikke rekruttert ennå

En studie om Dravet-syndrom (DS) og Lennox-Gastaut-syndrom (LGS) hos barn, tenåringer og voksne i Portugal (DRALEGA-PT)

Dravet syndrom (DS) | Lennox-Gastaut syndrom (LGS)
Apogee Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En studie som evaluerer APG777 i atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Forente stater, Canada
Peking Union Medical College Hospital

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til GEN6050X i Duchenne muskeldystrofi. (GEN6050XIIT)

Duchenne muskeldystrofi (DMD)
AbbVie

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å vurdere effekten av Upadacitinib i atopisk dermatitt-indusert søvnforstyrrelse hos voksne med moderat til alvorlig atopisk dermatitt (Sleep Up)

Søvnforstyrrelser | Atopisk dermatitt
Hannover Medical School
Boehringer Ingelheim

Har ikke rekruttert ennå

Studie av Empagliflozin hos pasienter med autosomal dominant polycystisk nyresykdom (EMPA-PKD) (EMPA-PKD)

Autosomal dominant polycystisk nyre
GRIN Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En studie av Radiprodil på sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og effekt på anfall og atferdssymptomer hos pasienter med TSC eller FCD Type II

Tuberøs sklerosekompleks | Fokal kortikal dysplasi

Spania, Storbritannia, Australia, Belgia, Canada, Italia, Polen
Ocugen

Rekruttering

En fase 3-studie av OCU400 genterapi for behandling av retinitis Pigmentosa (liMeliGhT)

Retinitis Pigmentosa

Forente stater
Belite Bio, Inc

Har ikke rekruttert ennå

En fase 2/3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Tinlarebant hos personer med Stargardt-sykdom (DRAGON II)

Stargardts sykdom 1 | STGD1

Forente stater
Beam Therapeutics Inc.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av BEAM-302 hos voksne pasienter med alfa-1 antitrypsinmangel (AATD)

Alpha 1-antitrypsin mangel

Storbritannia
AbbVie

Rekruttering

En studie av upadacitinib hos voksne deltakere med moderat til alvorlig atopisk dermatitt og utilstrekkelig respons på dupilumab (Switch-Up)

Atopisk dermatitt

Forente stater
Akeso

Rekruttering

En fase III-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til AK120 hos pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Kina
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En randomisert, aktivt kontrollert, sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av VRDN-001 hos deltakere med skjoldbruskkjerteløyesykdom (TED)

Skjoldbrusk øyesykdom

Forente stater
BioMarin Pharmaceutical

Har ikke rekruttert ennå

En fase 2-studie av Vosoritide hos barn med idiopatisk kort statur

Idiopatisk kort statur
AstraZeneca
Parexel

Rekruttering

En studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til oral AZD0233 sammenlignet med placebo hos friske voksne deltakere.

Dilatert kardiomyopati

Forente stater
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...

Rekruttering

En retrospektiv studie av epidemiologiske kjennetegn ved kinesiske NF1-pasienter i den virkelige verden (LOFT)

Nevrofibromatose 1 | Plexiform nevrofibrom

Kina
IRCCS Eugenio Medea

Rekruttering

Myotonisk dystrofi type 1 medfødt og juvenil form: Fra diagnose til rehabilitering [MDCJ-NeuBeRe] (MDCJ-NeuBeRe)

Myotonisk dystrofi 1

Italia
Ray Therapeutics, Inc.
The Vision Research and Assessment Institute (VRAI)

Rekruttering

Observasjonsstudie for å vurdere endepunkts operasjonelle gjennomførbarhet og måleegenskaper hos pasienter med retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa

Forente stater
Clinic for Special Children

Rekruttering

WiTNNess - TNNT1 Myopati Natural History Study (WiTNNess)

Myopati | Myopati; Arvelig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-assosiert myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsykdom | Recessiv arvelig lidelse (autosomal) | ANM

Forente stater
Apollo Therapeutics Ltd

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å undersøke APL-4098 alene og/eller i kombinasjon med azacitidin i R/R AML og høyrisiko MDS

Myelodysplastisk syndrom med overflødige blaster | Akutt myeloid leukemi, i tilbakefall | Akutt myeloid leukemi refraktær | Myelodysplastisk syndrom Akutt myeloid leukemi
Enzyre B.V.
Indiana Hemophilia & Thrombosis Center

Har ikke rekruttert ennå

Case- og bruksscenariostudie for å få kunnskap om brukerbehovene for et medisinsk utstyr for hemofili A-overvåking

Hemofili A

Forente stater

Søk i kliniske studier for: Genetic Study

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder