Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: immediate release tablet

Totalt 21169 resultater

Bayer

Rekruttering

En første-i-menneske-studie for å finne ut hvor godt en bi-lags kalsiumkarbonatsyresyrerelatert tablett fungerer sammenlignet med en standard, ikke-lags kalsiumkarbonattablett hos friske mannlige deltakere

Friske Frivillige | Halsbrann | Fordøyelsesbesvær | Magesyrerelaterte symptomer | Nattlige magesyrerelaterte symptomer

Storbritannia
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) og andre samarbeidspartnere

Har ikke rekruttert ennå

Metformin IN Astma for overvektige og overvektige personer (MINA)

Astma | Overvekt og fedme | Astma kronisk
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

Umiddelbar frigjøring versus forlenget frigjøring av torsemid etter salt måltid

Hjertefeil

Forente stater
Yonsei University

Rekruttering

Klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Suvaro®OD-tablett hos pasienter med dyslipidemi

Dyslipidemi

Korea, Republikken
AbbVie

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å vurdere den relative biotilgjengeligheten av tre tablettformuleringer av ABBV-903 med øyeblikkelig frigjøring hos friske voksne frivillige

Friske Frivillige
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til enkelt- og multiple stigende doser av APL-1501-kapsler med utvidet frigivelse (ER) sammenlignet med APL-1202-tabletter med umiddelbar frigivelse (IR) hos friske frivillige

Blærekreft

Australia
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

En studie som evaluerer farmakokinetikken og den relative biotilgjengeligheten til Emraclidine tabletter med umiddelbar frigjøring hos friske voksne deltakere

Friske deltakere

Forente stater
Alexion

Rekruttering

En studie for å undersøke den farmakokinetiske profilen til ALXN2050-prototypeformuleringer med modifisert frigjøring og referansetablett for øyeblikkelig frigivelse hos friske voksne deltakere

Friske deltakere

Storbritannia
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekruttering

En studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til Idazoxan hos friske deltakere

Sunn

Australia
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Rekruttering

Takrolimus-assosierte skjelvinger ved levertransplantasjon: formuleringer med umiddelbar frigjøring versus forlenget frigjøring (LCP-TAC)

Levertransplantasjon | Nevrotoksisitet | Tremor | Takrolimus | Immunsuppresjon

Canada
Wayne State University

Rekruttering

Cannabidiol, Morfin, Smerte (CMP)

Kronisk smerte | CBD

Forente stater
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekruttering

Pulsbølgehastighet, takrolimustid i terapeutisk område og CV i afroamerikanske nyretransplantasjoner (PTAAK)

Nyretransplantasjon; Komplikasjoner

Forente stater
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekruttering

Effekten av 300 mg Ibuprofen depottabletter for behandling av smerte etter kirurgisk fjerning av berørte tredje molarer

Smerte

Forente stater
Incyte Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere den relative biotilgjengeligheten av Ruxolitinib Extended Release (XR) tabletter sammenlignet med Ruxolitinib Immediate Release (IR) tabletter administrert oralt hos friske deltakere.

Friske deltakere

Forente stater
Organon and Co

Fullført

En studie for å evaluere alendronatnatrium/vitamin D3 kombinasjonstabletter (FOSAMAX PLUS) versus kalsitriol i behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner i Kina (MK-0217A-264)

Osteoporose, postmenopausal
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Fullført

Evaluering av TLL-018 Forlenget og Umiddelbar Utgivelsesformulering for bioekvivalenstesting hos friske kinesiske emner

Atopisk dermatitt

Kina
ViiV Healthcare

Aktiv, ikke rekrutterende

Dolutegravir-studie i HIV-1-deltakere som fullfører IMPAACT-studier P1093 og P2019

HIV-infeksjoner

Forente stater, Thailand, Brasil, Sør-Afrika, Zimbabwe, Botswana, Tanzania
Bristol-Myers Squibb

Fullført

En studie for å vurdere biotilgjengeligheten og effekten av mat av BMS-986419 Tablettformulering med øyeblikkelig frigjøring hos friske voksne deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
ViiV Healthcare

Fullført

En studie for å vurdere mateffekten og den relative biotilgjengeligheten til Cabotegravir (CAB) pediatrisk dispergerbar tablett (DT) formulering

HIV-infeksjoner

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å lære om studiemedisinen, Zavegepant, hos friske frivillige

Biologisk tilgjengelighet

Forente stater
UNION therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Orismilast ved atopisk dermatitt (ADESOS)

Hudsykdommer | Atopisk dermatitt

Polen, Forente stater, Ungarn, Tyskland
Yuhan Corporation

Fullført

En randomisert, aktivt kontrollert, parallell, åpen, multisenter, fase 4-studie for å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til pregabalin-tabletter med forsinket frigjøring og pregabalin-kapsel med umiddelbar frigjøring hos diabetespasienter av type II med perifer nevropatisk smerte

Diabetes mellitus, type 2 | Nevropatisk smerte

Korea, Republikken
Incyte Corporation

Fullført

For å vurdere sikkerheten, toleransen og effektiviteten til itacitinib tabletter med umiddelbar frigjøring hos deltakere med primær eller sekundær myelofibrose som har mottatt tidligere ruxolitinib og/eller Fedratinib monoterapi (LIMBER-213)

Polycytemi Vera | Myelofibrose | Trombocytemi

Spania, Forente stater, Tyskland, Østerrike, Belgia, Italia, Polen
Bayer

Fullført

En studie for å lære hvordan studiebehandlingen BAY3283142 tatt som enkeltdose av munnen beveger seg inn i, gjennom og ut av kroppen, hvor trygg den er og hvordan den påvirker kroppen hos deltakere med redusert nyrefunksjon sammenlignet med deltakere med normal nyrefunksjon av lignende alder, kjønn og vekt

Nedsatt nyrefunksjon | Kronisk nyre sykdom | Friske Frivillige

Tyskland
AbbVie

Fullført

En studie for å vurdere den relative biotilgjengeligheten av formuleringer med umiddelbar frigjøring av ABBV-903 hos friske voksne deltakere

Frivillig frisk

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til abakavir/dolutegravir/lamivudin dispergerbare tabletter og tabletter med umiddelbar frigjøring hos HIV-1-infiserte barn under 12 år

HIV-infeksjoner

Forente stater, Sør-Afrika, Thailand, Botswana
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Fullført

En studie for å evaluere potensialet for oralt misbruk av PF614 hos ikke-avhengige rekreasjonsopioidbrukere

Narkotikabruk for fritidsbruk

Forente stater
Ensysce Biosciences

Fullført

En studie for å evaluere potensialet for intranasalt misbruk av PF614 hos ikke-avhengige rekreasjonsopioidbrukere

Narkotikabruk for fritidsbruk

Forente stater
Eisai Limited

Suspendert

En studie for å evaluere den relative biotilgjengeligheten av E7386 etter oral administrering av målrettet frigjøring (TR) tabletter sammenlignet med en E7386 tablett med umiddelbar frigivelse (IR) hos friske voksne deltakere

Friske Frivillige

Storbritannia
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Fullført

Sammenligning av to former for hydrokortison hos pasienter med medfødt binyrehyperplasi

Adrenogenital syndrom | Medfødt binyrehyperplasi | 21-Hydroxylase mangel

Forente stater
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Avsluttet

For å evaluere mateffekten og absorpsjonsprofilen til Ibuprofen-tabletter med kontrollert frigjøring 600 mg sammenlignet med referansestandarden ibuprofen-tabletter hos normale friske frivillige

Smertekontroll

Taiwan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Syneos Health

Fullført

Studie for å evaluere den smertestillende effekten og sikkerheten til hydrokodonbitartrat/acetamol-tabletter med umiddelbar frigjøring hos deltakere med moderat til alvorlig smerte etter bunionektomi

Smerte

Forente stater
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En studie i friske voksne mannlige deltakere for å lære hvordan Vericiguat absorberes med og uten mat når det tas som en enkelt dose i flytende form, egnet for barn sammenlignet med en 10 milligram (mg) tablett som frigjør det aktive stoffet umiddelbart

Hjertefeil | Barn

Tyskland
Bayer

Fullført

Studie for å undersøke de natriuretiske effektene, sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til BAY94-8862

Klinisk farmakologi

Tyskland
Bayer

Fullført

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Hjertefeil

Tyskland
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere misbruksansvaret, farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til en misbruksavskrekkende d-amfetaminsulfatformulering med umiddelbar frigjøring (ADAIR) (SEAL)

ADHD | Narkolepsi

Forente stater
Alexion Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å vurdere ACH-0145228 når den administreres som tablett med umiddelbar frigjøring versus pulver-i-kapsel hos friske voksne deltakere

Sunn

Forente stater
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Fullført

Fase 1 crossover-studie i friske individer for å evaluere PK-profilen til KVD824 etter enkelt- og multiple doser av formuleringer med modifisert frigjøring (MR)

Arvelig angioødem

Storbritannia
Pfizer

Avsluttet

Faktisk bruk og samsvarsstudie av ibuprofen 600 mg tabletter med øyeblikkelig utgivelse/forlenget utgivelse hos risikoutsatte OTC-forbrukere

Smerte

Forente stater
Ocera Therapeutics, Inc.

Fullført

OCR002-SP103 - Oral Immediate Release Study

Skrumplever

Forente stater
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Fullført

En studie for å sammenligne farmakokinetikken (PK) til GSK2982772 etter administrering av formuleringer med forskjellige modifisert frigjøring (MR) i kapsel- og MR-tablettformuleringer i forhold til en tablettformulering med øyeblikkelig frigjøring (IR) og for å kontrollere PK til MR-formulering i kapsel etter gjentatte doser

Autoimmune sykdommer

Storbritannia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Levodopa-carbidopa Intestinal Gel (LCIG) for behandling av ikke-motoriske symptomer hos pasienter med avansert Parkinsons sykdom

Avansert Parkinsons sykdom
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Fullført

Vurdering av farmakokinetikken til en formulering med forsinket frigjøring av en kombinasjon av tramadol og paracetamol

Smerte
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

En pivotal bioekvivalensstudie mellom sildenafilpulveret for oral suspensjon (10 mg/ml) og sildenafiltabletten 10 mg øyeblikkelig frigjøring (IR) i forhold til Revatio 20 mg IR-tablett hos friske frivillige under fastende betingelser

Pulmonal arteriell hypertensjon

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

Bioekvivalensstudie av Doxazosin 4 mg oralt desintegrerende tablett med eller uten vann til Doxazosin 4 mg japansk markedsført tablett med umiddelbar frigjøring under fastende tilstand

Hypertensjon

Japan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Tilbaketrukket

Bioekvivalens av en ny sublingual og en referanse Alprazolam tablettformulering med umiddelbar frigjøring

Sunn
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

Evaluate Efficacy and Safety Of Tolterodine Extended Release Capsule Compared With Tolterodine Immediate Release Tablet

Urininkontinens

Kina
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

Undersøkelse av absorpsjon og farmakokinetikk av en enkelt dose av pregabalin-tablett med kontrollert frigjøring administrert fastende om kvelden eller umiddelbart etter et kveldsmåltid på 600-750 kalorier sammenlignet med enkeltdose pregabalinkapsel med umiddelbar frigjøring hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

En undersøkelse av absorpsjonen og farmakokinetikken til flere doser av en pregabalin-tablett med kontrollert frigivelse sammenlignet med flere doser av pregabalinkapselen med umiddelbar frigjøring

Sunn

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

En 5-behandlingsstudie hos friske frivillige for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til fire pregabalin-tablettformuleringer med kontrollert frigjøring (CR) og formuleringen med umiddelbar frigjøring (IR) administrert fastende

Sunn

Belgia

Søk i kliniske studier for: immediate release tablet

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder