Badania kliniczne na Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna
Łącznie 101 wyników
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ZakończonyHipofosfatemia sprzężona z chromosomem XHolandia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Do dyspozycjiHipofosfatemia sprzężona z chromosomem X | Osteomalacja wywołana nowotworem
-
Orthopedic Hospital Vienna SpeisingZakończonyHipofosfatemia sprzężona z chromosomem XAustria
-
Yale UniversityZakończonyHipofosfatemia sprzężona z chromosomem XStany Zjednoczone
-
Medialis Ltd.Metabolic Support UKZakończonyHipofosfatemia sprzężona z chromosomem X (XLH)Zjednoczone Królestwo
-
Rambam Health Care CampusZakończonyAstma | Krzywica oporna na witaminę DIzrael
-
Wake Forest University Health SciencesZakończonyHipofosfatemia | Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X | Przerost lewej komory | Układ renina-angiotensynaStany Zjednoczone
-
University of GuelphMcMaster UniversityRekrutacyjnyZaburzenie autosomalne recesywne (genetyczne nosiciele PKU)Kanada
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityJeszcze nie rekrutacjaZaburzenie autosomalne recesywne (genetyczne nosiciele PKU)Kanada
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...ZakończonyOsteomalacjaStany Zjednoczone
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroba Parkinsona 6, wczesny początek | Choroba Parkinsona (autosomalna recesywna, o wczesnym początku) 7, człowiek | Choroba Parkinsona Autosomalna recesywna, wczesny początek | Choroba Parkinsona, autosomalna recesywna o wczesnym początku, Digenic, Pink1/Dj1Stany Zjednoczone
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutacyjnyAutosomalna recesywna policystyczna nerka (ARPKD)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Polska, Francja, Niemcy, Włochy
-
Wayne State UniversityNieznanyAneuploidia | Zaburzenie autosomalne recesywneStany Zjednoczone
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutacyjnyAutosomalna recesywna policystyczna choroba nerek (ARPKD)Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska
-
Kadmon Corporation, LLCZakończonyZespół policystycznych nerek, autosomalny recesywnyStany Zjednoczone
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutacyjnyMiopatia Bethlema | Wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha 1, autosomalna recesywna | Wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha 1, autosomalna dominująca | Miopatia Bethlema 1, autosomalna recesywna | UCMD | BTHLM1Zjednoczone Królestwo
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutacyjnyAutosomalna recesywna ataksja móżdżkowaFrancja
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichZakończonyWtrętowe zapalenie mięśni, Sporadyczne | Miopatia ciałek wtrętowych, autosomalna recesywna | Miopatia ciałek wtrętowych, autosomalna dominująca | Wrodzona zaćma, dysmorfia twarzy i neuropatiaNiemcy
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyZaburzenie autosomalne recesywne | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem XAustralia
-
Origin BiosciencesZakończonyNiedobór kofaktora molibdenu (MoCD) | Rzadkie zaburzenie autosomalne recesywne | Niedobór aktywności enzymów zależnych od molibdenu (oksydazy siarczynowej [SOX], dehydrogenazy ksantynowej i oksydazy aldehydowej)Stany Zjednoczone
-
National Taiwan University HospitalNieznany
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyAtaksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 2 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa, autosomalna recesywna 3 | Ataksja epizodyczna, typ 7Francja
-
Krystal Biotech, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaAutosomalna recesywna rybia łuskaStany Zjednoczone
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RekrutacyjnyChoroba Stargardta | Zwyrodnienie plamki żółtej Stargardta | Dystrofia plamki Stargardta | Autosomalna recesywna choroba Stargardta 1 (związana z ABCA4)Stany Zjednoczone
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Rejestracja na zaproszenieChoroba Stargardta | Zwyrodnienie plamki żółtej Stargardta | Dystrofia plamki Stargardta | Autosomalna recesywna choroba Stargardta 1 (związana z ABCA4)Stany Zjednoczone
-
CSL BehringZakończonyCzęsty zmienny niedobór odporności | Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X | Autosomalna recesywna agammaglobulinemiaNiemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutacyjnyPrzestrzeganie leków | Adhezja, lekarstwo | Przestrzeganie leczenia | Rodzinna hipercholesterolemia | Wywiady motywacyjne | Zgoda, pacjent | Przestrzeganie i przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia | Zdyscyplinowanie pacjenta | Przyczepność | Hipercholesterolemia, rodzinna | Adhezja pacjenta | Hipercholesterolemia... i inne warunkiFederacja Rosyjska
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Clinic for Special ChildrenRekrutacyjnyMiopatia | Miopatia; Dziedziczny | Miopatie, Nemalina | Miopatia związana z TNNT1 | Miopatia nemalinowa o początku dziecięcym | Miopatia, Rod | Miopatia Amiszów Nemaline | Miopatia nemalinowa 5 | NEM5 | Genetyczna choroba mięśni | Recesywna choroba dziedziczna (autosomalna) | ANMStany Zjednoczone
-
Krystal Biotech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyWrodzona rybia łuska związana z TGM-1, autosomalna recesywnaStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisJeszcze nie rekrutacjaAutosomalna recesywna wrodzona rybia łuska | Rybia łuska naskórkaFrancja
-
Yale UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)ZawieszonyKrzywica | Hipofosfatemia | Hiperkalciuria | XLH | HHRHStany Zjednoczone
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ZakończonyZaburzenia metabolizmu glukozy | Padaczka | Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Zespół niedoboru Glut1 1, autosomalny recesywny | Zespół niedoboru białka transportera glukozy typu 1 | Defekt transportu glukozy | GLUT1DS1Stany Zjednoczone
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktywny, nie rekrutującyZaburzenia metabolizmu glukozy | Padaczka | Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Zespół niedoboru Glut1 1, autosomalny recesywny | Zespół niedoboru białka transportera glukozy typu 1 | Defekt transportu glukozy | GLUT1DS1Stany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rejestracja na zaproszeniePrzewlekła choroba ziarniniakowa | str. 47 | Autosomalny recesywnyStany Zjednoczone
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutacyjnyAutosomalna recesywna ataksja spastyczna Charlevoix-SaguenayKanada
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiZakończonyZespół Nethertona | Rybia łuska | Rybia łuska blaszkowata | Autosomalna recesywna wrodzona rybia łuska | Wrodzona erytrodermia ichtiopodobna | Rybia łuska naskórkaStany Zjednoczone
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaZakończonyAutosomalna recesywna ataksja spastyczna Charlevoix-SaguenayKanada
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutacyjnyZaburzenia metabolizmu glukozy | Padaczka | Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Zespół niedoboru Glut1 1 | Zespół niedoboru Glut1 1, autosomalny recesywny | Zespół niedoboru białka transportera glukozy typu 1 | Defekt transportu glukozyStany Zjednoczone
-
NYU Langone HealthZakończonyZaburzenia lękowe | Dysautonomia rodzinna | Dystymia | Napadowe nadciśnienie | Choroba autosomalna recesywnaStany Zjednoczone
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutacyjnyNefronoftyza | Zespół Jouberta | Zespół Bardeta Biedla | Autosomalna recesywna policystyczna choroba nerek | Wrodzone zwłóknienie wątroby | Choroba włóknisto-torbielowata wątroby/nerek | Zespół Meckela-Grubera | Syndrom Caroliego | Zespół ustno-twarzowo-palcowy typu I | Choroba kłębuszkowo-kłębuszkowa nerekStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of Orange CountyAktywny, nie rekrutującyNeuronalne ceroidy-lipofuscynozy | Neuronalna ceroidowa lipofuscynoza CLN2 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa, autosomalna recesywna 7Stany Zjednoczone
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyCiężki złożony niedobór odporności | Niedobór deaminazy adenozyny | Zaburzenie układu odpornościowego | Zaburzenie autosomalne recesywne | Niedobór fosforylazy purynowo-nukleozydowej | Ciężki złożony niedobór odporności z brakiem limfocytów T i B | Ciężki złożony niedobór odporności sprzężony z chromosomem...Stany Zjednoczone
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... i inni współpracownicyRekrutacyjnyAutosomalna recesywna ataksja spastyczna Charlevoix-Saguenay | Paraplegia spastyczna 7Kanada
-
Cadent TherapeuticsWycofaneAtaksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 2 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 6 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 10 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 7 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 8 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Xiaofan ZhuDo dyspozycjiAnemia Fanconiego | Autosomalna lub sprzężona z płcią recesywna choroba genetyczna | Niewydolność hematopoezy szpiku kostnego, liczne wady wrodzone i podatność na choroby nowotworowe. | Utrzymanie hematopoezy.Chiny
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisJeszcze nie rekrutacjaHemofilia A | Hemofilia B | Mukowiscydoza | Anemia sierpowata | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół łamliwego chromosomu X | Choroba Huntingtona | Dystrofia miotoniczna | Autosomalna recesywna policystyczna choroba nerek | Nerwiakowłókniakowatość-zespół Noonana | Dystrofia mięśniowa, Becker | Inwazyjna diagnostyka... i inne warunkiFrancja