Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Neowaskularyzacja rogówki in South Africa

Łącznie 76 wyników

Crowd Health Research, LTD

Nieznany

Zmienne porównawcze sieciowania rogówki

Niestabilne rogówki

Stany Zjednoczone
Notal Vision Inc.

Rekrutacyjny

Strona główna Badanie kierowane przez OCT dotyczące postępowania u pacjentów z rozpoznaniem neowaskularnej AMD

Neowaskularyzacja siatkówki

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie schematów leczenia z użyciem ranibizumabu: Intensywny (Rozdzielanie płynu wewnątrz- i podsiatkówkowego) vs Relaks (Rozdzielanie płynu wewnątrzsiatkówkowego i/lub płynu podsiatkówkowego >200 µm w centrum dołka) (FLUID)

Poddołkowa neowaskularyzacja naczyniówkowa CNV wtórna do wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem AMD

Australia
Allergan

Zakończony

Badanie z zastosowaniem iniekcji do ciała szklistego małego interferującego RNA u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone, Australia, Filipiny
Steba Biotech S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i wstępne badanie skuteczności terapii VTP za pośrednictwem WST11 (Stakel®) u pacjentów z CNV związaną z AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone, Francja
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nowej terapii jako terapii wspomagającej przeciwczynnik wzrostu śródbłonka naczyń (anty-VEGF) u osób z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Makulopatia związana z wiekiem

Stany Zjednoczone, Australia, Filipiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności/bezpieczeństwa ranibizumabu podawanego doszklistkowo u pacjentów z utratą wzroku spowodowaną neowaskularyzacją naczyniówkową.

Neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV)

Republika Korei, Niemcy, Federacja Rosyjska, Indyk, Australia, Węgry, Szwajcaria, Włochy, Litwa, Dania, Peru, Hiszpania, Portugalia, Kanada, Francja, Łotwa, Grecja, Słowacja, Republika Czeska, Polska, Singapur
TargeGen

Zakończony

Otwarte, pilotażowe badanie TG100801 u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową spowodowaną AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnej PTK787 u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD) (ADVANCE)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Australia, Stany Zjednoczone
Rafic Hariri University Hospital
American University of Beirut Medical Center

Nieznany

Adalimumab podawany doszklistkowo w opornej na leczenie retinopatii cukrzycowej, neowaskularyzacji naczyniówkowej lub zapaleniu błony naczyniowej oka: badanie pilotażowe (ADA01)

Zapalenie błony naczyniowej oka | Retinopatia cukrzycowa | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Liban
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania faricimabu u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do patologicznej krótkowzroczności (POYANG)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa wtórna do krótkowzroczności patologicznej

Republika Korei, Chiny, Australia, Polska, Niemcy, Tajwan, Hongkong
Novartis

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo terapii fotodynamicznej werteporfiną i ranibizumabu w porównaniu z ranibizumabem u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nowego leczenia jako terapii wspomagającej leczenie czynnikami wzrostu śródbłonka naczyń (anty-VEGF) u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Makulopatia związana z wiekiem

Francja, Republika Korei, Nowa Zelandia, Włochy, Izrael, Stany Zjednoczone, Portugalia, Australia, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Study Of The Safety And Efficacy Of AG-013,958 In Subjects With Subfoveal Choroidal Neovascularization Associated With Age-Related Macular Degeneration

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia
Outlook Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności klinicznej badające skuteczność i bezpieczeństwo ONS-5010 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Australia
Clement K. Chan

Zakończony

Ranibizumab w leczeniu podplamkowych unaczynionych odwarstwień nabłonka barwnikowego

Odwarstwienie nabłonka barwnikowego siatkówki

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Netarsudil u pacjentów z obrzękiem rogówki spowodowanym dystrofią rogówki Fuchsa (Fuchs)

Obrzęk rogówki

Stany Zjednoczone
Iconic Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające podanie doszklistkowe hI-con1™ u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (EMERGE)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji faricimabu (RO6867461) u uczestników z neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD) (AVENUE)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Trefoil Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 / fazy 2 TTHX1114 (NM141) (INTREPID)

Dysfunkcja śródbłonka | Dystrofia śródbłonka rogówki | Pseudofakiczna keratopatia pęcherzowa | Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność K-321 u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD) po descemetoreksji

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Hiszpania, Dania
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne dwóch soczewek badawczych Tecnis

Zaćma | Astygmatyzm rogówkowy

Australia, Nowa Zelandia
Aurion Biotech

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prospektywne, równoległe badanie fazy 1/2 dotyczące AURN001 u pacjentów z obrzękiem rogówki wtórnym do dysfunkcji śródbłonka rogówki (ABA-1) (CLARA)

Obrzęk rogówki | Dysfunkcja śródbłonka rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Edward J. Holland
Alcon Research; Sirion Therapeutics, Inc.; Parsons Medical Communications

Zakończony

Badanie Difluprednate vs. Prednisolone Acetate na ostrość wzroku i obrzęk rogówki po operacji usunięcia zaćmy.

Obrzęk rogówki | Zaćma | Ostrość wzroku przejściowo zmniejszona | Zmiany strukturalne siatkówki, złogi i degeneracja

Stany Zjednoczone
Glaukos Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wiązania krzyżowego kolagenu rogówki w oczach ze stożkiem rogówki

Stożek rogówki

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie kliniczne efektów wizualnych i bezpieczeństwa trójogniskowej torycznej soczewki IOL w populacji azjatyckiej

Astygmatyzm rogówkowy | Afakia

Australia
Glaukos Corporation

Rekrutacyjny

Rejestr obserwacyjny do oceny trwałości efektu CXL u pacjentów z ekstazją rogówki po chirurgii refrakcyjnej (CXL)

Ektazja rogówki

Stany Zjednoczone
Peschke GmbH

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu PXL Platinum 330 z roztworem ryboflawiny w leczeniu wcześniej nieleczonych owrzodzeń rogówki

Zapalenie rogówki | Wrzód rogówki

Stany Zjednoczone
Peschke GmbH

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu PXL Platinum 330 z roztworem ryboflawiny w przypadku opornych na leczenie wrzodów rogówki

Zapalenie rogówki | Wrzód rogówki

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Zakończony

Badanie po zatwierdzeniu soczewek TECNIS SYMFONY® Toric (ANCORA)

Zaćma | Astygmatyzm rogówkowy

Stany Zjednoczone
Lpath, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa iSONEP z i bez Lucentis/Avastin/Eylea w leczeniu wysiękowej postaci AMD (Nexus)

Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Quark Pharmaceuticals

Zakończony

PF-04523655 Badanie zwiększania dawki i ocena PF-04523655 z/bez ranibizumabu w cukrzycowym obrzęku plamki (DME) (MATISSE)

Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Polska, Republika Czeska
Outlook Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności klinicznej badające skuteczność i bezpieczeństwo ONS-5010 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności kropli do oczu Ripasudil (K-321) po operacji usunięcia zaćmy

Obrzęk rogówki po operacji usunięcia zaćmy

Stany Zjednoczone, Portoryko
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności modelu badawczego soczewki wewnątrzgałkowej TECNIS® (BRAVO)

Zaćma | Astygmatyzm rogówkowy

Stany Zjednoczone
Combangio, Inc
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego KPI-012 u uczestników z PCED (CHASE)

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
The University of New South Wales

Zakończony

Wpływ suplementacji diety kwasami tłuszczowymi omega-3 na objawy suchego oka

Wyschnięte oko

Australia
Glaukos Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność sieciowania kolagenu rogówki w oczach ze stożkiem rogówki

Stożek rogówki

Stany Zjednoczone
Trefoil Therapeutics, Inc.

Zakończony

TTHX1114(NM141) w połączeniu z DWEK/DSO

Dystrofia śródbłonka Fuchsa | Dystrofia Fuchsa | Fuchsa

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu na rynek w celu uzyskania opinii chirurgów na temat wyników klinicznych w oczach z wszczepionymi soczewkami TECNIS Toric II

Zaćma | Astygmatyzm rogówkowy

Stany Zjednoczone
Medical University of South Carolina

Zakończony

Ocena łez mrugających i systane towarzyszących nawrotom zastoju w leczeniu objawów suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego SJP-0035 u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nabłonka rogówki

Zaburzenia nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego SJP-0035 u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nabłonka rogówki

Zaburzenia nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji badawczych środków nawilżających do oczu

Zespół suchego oka

Australia
American-European Congress of Ophthalmic Surgery

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność sieciowania kolagenu rogówki w oczach ze stożkiem rogówki lub ektazją rogówki po chirurgii refrakcyjnej

Stożek rogówki | Ektazja rogówki

Stany Zjednoczone, Portoryko
Emory University

Zakończony

Wzmocnienie A w BEZPIECZNE dla jaglicy

Trachoma

Południowy Sudan
Physician Recommended Nutriceuticals

Nieznany

Wpływ suplementu diety PRN Omega-3 na ostrość wzroku

Zaćma, Zespół Suchego Oka

Stany Zjednoczone
Opthea Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę OPT-302 z lub bez Lucentis™ u pacjentów z wysiękową postacią AMD

Choroby oczu | Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Neowaskularyzacja, patologia

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowych preparatów kropli do oczu z odświeżającymi łzami® u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada, Australia

3

Subskrybuj