- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Hiperlipidemia indukowana węglowodanami
Łącznie 1346 wyników
-
Duke UniversityRekrutacyjny
-
ShireZakończonySyndrom HunteraStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
University of California, IrvineZakończonySłabe mięśnie | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyGlikogenoza 2 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazy | Choroba Pompego (początek niemowlęcy)Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
-
AldagenZakończonyMukopolisacharydoza | Wrodzone błędy metabolizmu | Zaburzenia spichrzeniowe lizosomów | Dziedziczne choroby metaboliczne | Choroby spichrzeniowe peroksysomówStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Francja
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Pompego o późnym początku | Choroba lizosomalnaStany Zjednoczone
-
TakedaRekrutacyjny
-
TakedaDo dyspozycjiSyndrom HunteraStany Zjednoczone, Australia, Meksyk, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
TakedaZakończonyMukopolisacharydoza (MPS)Brazylia
-
Horizon Pharma USA, Inc.ZakończonyDziedziczna choroba mitochondrialna, w tym zespół LeighaStany Zjednoczone
-
Green Cross CorporationZakończony
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego (późny początek) | Glikogeneza typu II | Niedobór kwaśnej maltazy (AMD)Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Holandia, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Chinese University of Hong KongJeszcze nie rekrutacjaChoroba wieńcowa | Dyslipidemie | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemia | Zwężenie tętnicy wieńcowej | Zwężenie pomostu pomostowego | Okluzja pomostu pomostowego | Zwężenie pomostu wieńcowego
-
University of MiamiZakończonyCukrzyca typu 2 | Niewydolność nerek, przewlekła | HiperlipidemiaStany Zjednoczone
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RekrutacyjnySyndrom Huntera | Mukopolisacharydoza (MPS)Stany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Chorwacja, Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Czechy
-
Novo Nordisk A/SZakończonyChoroby nerek | Choroby Urologiczne | Choroba genetyczna | Pierwotna hiperoksaluria typu 1 (PH1) | Pierwotna hiperoksaluria typu 2 (PH2)Polska, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Liban, Holandia, Rumunia, Hiszpania
-
SanofiZakończonyChoroba Pompego | Mukopolisacharydoza typu I (MPS I)Włochy
-
ShireZakończonySyndrom HunteraZjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Brazylia
-
The University of Texas Health Science Center,...RekrutacyjnyChoroba Leigha | Zespół Leigha | Martwicza encefalopatia Leigha | Podostra martwicza encefalomiopatia | Podostra martwicza encefalomielopatiaStany Zjednoczone
-
REGENXBIO Inc.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydoza typu II (MPS II)Stany Zjednoczone, Kanada
-
Greenwood Genetic CenterZakończonyGalaktozjalidoza | Sialidoza | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Mannozydoza alfa | Mannozydoza beta | Mukolipidoza II | Mukolipidoza III | Choroba SchindleraStany Zjednoczone
-
Radboud University Medical CenterNieznanyDystrofia miotoniczna typu 2 | Choroba McArdle'a | Miopatia nemalinowa typu 6
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ZakończonyMukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukopolisacharydoza VIStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceZakończonyChoroba PompegoFrancja
-
REGENXBIO Inc.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydoza typu II (MPS II)Stany Zjednoczone, Brazylia
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreThe Isaac FoundationAktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydozy | Mukopolisacharydoza VI | Syndrom Morquio A | Mukopolisacharydoza IV A | MPS IV A | MPS VI | MPS - Mukopolisacharydoza | Zespół Morquio A | Syndrom MorquioBrazylia
-
ShireZakończonySyndrom HunteraStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
ShireZakończonySyndrom Huntera | Mukopolisacharydoza (MPS)Stany Zjednoczone, Argentyna, Meksyk, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZatwierdzony do celów marketingowychChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba Pompego (późny początek)Stany Zjednoczone
-
VA Office of Research and DevelopmentZakończonyChoroby układu krążenia | Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca | Nadwaga | Dyslipidemie | Zaburzenia związane z używaniem tytoniu | HiperlipidemieStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonyChoroba wieńcowa | Nadciśnienie | Cukrzyca | Artretyzm | Zapalenie wątroby | Astma | HIV | HiperlipidemiaStany Zjednoczone
-
Glaxo WellcomeZakończonyZakażenia wirusem HIVStany Zjednoczone
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.ZakończonyDystrofia mięśniowa Beckera | Choroba McArdle'a | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2Dania
-
NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ZakończonyCystynuria | Pierwotna hiperoksaluria | Choroba Denta | Niedobór fosforybozylotransferazy adeninowejStany Zjednoczone, Islandia
-
ShireCovance; PRA Health Sciences; PharmaNetZakończonyMukopolisacharydoza II | Syndrom Huntera | MPSIIBrazylia, Polska, Tajwan
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ZakończonyMukopolisacharydoza typu I | Mukopolisacharydoza typu II | Mukopolisacharydoza typu VIStany Zjednoczone
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaNieznanyWrodzone wady serca | Niedobór antytrombiny III | Wrodzone zaburzenie glikozylacji | Wady koniunkturalneHiszpania
-
TakedaRekrutacyjnySyndrom HunteraKanada, Francja
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba Pompego (późny początek)Włochy
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyRekrutacyjnySchyłkową niewydolnością nerek | Pierwotna hiperoksaluria typu 2 | Pierwotna hiperoksaluria typu 1Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Liban, Maroko, Francja, Rumunia
-
CENTOGENE GmbH RostockZakończonyMukopolisacharydoza II | Syndrom Huntera | Zespół Huntera, postać łagodna | Zespół kanału HunteraMeksyk
-
Oslo University HospitalAktywny, nie rekrutujący
-
National MPS SocietyMediResource Inc.ZakończonyMukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukopolisacharydozy | Mukopolisacharydoza VI | Mukopolisacharydoza IVStany Zjednoczone
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowejStany Zjednoczone