Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Umiarkowany ból

Łącznie 24141 wyników

Avera McKennan Hospital & University Health Center
Cellworks Group Inc.

Rekrutacyjny

Ankieta opinii lekarzy i Rady ds. Guzów Molekularnych na temat przydatności klinicznej i przydatności raportów Cellworks Singula™ i Ventura™ w ułatwianiu podejmowania decyzji dotyczących leczenia pacjentów z rakiem złośliwym

Pan-rak

Stany Zjednoczone
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

ONO-4538 Faza II badania przeniesienia (ONO-4538-98)

Pan-guz

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem i samym niwolumabem u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi o dużym obciążeniu mutacjami nowotworowymi (TMB-H) (CheckMate 848)

Pan Guz

Stany Zjednoczone, Portoryko, Włochy, Argentyna, Australia, Belgia, Kanada, Chile, Dania, Francja, Niemcy, Holandia, Polska, Rumunia, Singapur, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rozpadu nowych tabletek rozpadających się aspiryny

Umiarkowany ból

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki EMBEDA u dzieci w wieku 7-17 lat z bólem

Umiarkowany-silny ból

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Safety and Pharmacokinetic Study of ALO-02 in Children Ages 7-17 With Pain

Umiarkowany-silny ból

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Interogating Cancer for Etiology, Prevention and Therapy Therapy (INTERCEPTioN)

Nowotwór | Mutacja genu raka | Mutacja genu PAN

Stany Zjednoczone
Prof. Jan Prins

Zakończony

Szczepienie HPV (wirus brodawczaka ludzkiego) po leczeniu śródnabłonkowej neoplazji odbytu (AIN) (VACCAIN-P)

HIV | AIN

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie farmakokinetyki ALO-02 i OxyContin

Leczenie umiarkowanego do ciężkiego bólu

Stany Zjednoczone
Nektar Therapeutics

Zakończony

Badanie wykorzystujące obrazowanie fMRI do oceny wpływu NKTR-181 na aktywność mózgu u zdrowych, nieuzależnionych fizycznie użytkowników opioidów rekreacyjnych.

Umiarkowany do ciężkiego przewlekłego bólu

Stany Zjednoczone
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ogólnej wydajności systemu Zalviso™ (system tabletek podjęzykowych z sufentanylem) 15 mcg

Umiarkowany do ciężkiego ostry ból

Stany Zjednoczone
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność sufentanylu w postaci tabletki podjęzykowej 30 mcg na ostry ból

Umiarkowany do ciężkiego ostry ból

Stany Zjednoczone
QRxPharma Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny bezpieczeństwa Q8003 u pacjentów z ostrym bólem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ostry ból o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Stany Zjednoczone
Egalet Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja preparatu Egalet-002 u pacjentów z przewlekłym bólem nienowotworowym o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Umiarkowany do ciężkiego przewlekły ból nienowotworowy

Stany Zjednoczone
Egalet Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Egalet-002 u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowany do ciężkiego przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Radiancy

Zakończony

Skuteczność no!no!Back w leczeniu przewlekłego bólu krzyża (LBP-1)

Łagodny do umiarkowanego przewlekły ból krzyża

Izrael
Scilex Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SP-103 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego ostrym bólem krzyża

Umiarkowany do ciężkiego ostry ból dolnej części pleców

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutica

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności natychmiastowego uwalniania chlorowodorku tapentadolu wśród filipińskich pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego ostrym bólem nienowotworowym

Umiarkowany do ciężkiego ostry ból nienowotworowy
Fujian Cancer Hospital

Nieznany

Miareczkowanie opioidów za pomocą plastra transdermalnego z fentanylem w dawce 12,5 ug/h w porównaniu z doustną morfiną u pacjentów nieleczonych wcześniej opioidami z umiarkowanym bólem nowotworowym

Opioid, umiarkowany ból nowotworowy, transdermalny fentanyl, 12,5 ug/h, nieleczony opioidami
Abbott

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji u około 350 pacjentów z przewlekłym, niezłośliwym bólem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekły, niezłośliwy ból o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Stany Zjednoczone
QRxPharma Inc.

Zakończony

Comparison of the Efficacy and Safety of Q8003 Versus Its Individual Components in Bunionectomy Patients

Moderate to Severe Postoperative Pain

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutica

Wycofane

A Safety and Effectiveness Study of Prolonged Release Tapentadol Hydrochloride Among Filipino Patients With Moderate to Severe Chronic Non-Cancer Pain

Moderate to Severe Chronic Non-cancer Pain
EMS

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo stowarzyszenia DIT112 w leczeniu bólu umiarkowanego do ciężkiego (ALIV)

Umiarkowany ból | Silny ból
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność sufentanylu w postaci tabletek podjęzykowych 30 mcg u pacjentów z bólem pooperacyjnym

Ostry ból o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH
Depomed

Zakończony

Stosowanie roztworu doustnego tapentadolu w leczeniu bólu pooperacyjnego u dzieci w wieku od noworodka do poniżej 2 lat

Umiarkowany do ciężkiego ostry ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, placebo i kontrolowane substancją czynną, podwójnie pozorowane, równoległe badanie grupowe mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek o przedłużonym uwalnianiu oksykodonu/naloksonu u pacjentów z przewlekłym bólem niezłośliwym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Pacjenci z umiarkowanym do ciężkiego, przewlekłym bólem niezłośliwym
Dexa Medica Group

Zakończony

DLBS1442 do leczenia bólu u pacjentek z podejrzeniem endometriozy

Endometrioza | Wizualna analogowa skala bólu: umiarkowany lub silny ból

Indonezja
Organon and Co

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania krążka dopochwowego zawierającego etonogestrel + 17β-estradiol (MK-8342B) u kobiet z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem (z opcjonalnym przedłużeniem) (MK-8342B-059)

Pierwotne bolesne miesiączkowanie o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Rola MRS w uszkodzeniach mózgu

Uszkodzenie mózgu (ogólnie) | Pani
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletek HR18042 w leczeniu bólu pooperacyjnego zatrzymanego zęba.

Umiarkowany do ciężkiego ostry ból

Chiny
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 3 Badanie chlorowodorku tramadolu/acetaminofenu SR Tab. & Tabletka chlorowodorku tramadolu/acetaminofenu. u pacjentów z ostrym bólem zęba po zabiegach ekstrakcji zębów

Pacjenci z ostrym bólem zęba powyżej umiarkowanego bólu po operacji usunięcia zębów
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Zakończony

Przebudowa górnej części twarzy za pomocą Perlane-L i Dysport (DPL-2010)

Łagodna do umiarkowanej atrofia skroniowa | Umiarkowane do ciężkich Rhytid gładzizny gładkiej | Umiarkowane do ciężkich Rhytid okołooczodołowy

Stany Zjednoczone
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Rekrutacyjny

Receptor androgenowy, implikacje dla zdrowia i dobrego samopoczucia: badanie historii naturalnej osób z niewrażliwością na androgeny

Zespół niewrażliwości na androgeny | Parametry metaboliczne w AIS, CAIS, PAIS i MAIS | Tworzenie się guza w AIS, CAIS, PAIS i MAIS | Funkcje seksualne AIS, CAIS, PAIS i MAIS

Stany Zjednoczone
FemmePharma Global Healthcare, Inc.

Zakończony

Otwarta, wieloośrodkowa ocena stosowania miejscowo podawanego FP1198 u pacjentów z bólem związanym z cykliczną mastalgią

Umiarkowana do ciężkiej cykliczna mastalgia

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital

Nieznany

Antagonista GABA w celu poprawy odwracania znieczulenia dzięki nadzorowi EEG o dużej gęstości

Kolonoskopia | Umiarkowana sedacja

Tajwan
University of Utah

Zakończony

Oprogramowanie edukacyjne do umiarkowanej sedacji

Trening umiarkowanej sedacji

Stany Zjednoczone
Evergreen General Hospital, Taiwan

Zakończony

Optymalna sekwencja zabiegów w endoskopii dwukierunkowej tego samego dnia: prospektywne randomizowane badanie kontrolowane

Endoskopia | Umiarkowana sedacja
Children's Hospital of Michigan

Zakończony

Optymalne dawkowanie ketaminy w sedacji zabiegowej i analgezji u dzieci

Umiarkowana, głęboka sedacja
University of Jena

Zakończony

Intervention With n3 LC-PUFA-supplemented Yogurt

Moderate Hypertriacylglycerolemic Subjects

Niemcy
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Zakończony

Sedacja i koncentracja neuromediatorów

Głęboka sedacja | Umiarkowana sedacja

Federacja Rosyjska
GenVec

Zakończony

Badanie dotyczące leczenia pacjentów, u których objawy przewlekłej dławicy piersiowej nie są łagodzone przez leki i mają obszar serca, którego nie można leczyć standardowymi terapiami

Umiarkowana do ciężkiej dusznicy bolesnej

Dania, Izrael
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Czas rozpoczęcia oceny DWP450-004 i bezpieczeństwo w umiarkowanych i ciężkich zmarszczkach gładzizny czoła

Umiarkowane-poważne zmarszczki gładzizny czołowej
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność rysankizumabu u uczestników z niedawną diagnozą umiarkowanej łuszczycy plackowatej w rzeczywistych warunkach w Grecji (REDEFINE)

Łuszczyca | Umiarkowana łuszczyca plackowata | Umiarkowana łuszczyca

Grecja
Aqpha Medical B.V.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i działanie wypełniacza skórnego PTMC

Umiarkowany do ciężkiego fałd nosowo-wargowy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

DWP450 do leczenia umiarkowanych i ciężkich zmarszczek gładzizny gładzizny

Umiarkowane do ciężkich zmarszczek gładzizny czoła

Chiny
Galderma R&D

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa QM1114-DP w leczeniu umiarkowanych i ciężkich zmarszczek gładzizny czoła

Umiarkowane do ciężkich zmarszczek gładzizny czoła

Chiny
AMIpharm Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa iniekcji polienofosfatydylocholiny (AYP-101) w celu redukcji tkanki tłuszczowej podbródkowej (AYP-101)

Umiarkowana lub ciężka pełność podumysłowa

Republika Korei
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję MT-7117 u osób z prawidłową i zaburzoną czynnością wątroby

Łagodna i umiarkowana niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ATGC-100 w leczeniu umiarkowanych do ciężkich zmarszczek gładzizny czoła u dorosłych pacjentów

Umiarkowane do ciężkich zmarszczek gładzizny czoła

Republika Korei
Allergan

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu preparatu JUVÉDERM VOLIFT™ z lidokainą do korekcji bruzd nosowo-wargowych

Umiarkowane do ciężkich fałdy nosowo-wargowe

Niemcy, Holandia

Badania kliniczne na Umiarkowany ból

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje