Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Tryby ćwiczeń oraz funkcja mięśnia sercowego i śródbłonka in Belgium

Łącznie 47 wyników

Erasme University Hospital
Fonds National de la Recherche Scientifique; Fonds Erasme

Zakończony

Wpływ kwasu moczowego na śródbłonek i stres oksydacyjny

Nadciśnienie | Stres oksydacyjny | Układu sercowo-naczyniowego | Funkcja śródbłonka

Belgia
KU Leuven

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ egzogennej ketozy podczas ćwiczeń ultra-wytrzymałościowych

Ćwiczenie | Funkcja poznawcza | Ketoza | Mięśnie szkieletowe | Bieg ultrawytrzymałościowy

Belgia
University of Liege

Zakończony

Rehabilitacja z użyciem HUBER 360 w celu zmniejszenia ryzyka upadków (HUBER-FALLS)

Jakość życia | Rehabilitacja | Spadek | Terapia ruchowa | Wynik leczenia

Belgia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Rekrutacyjny

PEA w funkcjonalnej dyspepsji

Dyspepsja i inne określone zaburzenia czynności żołądka

Belgia
KU Leuven
University Ghent

Rekrutacyjny

Ćwiczenia w domu i interwencja w zakresie aktywności fizycznej po przeszczepieniu nerki: wpływ intensywności ćwiczeń (PHOENIX-Kidney)

Aktywność fizyczna | Transplantacja Nerki | Ćwiczenia treningowe | Sprawność fizyczna | Mikrobiom jelitowy | Opłacalność | Realizacja | Jakość życia oparta na zdrowiu | Zdrowie układu krążenia

Belgia
Hasselt University

Rekrutacyjny

Funkcjonowanie fizyczne w trakcie leczenia raka płuc (LUCAT)

Jakość życia | Aktywność fizyczna | Rak płuc | Zdolność wysiłkowa

Belgia
KU Leuven

Zakończony

Effects of a Healthy Lifestyle Program on Health Outcomes in Older Adults

Jakość życia | Spać | Dobre samopoczucie | Motywacja | Pomoc socjalna | Przywództwo | Zdolność funkcjonalna | Tożsamość społeczna

Belgia
Hasselt University

Zakończony

Ładowanie karnozyny i okresowe szkolenie w SM i HC

Stwardnienie rozsiane | Terapia ruchowa | Suplement diety

Belgia
KU Leuven
Belgian Cancer Registry

Zakończony

Wyniki funkcjonalne i QoL u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego o wysokim lub niskim i pośrednim ryzyku leczonych metodą RARP

Jakość życia | Rak prostaty | Funkcja erekcji | Funkcja moczowa

Belgia
Jules Bordet Institute
Innate Pharma

Wycofane

Ocena odpowiedzi metabolicznej i ścieżki z RCT i ImT przed operacją w miejscowo zaawansowanym przełyku i żołądku-przełyku Jction CA (ARTEMIS-Eso)

Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Rak płaskonabłonkowy przełyku | Gruczolakorak przełyku

Belgia
KU Leuven
Hasselt University; Jessa Hospital

Zakończony

Telerehabilitacja w chorobie niedokrwiennej serca (TRiCH)

Zawał mięśnia sercowego | Choroba wieńcowa (CAD) (np. dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego i miażdżycowa choroba serca (ASHD)) | Przezskórna angioplastyka balonowa tnąca żyły podkolanowej z wykorzystaniem wskazówek fluoroskopowych

Belgia
Ziekenhuis Netwerk Antwerpen (ZNA)

Rekrutacyjny

Rejestr obserwacyjny wyników klinicznych po rozpoznaniu przewlekłych całkowitych okluzji (PETS-CTO)

Angina Pectoris | Przewlekłe całkowite zamknięcie tętnicy wieńcowej

Belgia
José Castro

Zakończony

Kwestionariusze oceny jakości życia pacjentów leczonych z powodu choroby niedokrwiennej serca

Choroba niedokrwienna serca

Belgia
Abbott Medical Devices

Zakończony

ABSORB FIRST to rejestr przeznaczony do oceny bezpieczeństwa i wydajności wchłanialnego bioresorbowalnego rusztowania naczyniowego (Absorb BVS) stosowanego u rzeczywistych pacjentów.

Choroba wieńcowa | Choroba wieńcowa | Okluzja wieńcowa | Przewlekłe całkowite zamknięcie tętnicy wieńcowej | Restenoza wieńcowa | Zwężenie tętnicy wieńcowej | Restenoza tętnicy wieńcowej

Belgia
CuraVac
University Hospital, Antwerp; Leiden University Medical Center; Aepodia

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i odpowiedź immunogenna CV-MG01 u pacjentów z miastenią

Myasthenia Gravis

Belgia
KU Leuven

Jeszcze nie rekrutacja

Wykorzystanie urządzenia monitorującego przez lekarzy pierwszego kontaktu podczas opieki poza godzinami pracy

Niewydolność serca | Zapalenie płuc | Odma płucna | Sytuacje awaryjne | Migotanie przedsionków | Astma | Hiperwentylacja | Ostry zespół wieńcowy | Zatrzymanie akcji serca | Trzepotanie przedsionków | Zatorowość płucna | Ostry zawał mięśnia sercowego | Obrzęk płuc | Rytm; Nieprawidłowy | Ostre zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej...

Belgia
CuraVac
University Hospital, Antwerp; Aepodia

Wycofane

Badanie oceniające skuteczność CV-MG01 (Myasterix) w miastenii

Myasthenia Gravis, uogólniona

Belgia
AstraZeneca

Zakończony

RealWorld Spostrzeżenia dotyczące rozpoczęcia i czasu trwania leczenia tikagrEloR i innymi doustnymi lekami przeciwpłytkowymi (OAP) u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS) w Be/Lux. (REWINDER)

Leczenie ostrego zespołu wieńcowego (ACS).

Belgia
European Organisation for Research and Treatment...

Zakończony

Chlorowodorek epirubicyny, cisplatyna i fluorouracyl lub kapecytabina z lub bez ditozylanu lapatynibu jako terapia pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z rakiem żołądka lub rakiem wpustu żołądkowo-przełykowego

Rak żołądka | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego

Belgia, Portugalia, Niemcy
Pfizer

Zakończony

Metodologiczne badanie otwarte z grupą kontrolną i metodą krzyżową, mające na celu ocenę wpływu leków na repolaryzację komór i odstęp QT przy stałej częstości akcji serca przy blokadzie układu autonomicznego

Pacjenci z rozrusznikami serca, ale bez dowodów na chorobę niedokrwienną serca

Zjednoczone Królestwo, Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PDR001 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym, dobrze zróżnicowanym, nieczynnym guzem neuroendokrynnym pochodzenia trzustkowego, żołądkowo-jelitowego lub klatki piersiowej lub słabo zróżnicowanym rakiem neuroendokrynnym przewodu pokarmowego i trzustki (GEP-NEC)

Dobrze zróżnicowana niefunkcjonalna NET pochodzenia piersiowego | Dobrze zróżnicowana niefunkcjonalna NET pochodzenia żołądkowo-jelitowego | Dobrze zróżnicowany niefunkcjonalny NET pochodzenia trzustkowego | Słabo zróżnicowany rak neuroendokrynny żołądka i jelit

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Japonia, Belgia, Holandia, Niemcy, Francja, Kanada, Austria, Zjednoczone Królestwo, Australia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie MLN0264 u uczestników z rakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Gruczolakorak żołądka | Złącze żołądkowo-przełykowe wyrażające cyklazę guanylową C

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
ETOP IBCSG Partners Foundation

Zakończony

Funkcje poznawcze u kobiet po menopauzie z rakiem piersi otrzymujących terapię hormonalną w badaniu klinicznym IBCSG-1-98

Rak piersi | Zmęczenie | Efekty poznawcze/funkcjonalne | Psychospołeczne skutki raka i jego leczenia

Belgia, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Australia, Włochy, Nowa Zelandia
Shattuck Labs, Inc.

Zakończony

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Czerniak | Rak nerkowokomórkowy | Chłoniak Hodgkina | Gruczolakorak żołądka | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Rak urotelialny | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Rak płaskonabłonkowy skóry | Rak płaskonabłonkowy odbytu | Rak... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Hiszpania
argenx

Rekrutacyjny

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu podawanego dożylnie dzieciom z uogólnioną miastenią (ADAPT Jr +)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Holandia, Belgia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych

Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki

Belgia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności UCB7665 u pacjentów z miastenią o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Niemcy, Hiszpania
Merus N.V.
Chiltern International Inc.; Q2 Solutions; Oncology Therapeutic Development (OTD) i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie bispecyficznego przeciwciała MCLA-158 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Rak jelita grubego | NSCLC | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | HNSCC | Zaawansowane/przerzutowe guzy lite | Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Francja, Holandia, Zjednoczone Królestwo
argenx
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę ARGX-113 u pacjentów z miastenią, którzy mają uogólnione osłabienie mięśni

Myasthenia Gravis

Włochy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwecja
Incyte Corporation

Zakończony

INCB106385 samodzielnie lub w połączeniu z immunoterapią w zaawansowanych guzach litych

Rak wątrobowokomórkowy | Rak jelita grubego | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak pęcherza | Potrójnie negatywny rak piersi | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Rak prostaty oporny na kastrację | Połączenie żołądkowo-przełykowe | Rak płaskonabłonkowy kanału odbytu

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia
argenx

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa efgartigimodu podawanego dożylnie dzieciom z uogólnioną miastenią

Uogólniona miastenia gravis

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Belgia, Włochy, Holandia, Francja, Gruzja, Polska, Kanada
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo IGIV-C u pacjentów uzależnionych od kortykosteroidów z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Estonia, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Polska, Litwa
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo IGIV-C u pacjentów z zaostrzeniami miastenii

Zaostrzenia miastenii

Belgia, Polska, Kanada, Argentyna, Estonia, Francja, Węgry, Rumunia, Czechy, Łotwa, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie oceniające skuteczność kliniczną różnych schematów dawkowania efgartigimodu iv. u pacjentów z uogólnioną miastenią (ADAPT NXT)

Uogólniona miastenia gravis

Gruzja, Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania
argenx

Zakończony

Ocena równoważności farmakodynamicznej efgartigimodu PH20 podawanego podskórnie w porównaniu z efgartigimodem podawanym dożylnie pacjentom z uogólnioną miastenią (ADAPTsc)

Uogólniona miastenia gravis

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Rozszerzone badanie MOM-M281-004 w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności M281 podawanego pacjentom z uogólnioną miastenią

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Niemcy, Włochy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji efgartigimodu PH20 SC podawanego podskórnie pacjentom z uogólnioną miastenią (ADAPTSC+)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo IGIV-C u pacjentów z objawami uogólnionej miastenii

Myasthenia Gravis, uogólniona

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Kanada, Estonia, Litwa, Francja, Niemcy, Węgry, Polska
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, skuteczność, farmakokinetykę i farmakodynamikę M281 podawanego osobom dorosłym z uogólnioną miastenią

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Niemcy, Włochy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
argenx

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji ARGX-113 u pacjentów z miastenią, którzy mają uogólnione osłabienie mięśni. (ADAPT+)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia
Cytokinetics

Zakończony

COSMIC-HF - Przewlekłe doustne badanie aktywacji miozyny w celu zwiększenia kurczliwości w niewydolności serca (COSMIC-HF)

Przewlekła niewydolność serca | Farmakokinetyka | Dysfunkcja skurczowa lewej komory | Frakcja wyrzutowa lewej komory | Preparat doustny o zmodyfikowanym uwalnianiu | Historia przewlekłej niewydolności serca | Echokardiogram

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Czechy, Australia, Węgry, Polska, Bułgaria, Litwa, Niemcy
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie rozszerzone ECU-MG-301 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności ekulizumabu w opornej na leczenie uogólnionej miastenii

Oporna na leczenie uogólniona miastenia gravis

Włochy, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Belgia, Indyk, Japonia, Stany Zjednoczone, Holandia, Republika Korei, Argentyna, Węgry, Szwecja, Dania, Brazylia, Czechy, Finlandia, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie nipokalimabu podawanego dorosłym z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Japonia, Tajwan, Dania, Niemcy, Czechy, Chiny, Hiszpania, Belgia, Kanada, Meksyk, Polska, Włochy, Francja, Australia, Szwecja
argenx

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ARGX-113 u pacjentów z miastenią, którzy mają uogólnione osłabienie mięśni (ADAPT)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rozanoliksyzumabu u dorosłych pacjentów z uogólnioną miastenią

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ekulizumabu w opornej na leczenie uogólnionej miastenii (badanie REGAIN)

Oporna na leczenie uogólniona miastenia gravis

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Holandia, Belgia, Czechy, Dania, Włochy, Australia, Finlandia, Indyk, Niemcy, Grecja, Brazylia, Argentyna, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Francja, Szwecja
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego pozelimabem i cemdisiranem u dorosłych pacjentów z objawową uogólnioną miastenią gravis (NIMBLE)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Japonia, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Włochy, Kanada, Indyk, Gruzja, Belgia, Indie, Polska, Australia, Dania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Serbia, Czechy, Brazylia

Clinical Trials on Tryby ćwiczeń oraz funkcja mięśnia sercowego i śródbłonka in Belgium

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje