Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: [14C]TAK-831 Infuzja IV

Łącznie 874 wyników

Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność (BA) i wpływ pokarmu na formuły tabletek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę zwiększania wielokrotnych dawek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie TAK-994 u 6 zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę preparatu TAK-831 w postaci tabletek

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu określenie zajętości enzymu mózgowego przez oksydazę D-aminokwasową TAK-831 po podaniu doustnym pojedynczej dawki

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-906 oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]-TAK-906 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję luvadaksystatu u uczestników z zaburzeniami poznawczymi związanymi ze schizofrenią (ERUDITE)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Serbia, Czechy, Bułgaria, Meksyk
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki 3 poziomów dawek TAK-831 w leczeniu wspomagającym dorosłych uczestników z negatywnymi objawami schizofrenii

Schizofrenia

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Włochy, Polska, Ukraina
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę wielokrotnych dawek doustnych TAK-831 u dorosłych ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie TAK-861 w leczeniu wybranych centralnych stanów hipersomnii

Narkolepsja typu 1 | Narkolepsja typu 2

Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Japonia, Francja, Norwegia, Australia, Finlandia, Szwajcaria, Szwecja
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Nowotwory niehematologiczne, zaawansowane

Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności TAK-931 u uczestników z rakiem trzustki z przerzutami, rakiem jelita grubego z przerzutami i innymi zaawansowanymi guzami litymi

Rak jelita grubego | Nowotwory przełyku | Przerzutowy rak trzustki | Rak, niedrobnokomórkowe płuco

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-861 u uczestników z narkolepsją typu 1

Narkolepsja typu 1

Hiszpania, Japonia, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Norwegia, Holandia, Finlandia, Szwajcaria, Australia, Włochy, Szwecja
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) subasumstatu [14C] u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Węgry
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-861 u uczestników z narkolepsją typu 2

Narkolepsja typu 2

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Włochy, Francja, Niemcy, Australia, Holandia, Finlandia, Norwegia, Szwecja, Szwajcaria
Calithera Biosciences, Inc

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy, farmakokinetyki (PK) i metabolizmu podawanego doustnie [14C]-TAK-659 u uczestników z zaawansowanym guzem litym i/lub chłoniakiem złośliwym

Zaawansowane nowotwory lite | Lymphoma Neoplasms
Takeda

Zakończony

TAK-385 Badanie fazy I wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu, wydalania i bezwzględnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych dorosłych mężczyznach w celu oceny wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) radioznakowanego PF-06865571.

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie, co organizm robi z badaną medycyną, zwane PF-07220060, przeprowadzone przez zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Seoul National University Hospital

Zakończony

Bezwzględna biodostępność YH4808 z badaniem mikrodawkowym opartym na akceleratorowej spektrometrii mas (AMS)

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób lek o nazwie [14C] PF-06821497 jest wprowadzany do organizmu i usuwany z niego.

Zdrowi uczestnicy
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C] TAS-303 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C] TAS-205 u zdrowych ochotników

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie, w jaki sposób badany lek (PF-07081532) jest przetwarzany i eliminowany u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka talsaklidyny po podaniu zdrowym osobom

Zdrowy
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-1473 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych mężczyzn

Choroby jelit, stany zapalne | Zaburzenia jelitowe

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania 14C PF-06651600 oraz ocenę bezwzględnej biodostępności po podaniu doustnym i wchłoniętej frakcji PF-06651600. (B7981011)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ pokarmu i modyfikację potencjalnego wodoru (pH) w żołądku na farmakokinetykę (PK) TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory, zaawansowany lity

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy i bezwzględnej biodostępności 14C PF-06826647 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie leków przeciwnowotworowych CB-839 HCl (Telaglenastat) i MLN0128 (Sapanisertib) w zaawansowanym stadium niedrobnokomórkowego raka płuca

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Nowotwór opon mózgowo-rdzeniowych | Nawracający niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone
Prana Biotechnology Limited

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]PBT2 oraz bezwzględnej biodostępności PBT2

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Faza 1 Wchłanianie Dystrybucja Metabolizm i wydalanie AQX-1125 (ADME)

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wchłanianie i eliminacja znakowanego radioaktywnie daprodustatu

Niedokrwistość

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki TAK-228 w skojarzeniu z TAK-117 u dorosłych uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Zaawansowane nowotwory niehematologiczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy ustnych FTD i TPI jako składowych TAS-102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Difluoromethylornithine (DFMO) Chemoprevention of Skin Cancer in Organ Transplant Recipients

Nowotwory skóry | Post-solid Organ Transplant
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Badanie 18F-DCFPyL, radioznacznika PET drugiej generacji o niskiej masie cząsteczkowej opartego na PSMA, u pacjentów z rakiem prostaty

Przerzutowy rak prostaty

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Phase 1 Study of TAK-831 in Healthy Adult Asian Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Northwestern University
Novartis

Zakończony

Zolendronian w zapobieganiu utracie masy kostnej u mężczyzn z prostatą CA przy długotrwałej deprywacji androgenów

Rak prostaty | Osteoporoza

Stany Zjednoczone
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności sertraliny 100 mg tabletka i ZOLOFT po podaniu dawki 100 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Zdrowy

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie metabolizmu i farmakokinetyki 10 mg [14C] BI 1356 podawanego doustnie w porównaniu do 5 mg [14C] BI 1356 podawanego dożylnie zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Alkermes, Inc.

Zakończony

Badanie [14c]-samidorfanu (znanego również jako ALKS 33) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Zakończony

BrUOG 292: FOLFOX-A w raku trzustki z przerzutami: badanie grupy badawczej onkologii Uniwersytetu Browna II fazy

Przerzutowy rak trzustki

Stany Zjednoczone
Assiut University

Zakończony

Insulina w leczeniu cukrzycy w ciąży

Cukrzyca

Szukaj badań klinicznych dla: [14C]TAK-831 Infuzja IV

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje